Saúde Reprodutiva e Planejamento Familiar
Um Método Diferente em Saúde Reprodutiva e Planejamento Familiar: "Aplicação de Realidade Virtual''
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Num período de três meses, utilizando a aplicação de realidade virtual preparada para os indivíduos do grupo Experimental 1, serão explicadas em média 40 minutos num período de tempo que lhes seja conveniente, através dos treinos elaborados de acordo com os sujeitos. A literatura será escaneada e materiais educacionais apropriados serão criados, e animações serão usadas para apoiar a educação. Os treinos para o grupo Experimento 1 continuarão de acordo com os títulos dos treinos de acordo com as semanas, utilizando óculos de realidade virtual. Métodos modernos de planejamento familiar serão mostrados em detalhes através de óculos de realidade virtual, três dimensões dos métodos serão mostradas e apoiadas por vídeos.
Utilizando a sala de treinamento do centro de saúde da família indicada para os indivíduos do grupo do Experimento 2, serão preparados conteúdos de treinamento sobre os temas de saúde reprodutiva e métodos de planejamento familiar, e serão determinados os dias em que as mulheres são adequadas, e cada o treinamento será dado por 40 minutos com o método de treinamento clássico presencial. Os assuntos educativos continuarão em paralelo com o grupo do Experimento 1, usando brochuras do Ministério da Saúde e materiais de treinamento para o grupo do Experimento 2.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Número de telefone: +904422312689
- E-mail: nturkoglu@atauni.edu.tr
Locais de estudo
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Yakutiye
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Erzurum, Yakutiye, Peru, 25240
- Recrutamento
- Ataturk Unıversity
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Contato:
- Nihan Türkoğlu, Assist.Prof.
- Número de telefone: +904422312689
- E-mail: nturkoglu@atauni.edu.tr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
-Ter mais de 20 anos
- Casado,
- Ser alfabetizado,
- Não usar métodos modernos de planejamento familiar
Critério de exclusão:
-Ter menos de 20 anos
- não ser casado
- Não se voluntariar para participar do estudo
- Usando o método moderno de planejamento familiar
- Não poder participar dos treinamentos em nenhuma etapa da pesquisa
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Realidade virtual
Utilizando um aplicativo de realidade virtual baseado em indivíduos em criaturas de Realidade Virtual, serão explicados em média 20 minutos em um período de tempo em que forem apropriados, através de treinamentos extensivos de acordo com o que for ministrado.
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Os treinamentos para o grupo de Realidade Virtual continuarão de acordo com os títulos de treinamento de acordo com as semanas, usando óculos de realidade virtual.
Outros nomes:
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Experimental: Cara a cara
Utilizando a sala de formação do centro de saúde da família designada para os indivíduos do grupo presencial, serão preparados conteúdos de formação que abranjam os temas de saúde reprodutiva e métodos de planeamento familiar, e serão determinados os dias em que as mulheres são adequadas, e cada treinamento será ministrado por 40 minutos com o método de treinamento clássico presencial.
Os assuntos educacionais continuarão em paralelo com o grupo de Realidade Virtual, usando brochuras manuais do Ministério da Saúde e materiais de treinamento para o grupo presencial.
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Os treinamentos para o grupo de Realidade Virtual continuarão de acordo com os títulos de treinamento de acordo com as semanas, usando óculos de realidade virtual.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma intervenção será feita ao grupo de controle durante o treinamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Atitudes Protetoras de Saúde Reprodutiva de Mulheres Casadas
Prazo: duas semanas
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A Escala de Atitudes Protetoras de Saúde Reprodutiva de Mulheres Casadas foi desenvolvida por Demirci e Karanisoğlu em 2004 para determinar as atitudes e comportamentos protetores de saúde reprodutiva específicos para mulheres casadas em nosso país. Escala de Atitudes Protetoras de Saúde Reprodutiva de Mulheres Casadas; É uma escala do tipo Likert, pontuada entre 1 e 5, composta por 39 itens de fácil compreensão que a mulher pode responder sozinha.
Pode-se obter da escala um mínimo de 39 e um máximo de 195 pontos. Expressando suas práticas relacionadas às suas atitudes e comportamentos para proteger sua saúde reprodutiva de acordo com sua frequência e lendo cada item apropriado para eles" "1=Nunca, 2= Raramente (muito raramente), 3=Às vezes, 4=Muitas vezes e 5=Sempre" Eles foram solicitados a selecionar uma das opções "/regular".
Nessa escala, os itens 5, 10, 16 e 28 receberam pontuação reversa.
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duas semanas
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Escala de Planejamento Familiar
Prazo: Duas semanas
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"A escala de atitude de planejamento familiar é uma escala do tipo Likert composta por 34 itens e pontuada entre 1-5. Nesta escala de fácil compreensão, "concordo totalmente" recebe 1 ponto, "concordo 2 pontos", "estou indeciso 3 pontos", "discordo 4 pontos", "discordo totalmente 5 pontos". Não há nenhum item na escala que precise ser codificado inversamente. Um mínimo de 34 e um máximo de 170 pontos podem ser obtidos da escala. Novamente, a pontuação bruta de cada subdimensão é obtida pela soma dos itens sob a subdimensão. À medida que os escores totais e subdimensionais obtidos da escala aumentam, as atitudes das mulheres em relação ao planejamento familiar também evoluem positivamente. |
Duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- betul25
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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