Reproduktiv helse og familieplanlegging
En annen metode i reproduktiv helse og familieplanlegging: "Virtual Reality Application"
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I løpet av en tremåneders periode vil det ved bruk av virtual reality-applikasjonen som er utarbeidet for individene i Eksperimentell 1-gruppen, forklares i gjennomsnitt 40 minutter i en tidsperiode hvor de passer, gjennom treningene utarbeidet i henhold til fagene. Litteraturen vil bli skannet og passende undervisningsmateriell vil bli laget, og animasjoner vil bli brukt for å støtte utdanning. Treningene for Eksperiment 1-gruppen vil fortsette i henhold til treningstitlene i henhold til ukene, ved bruk av virtual reality-briller. Moderne familieplanleggingsmetoder vil bli vist i detalj gjennom virtual reality-briller, tre dimensjoner av metodene vil bli vist og støttet av videoer.
Ved å bruke treningsrommet til familiehelsesenteret spesifisert for individene i Eksperimentell 2-gruppen, vil opplæringsinnhold som dekker emnene reproduktiv og helse og familieplanleggingsmetoder utarbeides, og dagene når kvinner er egnet vil bli bestemt, og hver trening vil bli gitt i 40 minutter med ansikt-til-ansikt klassisk treningsmetode. Utdanningsfag vil bli videreført parallelt med Eksperiment 1 gruppe ved bruk av Helsedepartementets håndbrosjyrer og opplæringsmateriell for Eksperiment 2 gruppe.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Telefonnummer: +904422312689
- E-post: nturkoglu@atauni.edu.tr
Studiesteder
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Tyrkia, 25240
- Rekruttering
- Ataturk Unıversity
-
Ta kontakt med:
- Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Telefonnummer: +904422312689
- E-post: nturkoglu@atauni.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være over 20 år
- Gift,
- Å være litterær,
- Bruker ikke moderne familieplanleggingsmetoder
Ekskluderingskriterier:
- Å være under 20 år
- ikke være gift
- Melder seg ikke frivillig til å delta i studien
- Ved hjelp av moderne familieplanleggingsmetode
- Ikke å kunne delta på treningene på noe stadium av forskningen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Virtuell virkelighet
Ved å bruke en virtual reality-applikasjon basert på individer i Virtual Reality-skapninger vil det i gjennomsnitt bli forklart i 20 minutter i en tidsperiode hvor de er hensiktsmessige, gjennom omfattende opplæring i henhold til det som er gitt.
|
Treningene til Virtual Reality-gruppen vil fortsette i henhold til treningstitlene i henhold til ukene, ved bruk av virtual reality-briller.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Ansikt til ansikt
Ved å bruke treningsrommet til familiehelsesenteret spesifisert for individene i ansikt til ansikt-gruppen, vil opplæringsinnhold som dekker emnene reproduktiv og helse og familieplanleggingsmetoder utarbeides, og dagene når kvinner er egnet vil bli bestemt, og hver trening vil bli gitt i 40 minutter med ansikt-til-ansikt klassisk treningsmetode.
Pedagogiske fag vil bli videreført parallelt med Virtual Reality-gruppen ved å bruke Helsedepartementets håndbrosjyrer og opplæringsmateriell for ansikt til ansikt-gruppen.
|
Treningene til Virtual Reality-gruppen vil fortsette i henhold til treningstitlene i henhold til ukene, ved bruk av virtual reality-briller.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Det vil ikke bli gjort intervensjoner til kontrollgruppen under treningen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gifte kvinners reproduktive helse skala for beskyttende holdninger
Tidsramme: to uker
|
Gift Women's Reproductive Health Protective Attitudes Scale ble utviklet av Demirci og Karanisoğlu i 2004 for å bestemme de reproduktive helsebeskyttende holdningene og atferdene som er spesifikke for gifte kvinner i vårt land. Married Women's Reproductive Health Protective Attitudes Scale; Det er en Likert-skala, skåret mellom 1 og 5, og består av 39 lettfattelige elementer som kvinner kan svare på på egenhånd.
Minimum 39 og maksimum 195 poeng kan oppnås fra skalaen. Uttrykke deres praksis relatert til deres holdninger og atferd for å beskytte deres reproduktive helse i henhold til deres hyppighet og lese hvert element som passer for dem" "1=Aldri, 2= Sjelden (Veldig sjelden), 3=Noen ganger, 4=Ofte og 5=Alltid" De ble bedt om å velge ett av "/vanlige" alternativene.
I denne skalaen ble gjenstandene 5, 10, 16 og 28 skåret omvendt.
|
to uker
|
|
Familieplanleggingsskala
Tidsramme: To uker
|
"Familieplanleggingsholdningsskala er en Likert-skala som består av 34 elementer og skårer mellom 1-5. I denne lettfattelige skalaen får «helt enig» 1 poeng, «jeg er enig 2 poeng», «jeg er usikker på 3 poeng», «Jeg er uenig 4 poeng», «helt uenig 5 poeng». Det er ikke noe element i skalaen som må omvendt kodes. Minimum 34 og maksimalt 170 poeng kan oppnås fra skalaen. Igjen oppnås råpoengsummen for hver underdimensjon ved å summere elementene under underdimensjonen. Etter hvert som total- og underdimensjonsskårene oppnådd fra skalaen øker, utvikler kvinners holdninger til familieplanlegging seg også positivt. |
To uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- betul25
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .