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Santé reproductive et planification familiale

11 janvier 2023 mis à jour par: Sümeyye Betül SÖNMEZ

Une Méthode Différente en Santé de la Reproduction et Planification Familiale : « Application de Réalité Virtuelle »

Le but de cette étude est de mesurer les niveaux de connaissances et d'attitudes des femmes qui jouent un rôle clé dans la société sur la santé reproductive et la planification familiale, et de déterminer les changements dans leurs attitudes et comportements après une formation en face à face avec application de réalité virtuelle .

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans une période de trois mois, à l'aide de l'application de réalité virtuelle préparée pour les individus du groupe Expérimental 1, il sera expliqué pendant une moyenne de 40 minutes dans une période de temps où ils conviennent, à travers les formations préparées selon les sujets. La littérature sera numérisée et du matériel pédagogique approprié sera créé, et des animations seront utilisées pour soutenir l'éducation. Les entraînements pour le groupe Expérimentation 1 se poursuivront conformément aux titres d'entraînement selon les semaines, à l'aide de lunettes de réalité virtuelle. Les méthodes modernes de planification familiale seront présentées en détail à travers des lunettes de réalité virtuelle, trois dimensions des méthodes seront montrées et soutenues par des vidéos.

En utilisant la salle de formation du centre de santé familiale désignée pour les individus du groupe Expérimental 2, des contenus de formation couvrant les sujets de la santé reproductive et des méthodes de planification familiale seront préparés, et les jours où les femmes sont aptes seront déterminés, et chaque la formation sera donnée pendant 40 minutes avec la méthode de formation classique en présentiel. Les sujets éducatifs seront poursuivis en parallèle avec le groupe de l'expérience 1 en utilisant les brochures et le matériel de formation du ministère de la Santé pour le groupe de l'expérience 2.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

130

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turquie, 25240
        • Recrutement
        • Ataturk Unıversity
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

-Avoir plus de 20 ans

  • Marié,
  • Être alphabétisé,
  • Ne pas utiliser les méthodes modernes de planification familiale

Critère d'exclusion:

-Avoir moins de 20 ans

  • ne pas être marié
  • Ne pas se porter volontaire pour participer à l'étude
  • Utilisation de la méthode moderne de planification familiale
  • Ne pas pouvoir assister aux formations à aucune étape de la recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Réalité virtuelle
À l'aide d'une application de réalité virtuelle basée sur des individus dans des créatures de réalité virtuelle, il sera expliqué pendant une moyenne de 20 minutes dans une période de temps où ils sont appropriés, à travers des formations approfondies en fonction de ce qui est donné.
Les formations pour le groupe Réalité Virtuelle se poursuivront dans le respect des titres de formation selon les semaines, à l'aide de lunettes de réalité virtuelle.
Autres noms:
  • réalité virtuelle
Expérimental: Face à face
En utilisant la salle de formation du centre de santé familiale spécifiée pour les individus du groupe Face à face, des contenus de formation couvrant les sujets de la santé reproductive et des méthodes de planification familiale seront préparés, et les jours où les femmes sont aptes seront déterminés, et chaque formation sera donnée pendant 40 minutes avec la méthode de formation classique en présentiel. Les sujets éducatifs seront poursuivis en parallèle avec le groupe de réalité virtuelle en utilisant les brochures manuelles du ministère de la Santé et le matériel de formation pour le groupe face à face.
Les formations pour le groupe Réalité Virtuelle se poursuivront dans le respect des titres de formation selon les semaines, à l'aide de lunettes de réalité virtuelle.
Autres noms:
  • réalité virtuelle
Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention ne sera faite au groupe témoin pendant la formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle des attitudes protectrices en matière de santé reproductive des femmes mariées
Délai: deux semaines
L'échelle des attitudes protectrices de la santé reproductive des femmes mariées a été développée par Demirci et Karanisoğlu en 2004 pour déterminer les attitudes et les comportements protecteurs de la santé reproductive spécifiques aux femmes mariées dans notre pays. L'échelle des attitudes protectrices de la santé reproductive des femmes mariées ; Il s'agit d'une échelle de type Likert, notée entre 1 et 5, composée de 39 items faciles à comprendre auxquels les femmes peuvent répondre seules. Un minimum de 39 et un maximum de 195 points peuvent être obtenus à partir de l'échelle. Exprimer leurs pratiques liées à leurs attitudes et comportements vis-à-vis de la protection de leur santé reproductive selon leur fréquence et lire chaque item qui leur convient" "1=Jamais, 2= Rarement (Très Rarement), 3=Parfois, 4=Souvent et 5=Toujours" Il leur était demandé de sélectionner l'une des options "/régulier". Dans cette échelle, les items 5, 10, 16 et 28 ont été notés en sens inverse.
deux semaines
Échelle de planification familiale
Délai: Deux semaines

"L'échelle d'attitude en matière de planification familiale est une échelle de type Likert composée de 34 éléments et notée entre 1 et 5. Dans cette échelle facile à comprendre, "Je suis totalement d'accord" reçoit 1 point, "Je suis d'accord 2 points", "Je suis indécis 3 points", "Je ne suis pas d'accord 4 points", "Je ne suis pas du tout d'accord 5 points". Il n'y a aucun article dans l'échelle qui doit être codé à l'envers.

Un minimum de 34 et un maximum de 170 points peuvent être obtenus à partir de l'échelle. Encore une fois, le score brut de chaque sous-dimension est obtenu en additionnant les éléments sous la sous-dimension. Au fur et à mesure que les scores totaux et sous-dimensionnels obtenus à partir de l'échelle augmentent, les attitudes des femmes envers la planification familiale évoluent également de manière positive.

Deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sümeyye Betül Sönmez, Ataturk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • betul25

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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