仙骨部への冷気適用が陣痛の快適性に及ぼす影響:
2023年1月11日 更新者：Emine Yıldırım
分娩移行期の仙骨部への冷気適用が分娩快適性に及ぼす影響：
目的: 低温塗布は、副作用が少なく、容易に利用できるため、陣痛を快適にする効果的な代替治療法と考えられています。 この研究の目的は、陣痛の移行期における仙骨部への冷気の適用が陣痛の快適性に及ぼす影響を判断することです。
材料と方法: この研究は、ランダム化された対照実験研究として行われました。 実験グループの女性は、子宮頸部が 8 cm 拡張した後、20 分ごとに 10 分間冷やされ、対照グループの女性はユニットの定期的なケア プロトコルを受けました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 包含基準は満期妊娠（37～42週の妊娠）、
- 単一の胎児を持っている、頭のプレゼンテーションを持っている、
- 胎児の体重2.5～4kg、
- 妊娠中の女性は、通常の肥満度指数を持ち、出産前のトレーニングを受けていません。
- 8cmの子宮口の拡張があります。
除外基準:
- 何らかの妊娠合併症（前置胎盤、子癇前症、
- 膜の早期破裂、羊水過少症および羊水過多症、提示障害、
- 子宮内胎児発育遅延、子宮内胎児死亡、
- 巨人児、胎児仮死など）、
- 全身疾患または神経疾患を患っている方
- 収縮異常（低張性または高張性収縮）、
- 労働を誘発した人、
- 麻薬性鎮痛剤を投与された方、
- 後頭部を持っていた人、
- 分娩の潜伏期および活動期にあった人、
- 不規則な収縮をした人は研究から除外されました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
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実験的：仙骨部への冷気塗布
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コールドアプリケーション
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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労働快適性に関する仙骨部への冷気適用
時間枠：研究完了まで、平均1年
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労働快適性に関する仙骨部への冷気適用
|
研究完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年2月20日
一次修了 (予想される)
2023年2月20日
研究の完了 (予想される)
2023年3月20日
試験登録日
最初に提出
2022年8月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月11日
最初の投稿 (実際)
2023年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月11日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 12345 (その他の助成金/資金番号：Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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