このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性的な首の痛み;運動恐怖症、首の認識 さまざまな機能レベルでの認知機能および認知機能の検査

2023年1月18日 更新者:Yunus Ozkaya、Mustafa Kemal University
慢性的な首の痛みは、私たちの社会の共通の問題です。 頸部障害指数を使用すると、慢性頸部痛を持つ個人の機能状態を「制限なし、軽度の制限、中程度の制限、重度の制限、完全な制限」に分類できます。 この研究では、首の障害指数による機能状態を持つ人と、機能状態が「わずかに制限されている - 中程度に制限されている」人々と、「非常に制限されている - 完全に制限されている」人々の間の認知機能、運動恐怖症、および首の認識の違い。アンケートと評価で調査します。 この研究は、機能状態に応じて、認知機能、運動恐怖症、および首の認識に関して、慢性的な首の痛みを持つ個人の間に違いがあるかどうかに関する情報を提供します。 したがって、臨床医に慢性頸部痛の機能レベルについての認識を提供し、このフレームワーク内で個人を考慮することは、文献に貢献します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

首の痛みは、個人が人生で少なくとも一度は経験する健康上の問題であり、約 43% の個人に発生します。 首の痛みは慢性腰痛に次いで多い慢性痛です。 あらゆる活動中の身体的負担、長時間の静止姿勢、不適切なバッグの使用、または個人に力を加える重量の運搬などの状況は、頸部領域の関節、椎間板、靭帯、筋肉などの構造に影響を与える可能性があります。痛みを引き起こします。 首の痛みを伴う個人に見られる症状は、数週間以内に自然に消えることが見られ、それらの最大 30% が慢性化する可能性があることを忘れてはなりません. 首の痛みが慢性化する可能性があることを考えると、この慢性的な首の痛みが個人に及ぼす生理学的および心理的影響を評価する必要があることが理解されます。 このため、慢性的な首の痛みに苦しむ個人のための特別なアプローチを用いた生物心理社会モデルに従って、痛みだけでなく機能状態も評価することが適切です.

慢性的な首の痛みは、個人の日常生活活動に悪影響を及ぼし、障害や機能制限を引き起こします。 首の痛みによる死亡は一般的に非常にまれであるという事実は、治療の主な目標が機能状態を改善することであることを保証します. 個人の適切かつ効果的な治療計画のためには、個人の現在の機能状態を十分に分析し、どの要因が機能状態に影響を与えるかを理解する必要があります。

最近の研究では、慢性的な首の痛みを持つ個人の変性の増加に、痛みと障害が正比例することが示されています。 この比率は、身体活動と一般的な健康状態を伴うと結論付けられました。

日常生活でよく遭遇する長時間の座っている時間、労働条件、テクノロジーの無意識の使用により、個人は身体的に不活発になり、座りっぱなしの生活を送っています。 また、姿勢の問題、筋肉量や筋力の低下、肥満、慢性疾患、がんなどの病気は、私たちの将来の健康に悪影響を及ぼす可能性があります。 これらの状態は、社会の身体的健康に悪影響を及ぼし、認知機能の退行にもつながる可能性があります。 首の痛みの初期段階から慢性段階まで、心理的変数も首の痛みに関連していました。 認知的要因、うつ病、不安、および関連する感情状態は、痛みと障害に関連しており、慢性的な首の痛みと障害の決定的なリスク要因です。 セバスチャン等。生涯を通じて起こる変化を観察するためには、幼少期や老年期だけでなく、すべての年齢で特定の認知能力を評価することが重要であることを強調しています。

非特異的な慢性頸部痛における痛み、生活の質、運動恐怖症との関係を調べたある研究では、慢性頸部痛の患者は運動恐怖症であることが判明しました。 Demirbüken らによる研究の最後に、研究に参加した個人の 80.2% が高いレベルの動きに対する恐怖を持っていることがわかりました。

