MTrPに関連する機械的頸部痛における等尺性弛緩後のモビリゼーションの有効性
2023年3月23日 更新者：Hashim Ahmed、Najran University
筋膜トリガーポイントに関連する機械的頸部痛の管理における等尺性弛緩後の頸部モビライゼーションの有効性：無作為化比較研究
研究の目的：MTrPに関連する機械的頸部痛を持つ人々の痛みを軽減し、首のROMと機能を改善する上で、PIRによる頸部動員の有効性を判断すること
調査の概要
詳細な説明
この研究は、本質的に比較されるランダム化された制御されたデザインに基づいています。 参加者は、便利なサンプリング方法を使用して募集され、ランダムに 2 つのグループ A と B にそれぞれ分けられます。僧帽筋上部のトリガー ポイントの痛みに関連する機械的な首の痛みの 30 人の参加者は、サウジアラビアのナジュラン大学の理学療法部門から募集されます。 研究の目的と手順が適切に説明され、研究の開始時に書面によるインフォームドコンセントが取得されます。 すべての参加者は、2 つの等しいグループ A と B にランダムに割り当てられます。
グループ A は、ホット パック、アクティブ ストレッチング、アイソメトリック エクササイズ介入および PIR テクニックを受け、グループ B は、ホット パック、アクティブ ストレッチング、アイソメトリック エクササイズ 介入および頸部モビライゼーションを受けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Najran
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Najrān、Najran、サウジアラビア、1988
- Hashim Ahmed
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Najrān、Najran、サウジアラビア、66262
- Hashim Ahmed
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 20～40 歳で、首または肩甲骨の領域に機械的な首の痛みがあり、触診すると僧帽筋上部 (片側) に主訴を再現する 1 ～ 2 個の MTrP がありました。
除外基準:
- 患者は、線維筋痛症症候群、頸部神経根障害または脊髄障害の既知の症例、頸椎手術歴、先天性または後天性の姿勢変形、両側の上部僧帽筋におけるMTrPの存在、および以前に痛みの治療を受けた患者に基づいて除外されました。勉強の1ヶ月前。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA
従来の治療に加えて、PIRと頸部モビライゼーションが行われました
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PIR介入では、患者は仰臥位で横になるように要求され、首は反対側に側屈して、ターゲットの上部僧帽筋繊維が伸びた位置になるようにしました。
セラピストは僧帽筋上部の適度な等尺性収縮 (最大の約 75%) を実行し、5 秒間保持してから 3 秒間弛緩させた後、頸椎を新しいバリアに移動させました。
各セッションで、この手法を 4 回、隔日で 3 週間繰り返しました。
ホットパックを 20 分間行い、ゆっくりとした持続的なストレッチ運動 (20 秒間のホールド、10 秒間のリラクゼーション) を行い、首の等尺性運動 ((10 秒間のホールドで 2 セットを 10 回繰り返す)) を 3 週間隔日で行いました。
子宮頸部モビリゼーションは、額を手の上に快適に乗せてうつぶせになり、あごを押し込んだ状態で行われました。治療セッションは 3 週間、隔日 (週 3 日) で行われたため、合計セッション数は 9 でした。
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アクティブコンパレータ：グループB
従来の治療に加えて、PIRが与えられました
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PIR介入では、患者は仰臥位で横になるように要求され、首は反対側に側屈して、ターゲットの上部僧帽筋繊維が伸びた位置になるようにしました。
セラピストは僧帽筋上部の適度な等尺性収縮 (最大の約 75%) を実行し、5 秒間保持してから 3 秒間弛緩させた後、頸椎を新しいバリアに移動させました。
各セッションで、この手法を 4 回、隔日で 3 週間繰り返しました。
ホットパックを 20 分間行い、ゆっくりとした持続的なストレッチ運動 (20 秒間のホールド、10 秒間のリラクゼーション) を行い、首の等尺性運動 ((10 秒間のホールドで 2 セットを 10 回繰り返す)) を 3 週間隔日で行いました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：3週間
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痛みの強さは、数値的痛み評価尺度 (NPRS) を使用して評価されました。これは 11 ポイントの尺度であり、0 は痛みがないことを示し、10 は激しい痛みを示します。
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3週間
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関節可動域
時間枠：3週間
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首側屈曲の可動域は、頸部可動域 (CROM) デバイスを使用して評価されました。
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3週間
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首障害指数
時間枠：3週間
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首の障害は、首の障害指数 (NDI) アンケートを使用して評価されました。最小値は 0 で、最大値は 50 です。
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3週間
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痛みの圧力閾値
時間枠：3週間
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痛みの圧力閾値 (PPT) は、アルゴメーター アルゴメーターを使用して評価されました。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月30日
一次修了 (実際)
2023年1月28日
研究の完了 (実際)
2023年2月15日
試験登録日
最初に提出
2023年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月5日
最初の投稿 (実際)
2023年1月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月23日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。