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Dans la cervicalgie chronique ; Kinésiophobie, examen de la conscience du cou des fonctions cognitives et cognitives à différents niveaux de fonctionnalité

18 janvier 2023 mis à jour par: Yunus Ozkaya, Mustafa Kemal University
La cervicalgie chronique est un problème courant dans notre société. Avec le Neck Disability Index, nous pouvons classer l'état fonctionnel des personnes souffrant de douleurs cervicales chroniques comme "aucune restriction, légèrement limitée, modérément limitée, sévèrement limitée, complètement limitée". Dans cette étude, la différence entre les fonctions cognitives, la kinésiophobie et la conscience du cou entre ceux qui ont un statut fonctionnel selon le Neck Disability Index et ceux dont le statut fonctionnel est "légèrement limité-modérément limité" et ceux qui sont "sévèrement limités-totalement limités" " sera étudié avec des questionnaires et des évaluations. L'étude fournira des informations sur l'existence d'une différence entre les personnes souffrant de cervicalgie chronique en ce qui concerne les fonctions cognitives, la kinésiophobie et la conscience du cou en fonction de leur état fonctionnel. Ainsi, il contribuera à la littérature pour informer les cliniciens sur les niveaux de fonctionnalité dans la cervicalgie chronique et pour considérer les individus dans ce cadre.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La cervicalgie est un problème de santé que les individus éprouvent au moins une fois dans leur vie et qui touche environ 43 % des individus. La cervicalgie est la douleur chronique la plus fréquente après la lombalgie chronique. Des situations telles que des efforts physiques pendant toute activité, rester dans une posture statique pendant une longue période, utiliser un sac inapproprié ou porter un poids qui force l'individu peuvent affecter les structures telles que les articulations, les disques, les ligaments et les muscles de la région cervicale et causer de la douleur. Il ne faut pas oublier que les symptômes observés chez les personnes souffrant de cervicalgie peuvent disparaître d'eux-mêmes en quelques semaines, et jusqu'à 30 % d'entre eux peuvent devenir chroniques. Considérant que la cervicalgie peut devenir chronique, on comprendra que les effets physiologiques et psychologiques de cette cervicalgie chronique sur les individus doivent être évalués. Pour cette raison, il conviendrait d'évaluer non seulement la douleur mais aussi l'état fonctionnel selon le modèle biopsychosocial avec des approches particulières pour les personnes souffrant de cervicalgie chronique.

La cervicalgie chronique affecte négativement les activités de la vie quotidienne des individus et entraîne une incapacité ainsi que des limitations fonctionnelles. Le fait que les décès dus à des cervicalgies soient très rares en général garantit que l'objectif principal du traitement est d'améliorer l'état fonctionnel. Pour une planification de traitement appropriée et efficace pour les individus, il est nécessaire d'analyser l'état fonctionnel actuel de l'individu et de comprendre quels facteurs affectent son état fonctionnel.

Des études récentes ont montré que la douleur et l'incapacité sont directement proportionnelles à l'augmentation de la dégénérescence chez les personnes souffrant de cervicalgie chronique. Il a été conclu que ce ratio était accompagné d'activités physiques et d'un état de santé général.

Les longues périodes assises, les conditions de travail, l'utilisation inconsciente de la technologie, que nous rencontrons souvent dans notre vie quotidienne, poussent les individus à être physiquement inactifs et à mener une vie sédentaire. De plus, les problèmes posturaux, la diminution de la quantité et de la force musculaire, l'obésité, les maladies chroniques et les maladies telles que le cancer peuvent affecter négativement notre santé dans nos vies futures. Ces conditions affectent négativement la santé physique de la société et peuvent également entraîner une régression des fonctions cognitives. Des variables psychologiques étaient également associées à la cervicalgie depuis le stade initial de la cervicalgie jusqu'à ses stades chroniques. Les facteurs cognitifs, la dépression, l'anxiété et les états émotionnels associés sont associés à la douleur et à l'incapacité et sont des facteurs de risque déterminants pour la cervicalgie chronique et l'incapacité. Sébastien et al. souligner qu'il est important d'évaluer certaines capacités cognitives à tous les âges, et pas seulement dans l'enfance ou la vieillesse, afin d'observer les changements qui se produisent tout au long de la vie.

Dans une étude examinant la relation entre la douleur, la qualité de vie et la kinésiophobie dans les cervicalgies chroniques non spécifiques, il a été déterminé que les patients souffrant de cervicalgie chronique souffraient de kinésiophobie. A la fin d'une étude de Demirbüken et al., on a constaté que 80,2% des individus participant à l'étude avaient un niveau élevé de peur du mouvement.

