Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reproduktiv sundhed og familieplanlægning

11. januar 2023 opdateret af: Sümeyye Betül SÖNMEZ

En anden metode i reproduktiv sundhed og familieplanlægning: "Virtual Reality Application"

Formålet med denne undersøgelse er at måle viden og holdningsniveauer hos kvinder, der spiller en nøglerolle i samfundet med hensyn til reproduktiv sundhed og familieplanlægning, og at bestemme ændringerne i deres holdninger og adfærd efter ansigt-til-ansigt træning med virtual reality-applikationer .

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I en 3-måneders periode vil det ved hjælp af virtual reality-applikationen, der er udarbejdet til personerne i Eksperimentel 1-gruppen, blive forklaret i gennemsnit på 40 minutter i en tidsperiode, hvor de er egnede, gennem de træninger, der er udarbejdet efter fagene. Litteraturen vil blive scannet, og passende undervisningsmateriale vil blive oprettet, og animationer vil blive brugt til at understøtte uddannelse. Træningerne for Eksperiment 1-gruppen fortsætter i overensstemmelse med træningstitlerne i henhold til ugerne ved brug af virtual reality-briller. Moderne familieplanlægningsmetoder vil blive vist i detaljer gennem virtual reality-briller, tre dimensioner af metoderne vil blive vist og understøttet af videoer.

Ved at bruge familiesundhedscentrets træningsrum, der er specificeret for personerne i Eksperimentel 2-gruppen, vil der blive udarbejdet træningsindhold, der dækker emnerne reproduktiv og sundhed og familieplanlægningsmetoder, og de dage, hvor kvinder er egnede, vil blive fastlagt, og hver træning vil blive givet i 40 minutter med ansigt-til-ansigt klassisk træningsmetode. Uddannelsesfag vil blive videreført sideløbende med Eksperiment 1 gruppe ved brug af Sundhedsministeriets håndbrochurer og undervisningsmateriale til Eksperiment 2 gruppe.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Kalkun, 25240
        • Rekruttering
        • Ataturk Unıversity
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- At være over 20 år

  • Gift,
  • At være læsefærdig,
  • Bruger ikke moderne familieplanlægningsmetoder

Ekskluderingskriterier:

- At være under 20 år

  • ikke at være gift
  • Melder sig ikke frivilligt til at deltage i undersøgelsen
  • Bruger moderne familieplanlægningsmetode
  • Ikke at kunne deltage i træningerne på noget tidspunkt i forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual reality
Ved at bruge en virtual reality-applikation baseret på individer i Virtual Reality-skabninger, vil det blive forklaret i gennemsnit 20 minutter i en tidsperiode, hvor de er passende, gennem omfattende træninger i henhold til det, der gives.
Andet: Uddannelse
Træningerne for Virtual Reality-gruppen fortsætter i overensstemmelse med træningstitlerne i henhold til ugerne ved brug af virtual reality-briller.
Andre navne:
  • Virtual reality
Eksperimentel: Ansigt til ansigt
Ved at bruge familiesundhedscentrets træningsrum, der er specificeret for personerne i ansigt til ansigt-gruppen, vil der blive udarbejdet træningsindhold, der dækker emnerne reproduktion og sundhed og familieplanlægningsmetoder, og de dage, hvor kvinder er egnede, vil blive fastlagt, og hver træning vil blive givet i 40 minutter med den klassiske træningsmetode ansigt til ansigt. Uddannelsesfag vil blive videreført sideløbende med Virtual Reality-gruppen ved at bruge Sundhedsministeriets håndbrochurer og undervisningsmateriale til ansigt til ansigt-gruppen.
Andet: Uddannelse
Træningerne for Virtual Reality-gruppen fortsætter i overensstemmelse med træningstitlerne i henhold til ugerne ved brug af virtual reality-briller.
Andre navne:
  • Virtual reality
Ingen indgriben: Styring
Der vil ikke blive foretaget intervention til kontrolgruppen under træningen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gift Kvinders Reproduktive Sundhed Beskyttende Attituder Skala
Tidsramme: to uger
Gift Women's Reproductive Health Protective Attitudes Scale blev udviklet af Demirci og Karanisoğlu i 2004 for at bestemme den reproduktive sundhed beskyttende holdninger og adfærd specifik for gifte kvinder i vores land. Married Women's Reproductive Health Protective Attitudes Scale; Det er en Likert-skala, scoret mellem 1 og 5, bestående af 39 letforståelige emner, som kvinder kan svare på på egen hånd. Minimum 39 og maksimum 195 point kan opnås fra skalaen. Udtrykke deres praksis relateret til deres holdninger og adfærd til at beskytte deres reproduktive sundhed i henhold til deres hyppighed og læse hvert punkt, der passer til dem" "1=Aldrig, 2= Sjældent (meget sjældent), 3=Nogle gange, 4=Ofte og 5=Altid" De blev bedt om at vælge en af ​​de "/almindelige" muligheder. I denne skala blev emnerne 5, 10, 16 og 28 scoret omvendt.
to uger
Familieplanlægningsskala
Tidsramme: To uger

"Familieplanlægningsholdningsskalaen er en Likert-skala bestående af 34 punkter og scoret mellem 1-5. I denne letforståelige skala får "Jeg er helt enig" 1 point, "Jeg er enig 2 point", "Jeg er usikker 3 point", "Jeg er 4 point uenig", "Jeg er helt uenig 5 point". Der er intet element i skalaen, der skal omvendt kodes.

Der kan opnås minimum 34 og højst 170 point på skalaen. Igen opnås den rå score for hver underdimension ved at summere elementerne under underdimensionen. Efterhånden som total- og subdimensionsscore opnået fra skalaen stiger, udvikler kvinders holdning til familieplanlægning sig også positivt.
To uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sümeyye Betül SÖNMEZ

Efterforskere

  • Studiestol: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. april 2023

Studieafslutning (Forventet)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

10. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • betul25

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner