Lisääntymisterveys ja perhesuunnittelu
Erilainen menetelmä lisääntymisterveyteen ja perhesuunnitteluun: "Virtuaalitodellisuussovellus"
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmen kuukauden jakson aikana Koe 1 -ryhmän yksilöille laaditulla virtuaalitodellisuussovelluksella selitetään keskimäärin 40 minuuttia heille sopivana ajanjaksona aihekohtaisesti laadittujen koulutusten kautta. Kirjallisuus skannataan ja luodaan sopivia opetusmateriaaleja sekä animaatioita opetuksen tukena. Kokeilu 1 -ryhmän koulutukset jatkuvat viikkokohtaisten koulutusnimikkeiden mukaisesti virtuaalilaseilla. Nykyaikaiset perhesuunnittelumenetelmät esitellään yksityiskohtaisesti virtuaalilasien läpi, menetelmien kolme ulottuvuutta esitetään ja tuetaan videoilla.
Koe 2 -ryhmän henkilöille määritellyn perheterveyskeskuksen koulutushuoneen avulla valmistellaan lisääntymis- ja terveys- ja perhesuunnittelumenetelmien aiheita kattava koulutussisältö ja määritetään naisten soveltuvuuspäivät ja harjoittelua annetaan 40 minuuttia kasvotusten klassisella harjoitusmenetelmällä. Opetusaineita jatketaan rinnakkain Koe 1 -ryhmän kanssa käyttämällä terveysministeriön esitteitä ja koulutusmateriaaleja koe 2 -ryhmälle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Puhelinnumero: +904422312689
- Sähköposti: nturkoglu@atauni.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Turkki, 25240
- Rekrytointi
- Ataturk Unıversity
-
Ottaa yhteyttä:
- Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Puhelinnumero: +904422312689
- Sähköposti: nturkoglu@atauni.edu.tr
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
– Yli 20-vuotiaana
- Naimisissa,
- Olla lukutaitoinen,
- Ei käytä nykyaikaisia perhesuunnittelumenetelmiä
Poissulkemiskriteerit:
– Alle 20-vuotias
- ei ole naimisissa
- Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
- Käytä nykyaikaista perhesuunnittelumenetelmää
- Ei voi osallistua koulutuksiin tutkimuksen missään vaiheessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuus
Virtuaalitodellisuuden olentojen yksilöihin perustuvalla virtuaalitodellisuussovelluksella sitä selitetään keskimäärin 20 minuuttia sopivana ajanjaksona laajoilla koulutuksilla sen mukaan, mitä annetaan.
|
Virtuaalitodellisuusryhmän koulutukset jatkuvat viikkokohtaisten koulutusnimikkeiden mukaisesti virtuaalilaseilla.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kasvokkain
Kasvotusten ryhmässä oleville henkilöille määritellyn perheterveyskeskuksen koulutushuoneen avulla valmistellaan lisääntymis- ja terveysaiheita sekä perhesuunnittelumenetelmiä kattavia koulutussisältöjä ja määritetään naisten soveltuvuuspäivät sekä jokainen harjoitus annetaan 40 minuuttia kasvotusten klassisella harjoitusmenetelmällä.
Opetusaineita jatketaan rinnakkain Virtuaalitodellisuusryhmän kanssa käyttämällä Terveysministeriön käsiesitteitä ja koulutusmateriaaleja kasvotusten ryhmälle.
|
Virtuaalitodellisuusryhmän koulutukset jatkuvat viikkokohtaisten koulutusnimikkeiden mukaisesti virtuaalilaseilla.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään ei puututa koulutuksen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Naimisissa olevien naisten lisääntymisterveyttä suojaavien asenteiden asteikko
Aikaikkuna: kaksi viikkoa
|
Demirci ja Karanisoğlu kehittivät naimisissa olevien naisten lisääntymisterveyttä suojaavien asenteiden asteikon vuonna 2004 määrittämään maassamme naimisissa oleville naisille ominaiset lisääntymisterveyttä suojaavat asenteet ja käyttäytymismallit. Naimisissa olevien naisten lisääntymisterveyttä suojaavien asenteiden asteikko; Se on Likert-tyyppinen asteikko, jossa on 1–5 ja joka koostuu 39 helposti ymmärrettävästä kohdasta, joihin naiset voivat vastata itse.
Asteikosta voi saada vähintään 39 ja enintään 195 pistettä. Ilmaisee käytäntöjään, jotka liittyvät heidän asenteisiinsa ja käyttäytymistään lisääntymisterveyden suojelemiseksi niiden esiintymistiheyden mukaan ja jokaisen heille sopivan kohdan lukeminen" "1=Ei koskaan, 2= Harvoin (Hyvin harvoin), 3 = Joskus, 4 = Usein ja 5 = Aina" Heitä pyydettiin valitsemaan yksi "/säännöllinen" vaihtoehdoista.
Tällä asteikolla kohdat 5, 10, 16 ja 28 pisteytettiin käänteisesti.
|
kaksi viikkoa
|
|
Perhesuunnittelun asteikko
Aikaikkuna: Kaksi viikkoa
|
"Perhesuunnittelun asenneasteikko on Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 34 pisteestä ja pisteytetään välillä 1-5. Tällä helposti ymmärrettävällä asteikolla "Olen täysin samaa mieltä" saa 1 pisteen, "Olen samaa mieltä" 2 pistettä, "Olen epävarma 3 pistettä", "Olen eri mieltä 4 pistettä", "Olen täysin eri mieltä 5 pistettä". Asteikolla ei ole käänteiskoodattavaa tuotetta. Asteikko voi saada vähintään 34 ja enintään 170 pistettä. Jälleen kunkin alaulottuvuuden raakapistemäärä saadaan laskemalla yhteen alaulottuvuuden kohteet. Asteikosta saatujen kokonais- ja alaulottuvuuspisteiden noustessa myös naisten asenteet perhesuunnittelua kohtaan kehittyvät positiivisesti. |
Kaksi viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- betul25
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Virtuaalitodellisuus
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)ValmisTupakoinnin lopettaminen | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyYhdysvallat