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생식 건강 및 가족 계획

2023년 1월 11일 업데이트: Sümeyye Betül SÖNMEZ

생식 건강 및 가족 계획의 다른 방법: "가상 현실 응용 프로그램"

본 연구의 목적은 사회에서 핵심적인 역할을 하는 여성의 생식건강 및 가족계획에 대한 지식과 태도 수준을 측정하고, 가상현실을 활용한 대면훈련 후 그들의 태도와 행동의 변화를 알아보는 것이다. .

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

상세 설명

3개월 동안 실험 1집단의 개인을 위해 준비된 가상현실 어플리케이션을 이용하여 피험자별로 준비된 교육을 통해 자신에게 맞는 시간에 평균 40분간 설명을 하게 된다. 문헌을 스캔하여 적절한 교육 자료를 만들고 애니메이션을 사용하여 교육을 지원합니다. 실험 1군은 가상현실 안경을 이용하여 주별 교육명에 따라 교육을 진행한다. 가상 현실 안경을 통해 현대 가족 계획 방법을 자세히 보여주고 비디오로 3차원 방법을 보여주고 지원합니다.

실험 2군 개인을 위해 지정된 가족건강센터의 수련실을 이용하여 생식과 건강, 가족계획 방법 등을 주제로 한 수련 콘텐츠를 마련하고, 여성이 적합한 날을 정하고, 각 40분 동안 대면 수업 방식으로 진행됩니다. 교육 과목은 실험 2 그룹에 대한 보건부 핸드 브로셔 및 교육 자료를 사용하여 실험 1 그룹과 병행하여 계속됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, 칠면조, 25240
        • 모병
        • Ataturk Unıversity
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

- 만 20세 이상

  • 기혼,
  • 글을 읽고,
  • 현대 가족 계획 방법을 사용하지 않음

제외 기준:

- 만 20세 미만

  • 결혼하지 않고
  • 연구에 참여하기 위해 자원하지 않음
  • 현대 가족 계획 방법 사용
  • 연구의 모든 단계에서 교육에 참석할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 현실
가상현실 생물의 개인을 기반으로 한 가상현실 애플리케이션을 사용하여 주어진 내용에 따라 광범위한 교육을 통해 적절한 시간에 평균 20분 동안 설명합니다.
가상현실 그룹 교육은 가상현실 안경을 활용하여 주별 교육명에 따라 진행됩니다.
다른 이름들:
  • 가상 현실
실험적: 면 대면
대면모임 개인별로 지정된 가족건강센터의 교육실을 이용하여 생식과 건강, 가족계획 방법 등을 주제로 교육 콘텐츠를 마련하고 여성이 적합한 날을 결정하며, 각 교육은 대면 고전 교육 방식으로 40 분 동안 제공됩니다. 교육 과목은 대면 그룹을 위한 보건부 핸드 브로셔 및 교육 자료를 사용하여 가상 현실 그룹과 병행하여 계속됩니다.
가상현실 그룹 교육은 가상현실 안경을 활용하여 주별 교육명에 따라 진행됩니다.
다른 이름들:
  • 가상 현실
간섭 없음: 제어
교육 중에는 통제 그룹에 개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기혼 여성의 생식 건강 보호 태도 척도
기간: 2주
기혼 여성의 생식 건강 보호 태도 척도는 2004년 Demirci와 Karanisoğlu가 우리나라 기혼 여성의 생식 건강 보호 태도와 행동을 결정하기 위해 개발했습니다. 기혼 여성의 생식 건강 보호 태도 척도; 여성이 스스로 답할 수 있는 이해하기 쉬운 39개의 항목으로 구성된 1~5점 사이의 리커트식 척도입니다. 척도에서 최소 39점, 최대 195점을 얻을 수 있다. 자신의 생식 건강 보호에 대한 태도와 행동과 관련된 실천을 빈도에 따라 표현하고 각 문항을 자신에게 적합하게 읽는다" "1=전혀 없다, 2= 드물게(매우 드물게), 3=가끔, 4=자주, 5=항상" 그들은 "/regular" 옵션 중 하나를 선택하라는 요청을 받았습니다. 이 척도에서 항목 5, 10, 16 및 28은 역점수되었습니다.
2주
가족 계획 척도
기간: 2주

가족계획태도척도는 34문항으로 구성된 리커트형 척도로 1~5점 사이에서 점수가 매겨진다. 이 이해하기 쉬운 척도에서 "전적으로 동의한다" 1점, "동의한다 2점", "미정이다 3점", "동의하지 않는다 4점", "전혀 동의하지 않는다 5점"이다. 척도에 역코딩해야 하는 항목이 없습니다.

척도에서 최소 34점에서 최대 170점을 얻을 수 있습니다. 다시, 각 하위 차원의 원시 점수는 하위 차원 아래의 항목을 합산하여 얻습니다. 척도에서 얻은 전체 및 하위 차원 점수가 증가함에 따라 가족 계획에 대한 여성의 태도도 긍정적으로 발전합니다.

2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • betul25

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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교육에 대한 임상 시험

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