頸部の障害では、痛み、感覚運動入力の中断、および深層筋の機能の表在筋への移行の結果として、筋機能障害が発生します。 これらの問題により、首が非対称、緊張、大きすぎる、または小さいと認識され、その位置と動きが異常になる可能性があります. 痛み、緊張、非対称性、位置運動知覚の低下などの問題を解消するためには、理学療法士が身体内外の意識を評価・治療し、意識レベルまで身体意識を高めることが重要です。

その結果、慢性的な首の痛みを持つ個人の感情状態に応じて、認知機能、運動恐怖症、および首の意識を調べることによって得られた結果は、個人がこのプロセスを迅速かつ健康に克服するために重要です。 この研究は、効果的な治療法を支持し、文献への貢献という点で興味深いものです。

この研究は、包含基準を満たす、慢性的な首の痛みを訴えるマラティヤ・カナルボユ理学療法およびリハビリテーションセンターに申請する個人を対象に実施されます。 これまでの研究を検討することにより、この研究は100人を対象に実施される予定でした。 研究に参加している個人の人口統計情報(名前、姓、年齢、性別、電話番号)が取得されます。

個人の機能レベルを決定するために、首障害指数アンケートが適用されます。 首の障害アンケートは、痛みの強さ、身の回りの世話、物を持ち上げる、読書、集中力、頭痛、仕事、運転、睡眠、レクリエーション活動に関する 10 の質問で構成されています。 各質問には、0 から 5 点までの 6 つの選択肢があります。 0 点は制限なし、50 点は完全な謝罪を意味します。 0 ~ 4 のスコアは制限なし、5 ~ 14 のスコアは軽度の制限、15 ~ 24 のスコアは中程度の制限、25 ~ 34 のスコアは非常に制限、35 以上は完全に制限されていることを意味します。 私たちの研究では、軽度および中等度の拘束者は第 1 グループを形成し、重度および完全な拘束者は第 2 グループを形成します。

ストループ TBAG テストは、認知機能を評価するために適用されます。 ストループ TBAG テスト;それは、知覚のセットアップ、気晴らしの影響下で望ましい要求に自分自身を調整する能力、習慣的な行動の動きを排除する能力、および個人の集中力を測定するように設計されています. テストは合計 5 つの個別の部分で構成されています。 患者から;最初の紙では、黒で書かれた言葉を読むように求められます。 2 枚目の紙にカラーで書かれた単語を読むように求められます。 3 枚目の紙では、円の形の色を言うように求められます。 4枚目の紙では、色で書かれた無関係な言葉を読まずに、色だけを言うように求められます。 5 枚目の紙では、自分の色とは異なる色で印刷された単語の色を正しく言うよう求められます。

認知機能の評価には、標準化されたMinimental Testが適用されます。 このテストは、オリエンテーション、録音、注意と計算、記憶と言語テストの 5 つの部分で構成されています。 合計点は 30 点で、24 点以下の人は認知障害のリスクがあります。 合計スコアが 17 以下は重度、18 ~ 23 は中等症、24 以上は正常とみなされます。

タンパ運動恐怖症スケールは、動きに対する恐怖(運動恐怖症)を測定するために使用されます。 この尺度を開発する目的は、反応が正常で、動くことへの強い恐怖心を持つ患者を区別することです。 スケールには 17 の質問があり、4 点のリッカート スコアが使用されます。 採点で 4、8、12、16 項目を反転させた後、合計点が計算され、最低 17 点、最高 68 点が得られます。 スケールのスコアが高いほど、移動に対する恐怖が大きくなります。

フリーマントル頸部認識アンケートは、研究に参加している個人の頸部認識を測定するために使用されます。 アンケートでは、自分の体に対して首をどのように認識しているか、体の位置をどのように認識しているかなど、個人に 9 つの質問をします。 個人固有の変化した知覚を評価するリッカート型 (0 = 全く/全く感じない、1 = めったに感じない、2 = ときどき、またはときどきそう感じる、3 = よくそう感じる、4 = そう感じる常にまたはほとんどの場合)これは簡単な調査です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