Dans un trouble de la région du cou, un dysfonctionnement musculaire survient à la suite de la douleur, d'une perturbation de l'influx sensori-moteur et du transfert de la fonction des muscles profonds vers les muscles superficiels. Ces problèmes peuvent faire en sorte que le cou soit perçu comme asymétrique, tendu, surdimensionné ou petit, et que sa position et ses mouvements soient anormaux. Afin d'éliminer des problèmes tels que la douleur, la tension, l'asymétrie et la détérioration de la perception de la position et du mouvement, il est important que les physiothérapeutes évaluent et traitent la conscience intra-corporelle et extra-corporelle, et élèvent la conscience corporelle à un niveau conscient.

Par conséquent, les résultats obtenus en examinant les fonctions cognitives, la kinésiophobie et la conscience du cou en fonction de l'état affectif des personnes souffrant de cervicalgie chronique sont importants pour que les personnes puissent surmonter ce processus rapidement et sainement. Cette étude est intéressante par son soutien à un traitement efficace et sa contribution à la littérature.

L'étude sera réalisée avec des personnes qui postulent au centre de physiothérapie et de réadaptation de Malatya Kanalboyu avec une plainte de cervicalgie chronique, qui répondent aux critères d'inclusion. En examinant les études précédentes, cette étude devait être réalisée sur 100 personnes. Les informations démographiques (nom, prénom, âge, sexe, téléphone) des personnes participant à l'étude seront prises.

Le questionnaire Neck Disability Index sera appliqué pour déterminer les niveaux de fonctionnalité des individus. Le questionnaire sur le handicap du cou se compose de 10 questions liées à l'intensité de la douleur, aux soins personnels, au levage, à la lecture, à la concentration, aux maux de tête, au travail, à la conduite, au sommeil et aux activités récréatives. Il y a 6 options pour chaque question, allant de 0 à 5 points. 0 point signifie aucune restriction, 50 points signifie des excuses complètes. Un score de 0 à 4 signifie aucune restriction, un score de 5 à 14 signifie légèrement restreint, un score de 15 à 24 modérément restreint, 25 à 34 sévèrement restreint et 35 et plus signifie complètement restreint. Dans notre étude, les contentions légères et modérées formeront le 1er groupe, et les contentions sévères et complètes formeront le 2ème groupe.

Le test Stroop TBAG sera appliqué pour évaluer les fonctions cognitives. Test Stroop TBAG ; Il est conçu pour mesurer la configuration perceptive, la capacité à s'adapter à la demande souhaitée sous l'influence de la distraction, la capacité à exclure un mouvement comportemental habituel et les capacités de concentration des individus. Le test se compose de 5 parties distinctes au total. Du patient; Sur le premier papier, les mots écrits en noir sont demandés à être lus. On lui demande de lire les mots écrits en couleur sur la deuxième feuille de papier. Sur la troisième feuille de papier, il est demandé de dire les couleurs des formes du cercle. Sur le quatrième papier, seule la couleur est demandée à dire sans lire les mots sans rapport écrits en couleur. Sur la cinquième feuille de papier, on lui demande de dire correctement la couleur des mots imprimés dans une couleur différente de la sienne.

Le test minimental standardisé sera appliqué pour l'évaluation de la fonction cognitive. Ce test se compose de cinq parties : orientation, enregistrement, attention et calcul, rappel et tests de langage. Le score total est de 30, ceux qui obtiennent 24 points ou moins sont à risque de troubles cognitifs. Un score total de 17 ou moins est considéré comme grave, un score entre 18 et 23 est considéré comme un trouble modéré et un score de 24 et plus est considéré comme normal.

L'échelle de kinésiophobie de Tampa sera utilisée pour mesurer la peur du mouvement (kinésiophobie). Le but du développement de cette échelle est de distinguer les patients ayant une réponse normale et une forte peur du mouvement. Il y a 17 questions dans l'échelle et une notation de Likert à 4 points est utilisée. Après l'inversion des 4, 8, 12 et 16 items dans la notation, un score total est calculé et un minimum de 17 et un maximum de 68 points sont obtenus. Plus le score sur l'échelle est élevé, plus la peur du mouvement est grande.

Le Fremantle Neck Awareness Questionnaire sera utilisé pour mesurer la conscience du cou des personnes participant à l'étude. Le questionnaire pose aux individus 9 questions telles que comment ils perçoivent leur cou par rapport à leur corps, comment ils perçoivent leur position corporelle. Type de Likert évaluant la perception altérée spécifique à l'individu (0 = Jamais/Jamais ce sentiment, 1 = Je me sens rarement comme ça, 2 = Parfois, ou parfois je me sens comme ça, 3 = Je me sens souvent comme ça, 4 = Je ressens ça façon tout le temps ou la plupart du temps) Il s'agit d'un simple sondage.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

106

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Turquie, 44050
        • Yunus Özkaya

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Selon l'indice d'invalidité du cou, ceux dont la gravité est légère et modérée seront déterminés comme le premier groupe, et ceux qui sont gravement et gravement touchés seront déterminés comme le deuxième groupe.

La description

Critère d'intégration:

  • Un score de 24 ou plus au test minimental standardisé.
  • Avoir un problème de douleur chronique au cou au cours des 6 derniers mois.
  • Avoir entre 40 et 59 ans.
  • Portez-vous volontaire pour participer à l'étude.
  • Savoir lire et écrire.

Critère d'exclusion:

  • Avoir un score de 0 à 4 au questionnaire sur le handicap du cou.
  • Ayant subi une chirurgie musculo-squelettique.
  • Avoir une maladie rhumatismale ou neurologique.
  • état de grossesse
  • Avoir un trouble musculo-squelettique congénital.
  • La présence d'un traumatisme, d'une pathologie infectieuse ou d'une scoliose affectant la colonne vertébrale.
  • Toute déficience visuelle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
selon l'indice d'invalidité du cou, légèrement et modérément atteint
Des sondages seront administrés aux participants. Les participants recevront un test stroop TBAG.
Selon l'indice d'invalidité du cou, gravement atteint et très gravement atteint
Des sondages seront administrés aux participants. Les participants recevront un test stroop TBAG.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
fonctions cognitives
Délai: 8 semaines
Le test Stroop TBAG sera appliqué pour évaluer les fonctions cognitives. Test Stroop TBAG ; Il est conçu pour mesurer la configuration perceptive, la capacité à s'adapter à la demande souhaitée sous l'influence de la distraction, la capacité à exclure un mouvement comportemental habituel et les capacités de concentration des individus. Le test se compose de 5 parties distinctes au total. Le patient lit les mots écrits en noir sur la première feuille de papier. Le patient lit les mots écrits en couleur sur la deuxième feuille de papier. Le patient raconte les couleurs des formes circulaires sur la troisième feuille de papier. Le patient dit simplement la couleur de la quatrième feuille sans lire les mots sans rapport écrits en couleur. Le patient dit correctement la couleur des mots imprimés dans une couleur différente de la sienne sur le cinquième papier.
8 semaines
kinésiophobie
Délai: 8 semaines
L'échelle de kinésiophobie de Tampa sera utilisée pour mesurer la peur du mouvement (kinésiophobie). Le but du développement de cette échelle est de distinguer les patients ayant une réponse normale et une forte peur du mouvement. Il y a 17 questions dans l'échelle et une notation de Likert à 4 points est utilisée. Après que les 4e, 8e, 12e et 16e items sont inversés dans la notation, un score total est calculé et un minimum de 17 et un maximum de 68 points sont obtenus. Plus le score sur l'échelle est élevé, plus la peur du mouvement est grande.
8 semaines
conscience du cou
Délai: 8 semaines
Le Fremantle Neck Awareness Questionnaire sera utilisé pour mesurer la conscience du cou des personnes participant à l'étude. Le questionnaire pose aux individus 9 questions telles que comment ils perçoivent leur cou par rapport à leur corps, comment ils perçoivent leur position corporelle. Type de Likert évaluant la perception altérée spécifique à l'individu (0 = Jamais/Jamais ce sentiment, 1 = Je me sens rarement comme ça, 2 = Parfois, ou parfois je me sens comme ça, 3 = Je me sens souvent comme ça, 4 = Je ressens ça façon tout le temps ou la plupart du temps), il s'agit d'un simple sondage.
8 semaines
Indice d'invalidité du cou
Délai: 8 semaines
Le questionnaire sur le handicap du cou se compose de 10 questions liées à l'intensité de la douleur, aux soins personnels, au levage, à la lecture, à la concentration, aux maux de tête, au travail, à la conduite, au sommeil et aux activités récréatives. Il y a 6 options pour chaque question, allant de 0 à 5 points. 0 point signifie aucune restriction, 50 points signifie des excuses complètes. Un score de 0 à 4 signifie aucune restriction, un score de 5 à 14 signifie légèrement restreint, un score de 15 à 24 modérément restreint, 25 à 34 sévèrement restreint et 35 et plus signifie complètement restreint.
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

13 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

7 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

7 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2023

Première publication (Réel)

20 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MustafaKUYO

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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