Reprodukční zdraví a plánování rodiny
Jiná metoda v reprodukčním zdraví a plánování rodiny: "Aplikace virtuální reality"
Přehled studie
Detailní popis
V tříměsíčním období pomocí aplikace virtuální reality připravené pro jednotlivce ve skupině Experimental 1 bude vysvětlováno v průměru 40 minut v časovém úseku, kdy je to vhodné, prostřednictvím školení připravených podle předmětů. Literatura bude naskenována a vytvořeny vhodné výukové materiály a pro podporu vzdělávání budou použity animace. Tréninky pro skupinu Experiment 1 budou pokračovat v souladu s názvy tréninků podle týdnů s použitím brýlí pro virtuální realitu. Moderní metody plánování rodiny budou detailně ukázány prostřednictvím brýlí pro virtuální realitu, tři dimenze metod budou ukázány a podpořeny videi.
Využitím školící místnosti rodinného zdravotního střediska určeného pro jednotlivce ve skupině Experiment 2 bude připraven obsah školení z předmětů reprodukční a zdravotní metody a metody plánování rodičovství, budou určeny dny, kdy jsou ženy vhodné, a každý trénink bude probíhat 40 minut prezenční klasickou tréninkovou metodou. Vzdělávací předměty budou pokračovat souběžně se skupinou Experiment 1 s využitím příručních brožur Ministerstva zdravotnictví a školicích materiálů pro skupinu Experiment 2.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Telefonní číslo: +904422312689
- E-mail: nturkoglu@atauni.edu.tr
Studijní místa
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Krocan, 25240
- Nábor
- Ataturk Unıversity
-
Kontakt:
- Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Telefonní číslo: +904422312689
- E-mail: nturkoglu@atauni.edu.tr
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být starší 20 let
- Ženatý,
- být gramotný,
- Nepoužívat moderní metody plánování rodiny
Kritéria vyloučení:
-Být mladší 20 let
- nebýt ženatý
- Nedobrovolně se účastnit studie
- Použití moderní metody plánování rodiny
- Neschopnost zúčastnit se školení v žádné fázi výzkumu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Virtuální realita
Pomocí aplikace virtuální reality založené na jedincích ve stvořeních virtuální reality bude vysvětlováno v průměru 20 minut v časovém úseku, kdy je to vhodné, prostřednictvím rozsáhlých školení podle toho, co je dáno.
|
Školení pro skupinu Virtuální realita budou pokračovat v souladu s názvy školení podle týdnů s využitím brýlí pro virtuální realitu.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Z očí do očí
Využitím školící místnosti rodinného zdravotního střediska určeného pro jednotlivce ve skupině Face to face bude připravován obsah školení z předmětů reprodukční a zdravotní metody a metody plánování rodičovství, budou určeny dny, kdy jsou ženy vhodné, a každý trénink bude probíhat 40 minut prezenční klasickou tréninkovou metodou.
Vzdělávací předměty budou pokračovat souběžně se skupinou Virtuální realita s využitím příručních brožur Ministerstva zdravotnictví a školicích materiálů pro skupinu Face to face.
|
Školení pro skupinu Virtuální realita budou pokračovat v souladu s názvy školení podle týdnů s využitím brýlí pro virtuální realitu.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Řízení
Během tréninku nebudou prováděny žádné zásahy do kontrolní skupiny.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála ochranných postojů pro reprodukční zdraví vdaných žen
Časové okno: dva týdny
|
Škálu ochranných postojů k reprodukčnímu zdraví vdaných žen vyvinuli Demirci a Karanisoğlu v roce 2004 s cílem určit postoje a chování na ochranu reprodukčního zdraví specifické pro vdané ženy v naší zemi. Škála ochranných postojů pro reprodukční zdraví vdaných žen; Je to stupnice Likertova typu, bodovaná mezi 1 a 5, sestávající z 39 snadno srozumitelných položek, na které mohou ženy odpovědět samy.
Ze škály lze získat minimálně 39 a maximálně 195 bodů. Vyjádření svých postupů souvisejících s jejich postoji a chováním k ochraně svého reprodukčního zdraví podle jejich frekvence a čtení každé položky, která je pro ně vhodná" "1=nikdy, 2= Zřídka (Velmi zřídka), 3=Někdy, 4=Často a 5=Vždy“ Byli požádáni, aby vybrali jednu z možností „/běžné“.
V této škále byly položky 5, 10, 16 a 28 hodnoceny obráceně.
|
dva týdny
|
|
Škála plánování rodiny
Časové okno: Dva týdny
|
„Škála postojů k plánování rodiny je škála Likertova typu sestávající z 34 položek a skóre mezi 1-5. V této snadno srozumitelné škále „naprosto souhlasím“ dostává 1 bod, „souhlasím 2 body“, „nejsem rozhodnutý 3 body“, „nesouhlasím 4 body“, „naprosto nesouhlasím 5 bodů“. Na stupnici není žádná položka, kterou by bylo nutné zpětně kódovat. Ze stupnice lze získat minimálně 34 a maximálně 170 bodů. Opět platí, že hrubé skóre každé subdimenze se získá sečtením položek v rámci subdimenze. Se zvyšujícím se celkovým a subdimenzionálním skóre získaným ze škály se pozitivně vyvíjejí i postoje žen k plánování rodiny. |
Dva týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- betul25
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .