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Salute riproduttiva e pianificazione familiare

11 gennaio 2023 aggiornato da: Sümeyye Betül SÖNMEZ

Un metodo diverso nella salute riproduttiva e nella pianificazione familiare: "Applicazione della realtà virtuale"

Lo scopo di questo studio è misurare i livelli di conoscenza e atteggiamento delle donne che svolgono un ruolo chiave nella società in materia di salute riproduttiva e pianificazione familiare e determinare i cambiamenti nei loro atteggiamenti e comportamenti dopo la formazione faccia a faccia con l'applicazione della realtà virtuale .

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In un periodo di tre mesi, utilizzando l'applicazione di realtà virtuale preparata per le persone del gruppo Sperimentale 1, verrà spiegato per una media di 40 minuti in un periodo di tempo in cui sono adatti, attraverso i training preparati in base alle materie. La letteratura verrà scansionata e verrà creato materiale didattico appropriato e le animazioni saranno utilizzate per supportare l'istruzione. I corsi di formazione per il gruppo Esperimento 1 continueranno secondo i titoli di formazione a seconda delle settimane, utilizzando occhiali per realtà virtuale. I moderni metodi di pianificazione familiare saranno mostrati in dettaglio attraverso occhiali di realtà virtuale, tre dimensioni dei metodi saranno mostrati e supportati da video.

Utilizzando l'aula di formazione del centro di salute familiare specificata per le persone del gruppo Sperimentale 2, verranno preparati contenuti formativi riguardanti i temi della riproduzione e della salute e dei metodi di pianificazione familiare, e verranno determinati i giorni in cui le donne sono idonee, e ogni la formazione sarà erogata per 40 minuti con metodo di formazione classico faccia a faccia. Le materie educative continueranno in parallelo con il gruppo Esperimento 1 utilizzando opuscoli manuali del Ministero della Salute e materiali di formazione per il gruppo Esperimento 2.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

130

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Tacchino, 25240
        • Reclutamento
        • Ataturk Unıversity
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Avere più di 20 anni

  • Sposato,
  • Essere alfabetizzati,
  • Non utilizzare i moderni metodi di pianificazione familiare

Criteri di esclusione:

-Avere meno di 20 anni

  • non essere sposato
  • Non volontario per partecipare allo studio
  • Usando il moderno metodo di pianificazione familiare
  • Non poter frequentare i corsi di formazione in nessuna fase della ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Realta virtuale
Utilizzando un'applicazione di realtà virtuale basata su individui in creature di realtà virtuale, verrà spiegato per una media di 20 minuti in un periodo di tempo in cui sono appropriati, attraverso corsi di formazione estesi in base a ciò che viene fornito.
I corsi di formazione per il gruppo di realtà virtuale continueranno secondo i titoli di formazione a seconda delle settimane, utilizzando gli occhiali per realtà virtuale.
Altri nomi:
  • realta virtuale
Sperimentale: Faccia a faccia
Utilizzando l'aula di formazione del centro di salute familiare specificata per le persone del gruppo faccia a faccia, saranno preparati i contenuti della formazione che coprono i temi della riproduzione e della salute e dei metodi di pianificazione familiare, e saranno determinati i giorni in cui le donne sono idonee, e ogni formazione sarà erogata per 40 minuti con metodo di formazione classica faccia a faccia. Le materie educative continueranno in parallelo con il gruppo di realtà virtuale utilizzando opuscoli manuali del Ministero della Salute e materiali di formazione per il gruppo faccia a faccia.
I corsi di formazione per il gruppo di realtà virtuale continueranno secondo i titoli di formazione a seconda delle settimane, utilizzando gli occhiali per realtà virtuale.
Altri nomi:
  • realta virtuale
Nessun intervento: Controllo
Nessun intervento sarà fatto al gruppo di controllo durante la formazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala degli atteggiamenti protettivi per la salute riproduttiva delle donne sposate
Lasso di tempo: due settimane
La scala degli atteggiamenti protettivi per la salute riproduttiva delle donne sposate è stata sviluppata da Demirci e Karanisoğlu nel 2004 per determinare gli atteggiamenti e i comportamenti protettivi per la salute riproduttiva specifici delle donne sposate nel nostro paese. Scala degli atteggiamenti protettivi per la salute riproduttiva delle donne sposate; Si tratta di una scala di tipo Likert, con punteggio compreso tra 1 e 5, composta da 39 item di facile comprensione a cui le donne possono rispondere da sole. Dalla scala si possono ottenere un minimo di 39 e un massimo di 195 punti. Esprimendo le loro pratiche relative ai loro atteggiamenti e comportamenti verso la protezione della loro salute riproduttiva in base alla loro frequenza e leggendo ogni voce appropriata per loro" "1=Mai, 2= Raramente (molto raramente), 3=Qualche volta, 4=Spesso e 5=Sempre" È stato chiesto loro di selezionare una delle opzioni "/normale". In questa scala, gli item 5, 10, 16 e 28 sono stati valutati al contrario.
due settimane
Scala di pianificazione familiare
Lasso di tempo: Due settimane

"La scala dell'atteggiamento di pianificazione familiare è una scala di tipo Likert composta da 34 elementi e con un punteggio compreso tra 1 e 5. In questa scala di facile comprensione, "Sono totalmente d'accordo" riceve 1 punto, "Sono d'accordo 2 punti", "Sono indeciso 3 punti", "Non sono d'accordo 4 punti", "Non sono assolutamente d'accordo 5 punti". Non ci sono articoli nella bilancia che devono essere codificati in senso inverso.

Dalla scala si possono ottenere un minimo di 34 e un massimo di 170 punti. Anche in questo caso, il punteggio grezzo di ogni sottodimensione si ottiene sommando gli elementi sotto la sottodimensione. Con l'aumentare dei punteggi totali e delle sottodimensioni ottenuti dalla scala, anche l'atteggiamento delle donne nei confronti della pianificazione familiare si sviluppa positivamente.

Due settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

15 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

10 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • betul25

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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