Masennus-, ahdistuneisuus- ja stressipisteiden vaikutus alkionsiirron onnistumiseen
lauantai 17. helmikuuta 2024 päivittänyt: Eurofertil IVF Health Center
IVF-ohjelmiin osallistuvien parien psykologinen tila on tärkeä, koska se voi vaikuttaa lopputulokseen.
Tarkkailijat pyrkivät selvittämään pariskuntien masennusta, ahdistusta ja stressiä ennen ja jälkeen toimenpiteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Psykologian vaikutuksen tutkiminen IVF:ssä ei ole uusi idea.
"Ennen ja jälkeen" lukuisia IVF-ohjelmiin osallistuneita naisia oli tutkittu useita kertoja.
Miesosaston osallistumisesta prosessiin ei kuitenkaan ole riittävästi tietoa.
Tutkijat pyrkivät tutkimaan sekä miehiä että naisia.
Lopullisia pisteitä ei arvioida, ellei ainakaan goog-laatuista blastocsytia siirretä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: gerçek aydın
- Puhelinnumero: +905326227641
- Sähköposti: op.drgercekaydin@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Bursa, Turkki, 16000
- Eurofertil
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
20–40-vuotiaat naiset, joilla ei ole aiempia RIF-oireita tai tunnettua geneettistä aneuploidiaa.
Miehet, joilla ei ole vakavia siittiöongelmia ilman tunnettua geneettistä aneuploidia.
Vain blastokysteihin siirretyt kopulat ovat kelvollisia lopulliseen analyysiin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 20–40-vuotiaat naiset, jotka osallistuvat IVF-ohjelmaan
Poissulkemiskriteerit:
- Azospermia ja vakava miespuolinen tekijä, jolle siittiöiden jäädyttäminen vaaditaan
- RIF:n historia
- Tunnettu pariskuntien geneettinen poikkeavuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1 nainen osallistuu IVF-ohjelmaan
IVF-ohjelmaan osallistuvien naisten psykologiset parametrit arvioidaan ennen ja jälkeen edeltävän leikkauksen
|
kaksi kyselylomaketta jokaiselle ryhmälle
|
|
2 kumppania naisista, jotka osallistuvat IVF-ohjelmaan
Miehiltä, jotka ovat IVF-ohjelmaan osallistuvien naisten kumppaneita, arvioidaan psykologiset parametrit ennen ja jälkeen edeltävän leikkauksen
|
kaksi kyselylomaketta jokaiselle ryhmälle
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
positiivinen raskaustesti
Aikaikkuna: 12 päivää alkionsiirron jälkeen
|
verikoe otetaan alkion (blastokystan) siirron jälkeen
|
12 päivää alkionsiirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: gerçek aydın, Eurofertil IVF Health Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IVF- Stress
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
arvioidaan pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .