Влияние показателей депрессии, тревоги и стресса на успех переноса эмбрионов
17 февраля 2024 г. обновлено: Eurofertil IVF Health Center
Психологический статус пар, посещающих программы ЭКО, важен из-за возможного влияния на конечный результат.
Наблюдатели стремятся выявить депрессию, тревогу и стресс у пар до и после процедуры.
Обзор исследования
Подробное описание
Изучение влияния психологии на ЭКО не является новой идеей.
Множество женщин, принимавших участие в программах ЭКО, изучались «до и после» неоднократно.
Однако данных о роли мужского компартмента в этом процессе недостаточно.
Исследователи стремились изучить участников как мужчин, так и женщин.
Окончательные баллы не будут оцениваться, если бластоцит не будет перенесен как минимум хорошего качества.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
150
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bursa, Турция, 16000
- Eurofertil
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Женщины в возрасте 20-40 лет, без РИФ в анамнезе или известной генетической анеуплоидии.
Мужчины без серьезных проблем со спермой без известных генетических анеуплоидий.
Только копулы, перенесенные бластоцистой, будут пригодны для окончательного анализа.
Описание
Критерии включения:
- Женщины от 20 до 40 лет, посещающие программу ЭКО
Критерий исключения:
- Азоспермия и тяжелый мужской фактор, при которых потребуется заморозка спермы
- История РИФ
- Известная генетическая аномалия пар
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1 женщина посещает программу ЭКО
Женщины, посещающие программу ЭКО, будут оцениваться по психологическим параметрам до и после процедуры.
|
две анкеты для каждой группы
|
|
2 партнера женщин, посещающих программу ЭКО
Мужчины, которые являются партнерами женщин, посещающих программу ЭКО, будут оцениваться по психологическим параметрам до и после процедуры.
|
две анкеты для каждой группы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
положительный тест на беременность
Временное ограничение: 12 дней после переноса эмбрионов
|
анализ крови будет взят после переноса эмбриона (бластоцисты)
|
12 дней после переноса эмбрионов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: gerçek aydın, Eurofertil IVF Health Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 февраля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 февраля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 декабря 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 декабря 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IVF- Stress
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
будет оцениваться по запросу
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .