うつ病、不安、ストレススコアが胚移植の成功に及ぼす影響
2024年2月17日 更新者：Eurofertil IVF Health Center
IVF プログラムに参加するカップルの心理状態は、最終的な結果に影響を与える可能性があるため重要です。
オブザーバーは、手順の前後のカップルのうつ病、不安、ストレスのスコアを調査することを目指しています.
調査の概要
詳細な説明
体外受精に対する心理学の効果を研究することは新しい考えではありません。
体外受精プログラムに参加する女性の「前後」のスコアは、何度も研究されてきました。
ただし、プロセスに対する男性コンパートメントの寄与に関する十分なデータはありません。
調査員は、男性と女性の両方の参加者を調査することを目的としました。
少なくとも goog 品質の blastocsyt が転送されない限り、最終スコアは評価されません。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
150
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bursa、七面鳥、16000
- Eurofertil
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
20～40 歳の女性で、RIF の病歴や既知の異数性がない。
遺伝的異数性が知られていない重篤な精子の問題のない男性。
胚盤胞を移植した交尾のみが最終分析の対象となります。
説明
包含基準:
- IVFプログラムに参加している20～40歳の女性
除外基準:
- 精子凍結が必要となる無精子症および重度の男性因子
- RIFの歴史
- カップルの既知の遺伝的異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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IVFプログラムに参加する1人の女性
IVFプログラムに参加する女性は、処置の前後に心理学的パラメータについて評価されます
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各グループに 2 つのアンケート
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体外受精プログラムに参加している女性のパートナー 2 名
IVFプログラムに参加している女性のパートナーである男性は、処置の前後に心理学的パラメータについて評価されます
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各グループに 2 つのアンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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陽性の妊娠検査
時間枠：胚移植後12日
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胚（胚盤胞）移植後に血液検査を行います
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胚移植後12日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：gerçek aydın、Eurofertil IVF Health Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (実際)
2024年2月17日
研究の完了 (実際)
2024年2月17日
試験登録日
最初に提出
2022年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月27日
最初の投稿 (実際)
2023年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月17日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。