Zdrowie reprodukcyjne i planowanie rodziny
Inna metoda w zdrowiu reprodukcyjnym i planowaniu rodziny: „aplikacja rzeczywistości wirtualnej”
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W ciągu trzech miesięcy, za pomocą aplikacji wirtualnej rzeczywistości przygotowanej dla osób z grupy Eksperymentalnej 1, zostanie to wyjaśnione średnio przez 40 minut w odpowiednim dla nich okresie czasu, poprzez szkolenia przygotowane według tematów. Literatura zostanie zeskanowana i stworzone zostaną odpowiednie materiały edukacyjne, a do wsparcia edukacji wykorzystane zostaną animacje. Treningi dla grupy Eksperymentu 1 będą kontynuowane zgodnie z tytułami szkoleń według tygodni, z wykorzystaniem okularów wirtualnej rzeczywistości. Nowoczesne metody planowania rodziny zostaną szczegółowo pokazane przez okulary wirtualnej rzeczywistości, zostaną pokazane trzy wymiary tych metod i wsparte filmami.
Korzystając z sali szkoleniowej rodzinnego ośrodka zdrowia określonej dla osób z grupy Eksperymentalnej 2, zostaną przygotowane treści szkoleniowe obejmujące tematykę rozrodu i zdrowia oraz metod planowania rodziny, zostaną ustalone dni, w których kobiety są odpowiednie, a każda szkolenie będzie prowadzone przez 40 minut z klasyczną metodą szkolenia twarzą w twarz. Przedmioty edukacyjne będą kontynuowane równolegle z grupą Eksperymentu 1 z wykorzystaniem broszur ręcznych Ministerstwa Zdrowia i materiałów szkoleniowych dla grupy Eksperymentu 2.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Numer telefonu: +904422312689
- E-mail: nturkoglu@atauni.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Indyk, 25240
- Rekrutacyjny
- Ataturk Unıversity
-
Kontakt:
- Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Numer telefonu: +904422312689
- E-mail: nturkoglu@atauni.edu.tr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mając ukończone 20 lat
- Żonaty,
- Będąc piśmiennym,
- Niestosowanie nowoczesnych metod planowania rodziny
Kryteria wyłączenia:
-Mieć mniej niż 20 lat
- nie być żonatym
- Brak chęci udziału w badaniu
- Wykorzystanie nowoczesnej metody planowania rodziny
- Brak możliwości uczestniczenia w szkoleniach na żadnym etapie badań
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wirtualna rzeczywistość
Korzystając z aplikacji wirtualnej rzeczywistości opartej na osobach w stworzeniach wirtualnej rzeczywistości, zostanie to wyjaśnione średnio przez 20 minut w odpowiednim czasie, poprzez intensywne szkolenia zgodnie z tym, co jest podane.
|
Treningi dla grupy Wirtualnej Rzeczywistości będą kontynuowane zgodnie z tytułami szkoleń według tygodni, z wykorzystaniem okularów wirtualnej rzeczywistości.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Twarzą w twarz
Korzystając z sali szkoleniowej rodzinnego centrum zdrowia określonej dla osób z grupy Face to face, zostaną przygotowane treści szkoleniowe obejmujące tematykę rozrodu i zdrowia oraz metod planowania rodziny, a także zostaną określone dni, w których kobiety są odpowiednie, oraz każdy trening będzie prowadzony przez 40 minut z klasyczną metodą treningu twarzą w twarz.
Przedmioty edukacyjne będą kontynuowane równolegle z grupą Wirtualna Rzeczywistość z wykorzystaniem broszur ręcznych Ministerstwa Zdrowia oraz materiałów szkoleniowych dla grupy Face to face.
|
Treningi dla grupy Wirtualnej Rzeczywistości będą kontynuowane zgodnie z tytułami szkoleń według tygodni, z wykorzystaniem okularów wirtualnej rzeczywistości.
Inne nazwy:
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Podczas szkolenia nie będzie przeprowadzana żadna interwencja wobec grupy kontrolnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala postaw chroniących zdrowie reprodukcyjne zamężnych kobiet
Ramy czasowe: dwa tygodnie
|
Skala postaw ochronnych dla zdrowia reprodukcyjnego kobiet zamężnych została opracowana przez Demirci i Karanisoğlu w 2004 r. w celu określenia postaw i zachowań chroniących zdrowie reprodukcyjne kobiet w naszym kraju. Skala postaw ochronnych dla zdrowia reprodukcyjnego kobiet zamężnych; Jest to skala typu Likerta, punktowana od 1 do 5, składająca się z 39 łatwych do zrozumienia pozycji, na które kobiety mogą samodzielnie odpowiedzieć.
Ze skali można uzyskać minimum 39, a maksymalnie 195 punktów. Wyrażanie swoich praktyk związanych z ich postawami i zachowaniami w zakresie ochrony zdrowia reprodukcyjnego zgodnie z ich częstotliwością oraz odczytywanie każdej pozycji odpowiedniej dla nich” „1=Nigdy, 2= Rzadko (bardzo rzadko), 3=czasami, 4=często i 5=zawsze” Zostali poproszeni o wybranie jednej z opcji „/regularnie”.
W tej skali pozycje 5, 10, 16 i 28 zostały odwrócone.
|
dwa tygodnie
|
|
Skala Planowania Rodziny
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
„Skala postaw związanych z planowaniem rodziny to skala typu Likerta, składająca się z 34 pozycji i oceniana w przedziale od 1 do 5. W tej łatwej do zrozumienia skali „całkowicie się zgadzam” otrzymuje 1 punkt, „zgadzam się 2 punkty”, „nie jestem zdecydowany 3 punkty”, „nie zgadzam się 4 punkty”, „całkowicie się nie zgadzam 5 punktów”. W skali nie ma pozycji, która wymagałaby odwrotnego kodowania. Ze skali można uzyskać minimum 34 i maksymalnie 170 punktów. Ponownie, surowy wynik każdego podwymiaru uzyskuje się przez zsumowanie pozycji w podwymiarze. Wraz ze wzrostem wyników całkowitych i podwymiarowych uzyskanych ze skali, pozytywnie rozwijają się również postawy kobiet wobec planowania rodziny. |
Dwa tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- betul25
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .