Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reproductieve gezondheid en gezinsplanning

11 januari 2023 bijgewerkt door: Sümeyye Betül SÖNMEZ

Een andere methode in reproductieve gezondheid en gezinsplanning: "Virtual Reality Application''

Het doel van deze studie is om het kennis- en houdingsniveau te meten van vrouwen die een sleutelrol spelen in de samenleving op het gebied van reproductieve gezondheid en gezinsplanning, en om de veranderingen in hun houding en gedrag te bepalen na face-to-face training met virtual reality-applicatie .

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Gedurende een periode van drie maanden, met behulp van de virtual reality-applicatie die is voorbereid voor de individuen in de Experimenteel 1-groep, zal het gedurende gemiddeld 40 minuten worden uitgelegd in een tijdsperiode waarin ze geschikt zijn, door middel van de trainingen die zijn voorbereid op basis van de proefpersonen. De literatuur wordt gescand en er wordt passend educatief materiaal gemaakt en er worden animaties gebruikt om het onderwijs te ondersteunen. De trainingen voor de Experiment 1 groep gaan door conform de trainingstitels volgens de weken, met gebruik van een virtual reality bril. Moderne methoden voor gezinsplanning zullen in detail worden getoond door middel van een virtual reality-bril, drie dimensies van de methoden zullen worden getoond en ondersteund door video's.

Door gebruik te maken van de trainingsruimte van het gezinsgezondheidscentrum dat is gespecificeerd voor de personen in de Experimentele 2-groep, zal de trainingsinhoud over de onderwerpen voortplanting en gezondheid en methoden voor gezinsplanning worden voorbereid, en zullen de dagen worden bepaald waarop vrouwen geschikt zijn, en elk training zal gedurende 40 minuten worden gegeven met face-to-face klassieke trainingsmethode. Educatieve onderwerpen zullen parallel aan de groep Experiment 1 worden voortgezet door gebruik te maken van handbrochures van het ministerie van Volksgezondheid en trainingsmateriaal voor de groep Experiment 2.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

130

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Kalkoen, 25240
        • Werving
        • Ataturk Unıversity
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Ouder zijn dan 20 jaar

  • Getrouwd,
  • Geletterd zijn,
  • Geen gebruik maken van moderne methoden voor gezinsplanning

Uitsluitingscriteria:

-Onder de 20 jaar zijn

  • niet getrouwd zijn
  • Niet vrijwillig deelnemen aan het onderzoek
  • Moderne methode voor gezinsplanning gebruiken
  • Het niet kunnen bijwonen van de trainingen in enig stadium van het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Virtuele realiteit
Met behulp van een virtual reality-applicatie gebaseerd op individuen in Virtual Reality-wezens, wordt het gedurende gemiddeld 20 minuten uitgelegd in een tijdsperiode waar ze geschikt zijn, door middel van uitgebreide trainingen volgens wat wordt gegeven.
Ander: Onderwijs
De trainingen voor de Virtual Reality groep gaan door conform de trainingstitels volgens de weken, met gebruik van een virtual reality bril.
Andere namen:
  • virtuele realiteit
Experimenteel: Oog in oog
Door gebruik te maken van de trainingsruimte van het gezinsgezondheidscentrum dat is gespecificeerd voor de personen in de face-to-face-groep, zal de inhoud van de training over de onderwerpen voortplanting en gezondheid en methoden voor gezinsplanning worden voorbereid, en zullen de dagen worden bepaald waarop vrouwen geschikt zijn, en elke training wordt gedurende 40 minuten gegeven met een face-to-face klassieke trainingsmethode. Educatieve onderwerpen zullen parallel met de Virtual Reality-groep worden voortgezet door gebruik te maken van handbrochures van het Ministerie van Volksgezondheid en trainingsmateriaal voor Face-to-face-groepen.
Ander: Onderwijs
De trainingen voor de Virtual Reality groep gaan door conform de trainingstitels volgens de weken, met gebruik van een virtual reality bril.
Andere namen:
  • virtuele realiteit
Geen tussenkomst: Controle
Tijdens de training wordt er niet ingegrepen bij de controlegroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gehuwde Vrouwen Reproductieve Gezondheid Beschermende Attitudes Schaal
Tijdsspanne: twee weken
De Reproductive Health Protective Attitudes Scale van getrouwde vrouwen is in 2004 ontwikkeld door Demirci en Karanisoğlu om de reproductieve gezondheid beschermende attitudes en gedragingen te bepalen die specifiek zijn voor gehuwde vrouwen in ons land. Het is een Likert-schaal, gescoord tussen 1 en 5, bestaande uit 39 gemakkelijk te begrijpen items die vrouwen zelf kunnen beantwoorden. Er kunnen minimaal 39 en maximaal 195 punten worden behaald op de schaal. Uitdrukken van hun praktijken met betrekking tot hun houding en gedrag ten aanzien van de bescherming van hun reproductieve gezondheid volgens hun frequentie en het lezen van elk item dat voor hen geschikt is" "1=Nooit, 2= Zelden (Zeer zelden), 3=Soms, 4=Vaak en 5=Altijd" Ze werden gevraagd om een ​​van de "/reguliere" opties te selecteren. Op deze schaal werden items 5, 10, 16 en 28 omgekeerd gescoord.
twee weken
Schaal voor gezinsplanning
Tijdsspanne: Twee weken

"De attitudeschaal voor gezinsplanning is een Likert-achtige schaal die uit 34 items bestaat en gescoord wordt tussen 1-5. Op deze gemakkelijk te begrijpen schaal krijgt "helemaal mee eens" 1 punt, "mee eens 2 punten", "ik twijfel 3 punten", "niet mee eens 4 punten", "helemaal niet mee eens 5 punten". Er is geen item op de schaal dat omgekeerd moet worden gecodeerd.

Op de schaal kunnen minimaal 34 en maximaal 170 punten worden behaald. Nogmaals, de ruwe score van elke subdimensie wordt verkregen door de items onder de subdimensie op te tellen. Naarmate de totale en subdimensiescores die uit de schaal worden verkregen, toenemen, ontwikkelt ook de houding van vrouwen ten aanzien van gezinsplanning zich positief.
Twee weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sümeyye Betül SÖNMEZ

Onderzoekers

  • Studie stoel: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 april 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

15 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • betul25

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Virtuele realiteit

Klinische onderzoeken op Onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahrain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren