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Salud reproductiva y planificación familiar

11 de enero de 2023 actualizado por: Sümeyye Betül SÖNMEZ

Un Método Diferente en Salud Reproductiva y Planificación Familiar: “Aplicación de Realidad Virtual”

El objetivo de este estudio es medir los niveles de conocimientos y actitudes de las mujeres que juegan un papel clave en la sociedad sobre salud reproductiva y planificación familiar, y determinar los cambios en sus actitudes y comportamientos tras una formación presencial con aplicación de realidad virtual. .

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En un periodo de tres meses, utilizando la aplicación de realidad virtual preparada para los individuos del grupo Experimental 1, se les explicará por un promedio de 40 minutos en un lapso de tiempo donde les sea adecuado, a través de los entrenamientos preparados según los temas. Se escaneará la literatura y se crearán materiales educativos apropiados, y se utilizarán animaciones para apoyar la educación. Los entrenamientos para el grupo Experimento 1 continuarán de acuerdo con los títulos de entrenamiento según las semanas, utilizando gafas de realidad virtual. Los métodos modernos de planificación familiar se mostrarán en detalle a través de lentes de realidad virtual, se mostrarán tres dimensiones de los métodos y se apoyarán con videos.

Mediante el uso de la sala de capacitación del centro de salud familiar especificada para las personas del grupo Experimental 2, se preparará contenido de capacitación que abarque los temas de salud reproductiva y métodos de planificación familiar, y se determinarán los días en que las mujeres son aptas, y cada La formación se impartirá durante 40 minutos con modalidad de formación clásica presencial. Los temas educativos continuarán en paralelo con el grupo del Experimento 1 mediante el uso de folletos manuales y materiales de capacitación del Ministerio de Salud para el grupo del Experimento 2.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

130

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
  • Número de teléfono: +904422312689
  • Correo electrónico: nturkoglu@atauni.edu.tr

Ubicaciones de estudio

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Pavo, 25240
        • Reclutamiento
        • Ataturk Unıversity
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

-Ser mayor de 20 años

  • Casado,
  • Ser alfabetizado,
  • No usar métodos modernos de planificación familiar

Criterio de exclusión:

-Ser menor de 20 años

  • no estar casado
  • No ofrecerse como voluntario para participar en el estudio.
  • Usando el método moderno de planificación familiar
  • No poder asistir a las capacitaciones en ninguna etapa de la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Realidad virtual
Utilizando una aplicación de realidad virtual basada en individuos en criaturas de Realidad Virtual, se explicará por un promedio de 20 minutos en un lapso de tiempo donde sean apropiados, a través de capacitaciones extensas de acuerdo a lo que se imparta.
Los entrenamientos para el grupo de Realidad Virtual continuarán de acuerdo con los títulos de entrenamiento según las semanas, utilizando gafas de realidad virtual.
Otros nombres:
  • realidad virtual
Experimental: Cara a cara
Mediante el uso de la sala de capacitación del centro de salud familiar designada para las personas del grupo Presencial, se prepararán contenidos de capacitación que abarquen los temas de salud reproductiva y métodos de planificación familiar, y se determinarán los días en que las mujeres sean aptas, y cada formación se impartirá durante 40 minutos con modalidad de formación clásica presencial. Los temas educativos continuarán en paralelo con el grupo de Realidad Virtual mediante el uso de folletos manuales y materiales de capacitación del Ministerio de Salud para el grupo presencial.
Los entrenamientos para el grupo de Realidad Virtual continuarán de acuerdo con los títulos de entrenamiento según las semanas, utilizando gafas de realidad virtual.
Otros nombres:
  • realidad virtual
Sin intervención: Control
No se realizará ninguna intervención al grupo de control durante el entrenamiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Actitudes de Protección de la Salud Reproductiva de Mujeres Casadas
Periodo de tiempo: dos semanas
La Escala de Actitudes de Protección de la Salud Reproductiva de las Mujeres Casadas fue desarrollada por Demirci y Karanisoğlu en 2004 para determinar las actitudes y comportamientos de protección de la salud reproductiva específicos de las mujeres casadas en nuestro país. Escala de Actitudes de Protección de la Salud Reproductiva de las Mujeres Casadas; Es una escala tipo Likert, puntuada entre 1 y 5, compuesta por 39 ítems de fácil comprensión que las mujeres pueden responder por sí mismas. De la escala se puede obtener un mínimo de 39 y un máximo de 195 puntos. Expresando sus prácticas relacionadas con sus actitudes y comportamientos hacia la protección de su salud reproductiva según su frecuencia y leyendo cada ítem apropiado para ellos” “1=Nunca, 2= Raramente (Muy Rara vez), 3=Algunas veces, 4=A menudo y 5=Siempre” Se les pidió que seleccionaran una de las opciones “/regular”. En esta escala, los ítems 5, 10, 16 y 28 se puntuaron de forma inversa.
dos semanas
Escala de planificación familiar
Periodo de tiempo: Dos semanas

"La escala de actitud de planificación familiar es una escala tipo Likert que consta de 34 ítems y se puntúa entre 1 y 5. En esta escala fácil de entender, "Estoy totalmente de acuerdo" recibe 1 punto, "Estoy de acuerdo 2 puntos", "Estoy indeciso 3 puntos", "No estoy de acuerdo 4 puntos", "Estoy totalmente en desacuerdo 5 puntos". No hay ningún elemento en la escala que deba codificarse a la inversa.

De la escala se puede obtener un mínimo de 34 y un máximo de 170 puntos. Una vez más, la puntuación bruta de cada subdimensión se obtiene sumando los elementos de la subdimensión. A medida que aumentan los puntajes totales y de las subdimensiones obtenidos de la escala, las actitudes de las mujeres hacia la planificación familiar también se desarrollan positivamente.

Dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

30 de abril de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

10 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • betul25

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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