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リプロダクティブ ヘルスと家族計画

2023年1月11日 更新者:Sümeyye Betül SÖNMEZ

リプロダクティブ ヘルスと家族計画の別の方法: 「バーチャル リアリティ アプリケーション」

この研究の目的は、社会で重要な役割を果たしている女性の生殖に関する健康と家族計画に関する知識と態度のレベルを測定し、仮想現実アプリケーションを使用した対面トレーニング後の態度と行動の変化を判断することです。 .

調査の概要

詳細な説明

3ヶ月間、実験1群の個人向けに用意したバーチャルリアリティアプリを使い、被験者に合わせたトレーニングを通して、それぞれに適した時間帯で平均40分間説明します。 文献をスキャンして適切な教材を作成し、アニメーションを使用して教育をサポートします。 実験 1 グループのトレーニングは、バーチャル リアリティ グラスを使用して、週ごとのトレーニング タイトルに従って継続されます。 現代の家族計画の方法は、仮想現実の眼鏡を通して詳細に示され、方法の 3 つの次元が表示され、ビデオによってサポートされます。

実験2群の個人に指定された家庭保健所の研修室を利用して、生殖と健康、家族計画法をテーマとした研修内容を準備し、女性の適期日を決定し、対面式の古典的なトレーニング方法で40分間のトレーニングが行われます。 教育科目は、実験 1 グループと並行して、保健省のパンフレットと実験 2 グループのトレーニング資料を使用して継続されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

130

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Yakutiye
      • Erzurum、Yakutiye、七面鳥、25240
        • 募集
        • Ataturk Unıversity
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

・20歳以上の方

  • 結婚、
  • 識字率が高く、
  • 現代の家族計画法を使用していない

除外基準:

・20歳未満の方

  • 結婚していない
  • 自発的に研究に参加しない
  • 現代の家族計画法を使用する
  • 研究のどの段階でもトレーニングに参加できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:バーチャルリアリティ
バーチャル リアリティの生き物の個体に基づいたバーチャル リアリティ アプリケーションを使用して、与えられた内容に応じた広範なトレーニングを通じて、適切な時間帯で平均 20 分間説明されます。
バーチャル リアリティ グループのトレーニングは、バーチャル リアリティ グラスを使用して、週ごとのトレーニング タイトルに従って継続されます。
他の名前:
  • バーチャルリアリティ
実験的:面と向かって
対面グループの個人に指定された家庭保健センターのトレーニングルームを使用して、生殖と健康、および家族計画方法に関するトレーニングコンテンツを準備し、女性が適している日を決定します。各トレーニングは、対面式の古典的なトレーニング方法で 40 分間行われます。 教育科目は、保健省のパンフレットと対面グループのトレーニング資料を使用して、仮想現実グループと並行して継続されます。
バーチャル リアリティ グループのトレーニングは、バーチャル リアリティ グラスを使用して、週ごとのトレーニング タイトルに従って継続されます。
他の名前:
  • バーチャルリアリティ
介入なし:コントロール
トレーニング中、対照群には何の介入も行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
既婚女性のリプロダクティブ・ヘルス保護態度尺度
時間枠:2週間
既婚女性のリプロダクティブ・ヘルス保護態度尺度は、わが国の既婚女性に特有のリプロダクティブ・ヘルス保護態度と行動を決定するために、2004 年に Demirci と Karanisoğlu によって開発されました。女性が自分で答えられるわかりやすい39項目からなる1点から5点のリッカート型尺度です。 尺度から最低 39 点、最高 195 点を得ることができます。その頻度に応じて生殖に関する健康を保護するための態度や行動に関連する実践を表現し、それぞれの項目に適切な項目を読み上げます。" "1 = まったくない、2 =めったに(めったにめったに)、3 =時々、4 =頻繁、5 =常に」「/通常」オプションのいずれかを選択するように求められました. この尺度では、項目 5、10、16、および 28 が逆に採点されました。
2週間
家族計画スケール
時間枠:2週間

「家族計画態度尺度は、34 項目からなるリッカート型尺度で、1 から 5 の間で採点されます。 このわかりやすい尺度で、「まったくそう思う」を1点、「そう思う」を2点、「どちらともいえない」を3点、「どちらともいえない」を4点、「まったくそう思わない」を5点としています。 リバース コードが必要なスケールの項目はありません。

スケールから最小 34 ポイント、最大 170 ポイントを取得できます。 繰り返しますが、各サブディメンションの生のスコアは、サブディメンションの下のアイテムを合計することによって取得されます。 スケールから得られる合計スコアとサブディメンション スコアが増加するにつれて、家族計画に対する女性の態度も積極的に発展します。

2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Sümeyye Betül Sönmez、Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月15日

一次修了 (予想される)

2023年4月30日

研究の完了 (予想される)

2023年6月15日

試験登録日

最初に提出

2022年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月7日

最初の投稿 (実際)

2023年1月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月11日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • betul25

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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