看護学生に対する笑い療法の効果 (Therapy)
2022年12月27日 更新者：Elif Uner、Muğla Sıtkı Koçman University
看護学生の一般的な健康状態、睡眠の質、およびストレスレベルに対する笑い療法の効果
この研究の目的は、看護学生の一般的な健康状態、睡眠の質、およびストレスレベルに対する笑い療法の効果を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
H1.1: 笑い療法を受けている生徒は、笑い療法を受けていない生徒よりも一般的な健康アンケートの平均点が低くなります。
H1.2: 笑い療法を受けている生徒は、笑い療法を受けていない生徒よりもピッツバーグ睡眠の質指数のスコアが低くなります。
H1.3: 笑い療法を受けた生徒は、笑い療法を受けていない生徒より平均ストレスレベルが低くなります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Mugla、七面鳥
- Muğla Sıtkı Koçman University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～23年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究へのボランティア参加
- 保健科学部看護学科1年または2年の学生であること
- コミュニケーションの障壁となるような健康上の問題を抱えていない
- パンデミック期間のため、オンライン研究に参加するための静かな環境にいること
- オンラインセッションに参加するためのインターネット接続があること
除外基準:
- 過去3か月以内に腹部手術を受けた
- 通常のセッションに参加するのに障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：笑い療法グループ
全校生徒を対象に事前テストを実施しました。
テスト前のアプリケーションでは、記述情報フォーム、一般的な健康質問票-28、ピッツバーグ睡眠の質指数、および知覚ストレス尺度が適用されました。
実験グループと対照グループは、すべてのスケールを満たした学生の間でランダムに形成されました。
どちらのグループに属しているかは知らされずに、両方のグループの学生のためにコミュニケーション グループが確立されました。
実験グループに適した時間を考慮して、笑い療法の 8 セッションが平均 45 分間適用されました。
最後のセッションでの治療の最後に、すべての生徒に事後テストが行われました。
テスト後のアプリケーションでは、記述情報フォーム、一般的な健康質問票-28、ピッツバーグ睡眠の質指数、および知覚ストレス尺度が適用されました。
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看護学生に対する笑い療法の効果
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介入なし：対照群
テスト前のアプリケーションでは、記述情報フォーム、一般的な健康質問票-28、ピッツバーグ睡眠の質指数、および知覚ストレス スケールが適用されました。
最後のセッションでの治療の最後に、すべての生徒に事後テストが行われました。
テスト後のアプリケーションでは、記述情報フォーム、一般的な健康質問票-28、ピッツバーグ睡眠の質指数、および知覚ストレス尺度が適用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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紹介情報フォーム
時間枠：2分
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参加者の個々の特徴に関するデータを収集するために、文献に沿って研究者によって作成されました。
形;家族構成、性別、収入状況、婚姻状況、健康状態、年齢など
13項目で構成されています（プレテスト・ポストテストデザインを採用）。
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2分
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一般健康アンケート-28 (GHQ-28)
時間枠：5分
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メンタルヘルスの問題を検出するために用意されました。
スコアが 5 未満の個人は「正常」と評価され、スコアが 5 以上の個人はメンタルヘルスの観点から「リスクグループ」と見なされます (pretest-posttest design が適用されます)。
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5分
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PUKI)
時間枠：5分
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「睡眠の質が悪い」は、スコアが 5 以上の人を表します。
尺度は、睡眠の質と障害を 1 か月間にわたって採点することによって評価する 24 項目で構成されています (事前テスト - 事後テスト デザインが適用されます)。
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5分
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知覚ストレス尺度 (PSS)
時間枠：3分
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個人が感じるストレスレベルを評価するために用意された尺度は、14項目で構成されています。
スケールから得られた高いスコアは、その人がストレスに対する高い認識を持っていることを示します (事前テスト - 事後テスト デザインが適用されます)。
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3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elif Uner, Dr、Muğla Sıtkı Koçman University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月1日
一次修了 (実際)
2021年5月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月17日
試験登録日
最初に提出
2022年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月27日
最初の投稿 (見積もり)
2023年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月27日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。