106

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Battalgazi
      • Malatya、Battalgazi、七面鳥、44050
        • Yunus Özkaya

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~59年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

首の障害指数に応じて、軽度および中等度の重症度を持つ人は第 1 グループとして決定され、重度および重度の影響を受ける人は第 2 グループとして決定されます。

説明

包含基準:

  • 標準化されたミニメンタル テストで 24 以上のスコア。
  • 過去 6 か月間、慢性的な首の痛みの問題を抱えている。
  • 40 歳から 59 歳の間であること。
  • 研究への参加を志願します。
  • 読み書きができること。

除外基準:

  • 首の障害アンケートから 0 ~ 4 のスコアを持つこと。
  • 筋骨格系の手術を受けています。
  • リウマチ性疾患または神経疾患を有する。
  • 妊娠状況
  • 先天性筋骨格障害を有する。
  • 脊椎に影響を与える外傷、感染性病理または脊柱側弯症の存在。
  • あらゆる視覚障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
首の障害指数によると、軽度および中程度の影響を受けます
アンケートは参加者に実施されます。 参加者は、ストループ TBAG テストを受けます。
首の障害指数によると、深刻な影響を受け、非常に深刻な影響を受けています
アンケートは参加者に実施されます。 参加者は、ストループ TBAG テストを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知機能
時間枠:8週間
ストループ TBAG テストは、認知機能を評価するために適用されます。 ストループ TBAG テスト;それは、知覚のセットアップ、気晴らしの影響下で望ましい要求に自分自身を調整する能力、習慣的な行動の動きを排除する能力、および個人の集中力を測定するように設計されています. テストは合計 5 つの個別の部分で構成されています。 患者は 1 枚目の紙に黒で書かれた単語を読みます。 患者は 2 枚目の紙にカラーで書かれた言葉を読みます。 患者は 3 枚目の紙の円の色を言います。 患者は、色で書かれた無関係な単語を読まずに、4 枚目のシートの色を言うだけです。 患者は 5 枚目の紙に自分の色とは異なる色で印刷された単語の色を正しく言います。
8週間
運動恐怖症
時間枠:8週間
タンパ運動恐怖症スケールは、動きに対する恐怖(運動恐怖症)を測定するために使用されます。 この尺度を開発する目的は、反応が正常で、動くことへの強い恐怖心を持つ患者を区別することです。 スケールには 17 の質問があり、4 点のリッカート スコアが使用されます。 4、8、12、16項目を逆にして合計点を計算し、最低17点、最高68点を獲得。 スケールのスコアが高いほど、移動に対する恐怖が大きくなります。
8週間
首の意識
時間枠:8週間
フリーマントル頸部認識アンケートは、研究に参加している個人の頸部認識を測定するために使用されます。 アンケートでは、自分の体に対して首をどのように認識しているか、体の位置をどのように認識しているかなど、個人に 9 つの質問をします。 個人固有の変化した知覚を評価するリッカート型 (0 = 全く/全く感じない、1 = めったに感じない、2 = ときどき、またはときどきそう感じる、3 = よくそう感じる、4 = そう感じる常にまたはほとんどの場合)それは簡単な調査です。
8週間
首障害指数
時間枠:8週間
首の障害アンケートは、痛みの強さ、身の回りの世話、物を持ち上げる、読書、集中力、頭痛、仕事、運転、睡眠、レクリエーション活動に関する 10 の質問で構成されています。 各質問には、0 から 5 点までの 6 つの選択肢があります。 0 点は制限なし、50 点は完全な謝罪を意味します。 0 ~ 4 のスコアは制限なし、5 ~ 14 のスコアは軽度の制限、15 ~ 24 のスコアは中程度の制限、25 ~ 34 のスコアは非常に制限、35 以上は完全に制限されていることを意味します。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月13日

一次修了 (予想される)

2023年4月7日

研究の完了 (予想される)

2023年4月7日

試験登録日

最初に提出

2022年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月18日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月18日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MustafaKUYO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する