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笑声疗法对护生的影响 (Therapy)

2022年12月27日 更新者:Elif Uner、Muğla Sıtkı Koçman University

笑声疗法对护生的一般健康状况、睡眠质量和压力水平的影响

本研究的目的是确定笑声疗法对护生的一般健康状况、睡眠质量和压力水平的影响。

研究概览

详细说明

H1.1:接受大笑疗法的学生在一般健康问卷中的平均分低于未接受大笑疗法的学生。

H1.2:接受大笑疗法的学生匹兹堡睡眠质量指数得分低于未接受大笑疗法的学生。

H1.3:接受笑声治疗的学生的平均压力水平低于未接受笑声治疗的学生。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mugla、火鸡
        • Muğla Sıtkı Koçman University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 23年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 志愿参与研究
  • 成为健康科学学院护理系一年级或二年级学生
  • 没有任何可能造成沟通障碍的健康问题
  • 因疫情期间在安静的环境中参加在线学习
  • 连接互联网以参加在线会议

排除标准:

  • 在过去三个月内接受过腹部手术
  • 有残疾参加例会

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:笑声治疗组
对所有学生进行了预测试。 在预测试应用中,应用了描述信息表、General Health Questionnaire-28、匹兹堡睡眠质量指数和感知压力量表。 在填写所有量表的学生中随机组成实验组和对照组。 两个小组的学生都建立了交流小组,没有被告知他们属于哪个小组。 考虑到适合实验组的时间,大笑治疗共进行了 8 次,平均 45 分钟。 在最后一次治疗结束时,对所有学生进行了后测。 在测试后应用中,应用了描述信息表、General Health Questionnaire-28、匹兹堡睡眠质量指数和感知压力量表。
大笑疗法对护生的影响
无干预:控制组
在预测试应用中,应用了描述信息表、General Health Questionnaire-28、匹兹堡睡眠质量指数和感知压力量表。 在最后一节的治疗结束时,对所有学生进行了后测。 在测试后应用中,应用了描述信息表、General Health Questionnaire-28、匹兹堡睡眠质量指数和感知压力量表。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
介绍信息表
大体时间:2分钟
它是由研究人员根据文献准备的,目的是收集有关参与者个人特征的数据。 形式;家庭结构、性别、收入状况、婚姻状况、健康状况、年龄等。 它由 13 个项目组成(应用了前测后测设计)。
2分钟
一般健康问卷 28 (GHQ-28)
大体时间:5分钟
它准备检测心理健康问题。 在量表上得分低于 5 分的个体被评价为“正常”,而得分在 5 分及以上的个体被认为是心理健康方面的“风险组”(应用前测后测设计)。
5分钟
匹兹堡睡眠质量指数 (PUKI)
大体时间:5分钟
得分为 5 分及以上的个人表示“睡眠质量差”。 该量表由 24 个项目组成,通过在一个月的时间段内评分来评估睡眠质量和障碍(应用前测后测设计)。
5分钟
感知压力量表 (PSS)
大体时间:3分钟
该量表用于评估个人的感知压力水平,由 14 个项目组成。 从量表中获得的高分表明该人对压力有很高的感知(应用了前测后测设计)。
3分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elif Uner, Dr、Muğla Sıtkı Koçman University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年5月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月17日

研究注册日期

首次提交

2022年12月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月27日

首次发布 (估计)

2023年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月27日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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