Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nauruterapian vaikutus hoitotyön opiskelijoihin (Therapy)

tiistai 27. joulukuuta 2022 päivittänyt: Elif Uner, Muğla Sıtkı Koçman University

Nauruterapian vaikutus hoitotyön opiskelijoiden yleiseen terveydentilaan, unen laatuun ja stressitasoon

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää nauruterapian vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden yleiseen terveydentilaan, unen laatuun ja stressitasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

H1.1: Nauruterapiaa saavilla opiskelijoilla on alhaisemmat keskimääräiset pisteet yleisessä terveyskyselyssä kuin opiskelijoilla, jotka eivät saa nauruterapiaa.

H1.2: Nauruhoitoa saavilla opiskelijoilla on alhaisempi Pittsburghin unen laatuindeksin pisteet kuin opiskelijoilla, jotka eivät saa nauruterapiaa.

H1.3: Nauruterapiaa saavilla opiskelijoilla on alhaisempi keskimääräinen stressitaso kuin opiskelijoilla, jotka eivät saa nauruterapiaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Mugla, Turkki
        • Muğla Sıtkı Koçman University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 23 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • 1. tai 2. vuoden opiskelijana terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön laitoksella
  • Sinulla ei ole terveysongelmia, jotka voivat muodostaa kommunikaatioesteen
  • Hiljaisessa ympäristössä osallistuminen verkkotutkimukseen pandemiakauden vuoksi
  • Ole Internet-yhteys osallistuaksesi online-istuntoihin

Poissulkemiskriteerit:

  • Hänelle on tehty vatsaleikkaus viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • Vammaiset osallistumaan säännöllisiin istuntoihin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Nauruterapiaryhmä
Kaikille opiskelijoille annettiin esikoe. Testiä edeltävässä sovelluksessa käytettiin kuvaavaa tietolomaketta, yleistä terveyskyselyä-28, Pittsburghin unen laatuindeksiä ja koettu stressiasteikkoa. Koe- ja kontrolliryhmät muodostettiin satunnaisesti kaikkien asteikkojen täyttäneiden opiskelijoiden kesken. Molempien ryhmien opiskelijoille perustettiin viestintäryhmät kertomatta kumpaan ryhmään he kuuluvat. Ottaen huomioon koeryhmälle sopivat tunnit, nauruterapiaa käytettiin 8 kertaa keskimäärin 45 minuuttia. Viimeisen istunnon terapian lopussa kaikille opiskelijoille annettiin jälkitesti. Testin jälkeisessä hakemuksessa käytettiin kuvaavaa tietolomaketta, yleistä terveyskyselyä-28, Pittsburghin unen laatuindeksiä ja koettu stressiasteikkoa.
Nauruterapian vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoihin
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Testiä edeltävässä sovelluksessa käytettiin kuvaavaa tietolomaketta, yleistä terveyskyselyä-28, Pittsburghin unen laatuindeksiä ja koettu stressiasteikkoa. Viimeisen istunnon terapian lopussa kaikille opiskelijoille annettiin jälkitesti. Testin jälkeisessä hakemuksessa käytettiin kuvaavaa tietolomaketta, yleistä terveyskyselyä-28, Pittsburghin unen laatuindeksiä ja koettu stressiasteikkoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esittelytietolomake
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Tutkijat laativat sen kirjallisuuden mukaisesti kerätäkseen tietoa osallistujien yksilöllisistä ominaisuuksista. muoto; perherakenne, sukupuoli, tulotaso, siviilisääty, terveydentila, ikä jne. Se koostuu 13 kappaleesta (soveltui esitesti-jälkeinen suunnittelu).
2 minuuttia
General Health Questionnaire-28 (GHQ-28)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Se oli valmis havaitsemaan mielenterveysongelmia. Henkilöt, joiden pistemäärä on alle 5 asteikolla, arvioidaan "normaaliksi", kun taas henkilöt, joiden pistemäärä on 5 tai enemmän, katsotaan "riskiryhmäksi" mielenterveyden kannalta (ennakkotesti-jälkeinen suunnittelu käytettiin).
5 minuuttia
Pittsburghin unen laatuindeksi (PUKI)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
"Huono unen laatu" ilmaistaan ​​henkilöille, joiden pistemäärä on 5 tai enemmän. Asteikko koostuu 24:stä kohdasta, jotka arvioivat unen laatua ja unen häiriöitä pisteytämällä yhden kuukauden ajanjakson aikana (käytettiin pretest-post-testiä).
5 minuuttia
Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: 3 minuuttia
Asteikko, joka on laadittu arvioimaan yksilön koettua stressitasoa, koostuu 14 kohdasta. Asteikosta saadut korkeat pisteet osoittavat, että henkilö kokee korkeasti stressiä (käytettiin esitesti-jälkitestiä).
3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elif Uner, Dr, Muğla Sıtkı Koçman University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 17. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 11. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa