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Reproduktive Gesundheit und Familienplanung

11. Januar 2023 aktualisiert von: Sümeyye Betül SÖNMEZ

Eine andere Methode in der reproduktiven Gesundheit und Familienplanung: „Virtual Reality Application“

Ziel dieser Studie ist es, den Wissens- und Einstellungsstand von Frauen, die eine Schlüsselrolle in der Gesellschaft zu reproduktiver Gesundheit und Familienplanung einnehmen, zu messen und die Veränderungen ihrer Einstellungen und Verhaltensweisen nach einem Präsenztraining mit Virtual-Reality-Anwendung zu bestimmen .

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In einem Zeitraum von drei Monaten wird es unter Verwendung der für die Personen in der Experimental 1-Gruppe vorbereiteten Virtual-Reality-Anwendung für durchschnittlich 40 Minuten in einem Zeitraum, in dem sie geeignet sind, durch die entsprechend den Themen vorbereiteten Schulungen erklärt. Die Literatur wird gescannt und entsprechende Lehrmaterialien werden erstellt, und Animationen werden verwendet, um die Bildung zu unterstützen. Die Trainings für die Gruppe Experiment 1 werden gemäß den Trainingstiteln wochenweise unter Verwendung einer Virtual-Reality-Brille fortgesetzt. Mittels einer Virtual-Reality-Brille werden moderne Methoden der Familienplanung im Detail gezeigt, drei Dimensionen der Methoden gezeigt und durch Videos unterstützt.

Unter Nutzung des für die Personen der Experimental 2-Gruppe vorgesehenen Schulungsraums des Familiengesundheitszentrums werden Schulungsinhalte zu den Themen Reproduktion und Gesundheit sowie Methoden der Familienplanung vorbereitet und die Tage, an denen Frauen geeignet sind, festgelegt und jeweils Das Training wird 40 Minuten lang mit der klassischen Face-to-Face-Trainingsmethode durchgeführt. Die Unterrichtsfächer werden parallel zur Experiment 1-Gruppe fortgesetzt, indem Handbroschüren des Gesundheitsministeriums und Schulungsmaterialien für die Experiment 2-Gruppe verwendet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Truthahn, 25240
        • Rekrutierung
        • Ataturk Unıversity
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Über 20 Jahre alt sein

  • Verheiratet,
  • Alphabetisiert sein,
  • Nicht mit modernen Methoden der Familienplanung

Ausschlusskriterien:

- Unter 20 Jahre alt sein

  • nicht verheiratet sein
  • Keine freiwillige Teilnahme an der Studie
  • Mit moderner Familienplanungsmethode
  • In keiner Phase der Forschung an den Schulungen teilnehmen zu können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtuelle Realität
Unter Verwendung einer Virtual-Reality-Anwendung, die auf Personen in Virtual-Reality-Kreaturen basiert, wird es für durchschnittlich 20 Minuten in einem angemessenen Zeitraum durch umfangreiche Schulungen gemäß dem, was gegeben wird, erklärt.
Sonstiges: Ausbildung
Die Trainings für die Virtual-Reality-Gruppe werden gemäß den Trainingstiteln wochenweise unter Verwendung einer Virtual-Reality-Brille fortgesetzt.
Andere Namen:
  • virtuelle Realität
Experimental: Angesicht zu Angesicht
Unter Nutzung des für die Personen der Face-to-Face-Gruppe vorgesehenen Schulungsraums des Familiengesundheitszentrums werden Schulungsinhalte zu den Themen Reproduktion und Gesundheit sowie Methoden der Familienplanung vorbereitet und die Tage, an denen Frauen geeignet sind, festgelegt und Jedes Training dauert 40 Minuten mit klassischer Face-to-Face-Trainingsmethode. Die Bildungsthemen werden parallel zur Virtual Reality-Gruppe fortgesetzt, indem Handbroschüren des Gesundheitsministeriums und Schulungsmaterialien für die Face-to-Face-Gruppe verwendet werden.
Sonstiges: Ausbildung
Die Trainings für die Virtual-Reality-Gruppe werden gemäß den Trainingstiteln wochenweise unter Verwendung einer Virtual-Reality-Brille fortgesetzt.
Andere Namen:
  • virtuelle Realität
Kein Eingriff: Kontrolle
Bei der Kontrollgruppe wird während des Trainings nicht eingegriffen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reproduktive Gesundheitsschutzeinstellungsskala verheirateter Frauen
Zeitfenster: zwei Wochen
Reproductive Health Protective Attitudes Scale von verheirateten Frauen wurde 2004 von Demirci und Karanisoğlu entwickelt, um die Einstellungen und Verhaltensweisen zum Schutz der reproduktiven Gesundheit zu bestimmen, die für verheiratete Frauen in unserem Land spezifisch sind. Married Women's Reproductive Health Protective Attitudes Scale; Es handelt sich um eine Likert-Skala mit Werten zwischen 1 und 5, die aus 39 leicht verständlichen Fragen besteht, die Frauen selbst beantworten können. Auf der Skala können mindestens 39 und höchstens 195 Punkte erreicht werden.Ausdrücken ihrer Praktiken in Bezug auf ihre Einstellungen und Verhaltensweisen zum Schutz ihrer reproduktiven Gesundheit entsprechend ihrer Häufigkeit und Lesen jedes für sie geeigneten Items“ „1=Nie, 2= Selten (sehr selten), 3=manchmal, 4=oft und 5=immer“ Sie wurden gebeten, eine der „/normal“-Optionen auszuwählen. In dieser Skala wurden die Items 5, 10, 16 und 28 umgekehrt bewertet.
zwei Wochen
Familienplanungsskala
Zeitfenster: Zwei Wochen

„Die Einstellungsskala zur Familienplanung ist eine Likert-Skala, die aus 34 Items besteht und zwischen 1 und 5 bewertet. In dieser leicht verständlichen Skala erhält „stimme voll und ganz zu“ 1 Punkt, „stimme zu 2 Punkte“, „bin unentschieden 3 Punkte“, „stimme nicht zu 4 Punkte“, „stimme überhaupt nicht zu 5 Punkte“. Es gibt kein Item in der Skala, das umgekehrt kodiert werden muss.

Auf der Skala können mindestens 34 und höchstens 170 Punkte erreicht werden. Auch hier wird der Rohwert jeder Unterdimension durch Summieren der Items unter der Unterdimension ermittelt. Mit steigenden Gesamt- und Teildimensionswerten der Skala entwickeln sich auch die Einstellungen der Frauen zur Familienplanung positiv.
Zwei Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sümeyye Betül SÖNMEZ

Ermittler

  • Studienstuhl: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • betul25

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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