Effekten av kald påføring på sakralområdet på arbeidskomfort:
Effekten av kald påføring på sakralområdet i overgangsfasen av arbeidskraft på arbeidskomfort:
Formål: Kald påføring anses som en effektiv alternativ behandling for arbeidskomfort på grunn av dens lave bivirkninger og lett tilgjengelighet. Denne studien tar sikte på å bestemme effekten av kald påføring på det sakrale området i overgangsfasen av fødselen på arbeidskomforten.
Materialer og metoder: Studien ble gjort som en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Mens kvinnene i forsøksgruppen mottok kald påføring i 10 minutter hvert 20. minutt etter 8 cm med cervikal dilatasjon, fikk kvinnene i kontrollgruppen rutinemessig behandling av enheten.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Inklusjonskriteriene var å ha en fulltidsgraviditet (svangerskap mellom 37. og 42. uke),
- å ha et enkelt foster, ha en cefalisk presentasjon,
- fostervekt på 2,5-4 kg,
- gravide kvinner som har normal kroppsmasseindeks og ikke får trening før fødsel,
- har en 8 cm cervikal utvidelse.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinnene som hadde noen form for graviditetskomplikasjoner (placenta previa, preeklampsi,
- for tidlig ruptur av membraner, oligohydramnion og polyhydramnion, presentasjonsforstyrrelse,
- intrauterin vekstretardasjon, intrauterint dødt foster,
- macrosomia babyer, fosterproblemer, etc.),
- som hadde noen systemiske eller nevrologiske sykdommer
- sammentrekningsanomalier (hypotoniske eller hypertoniske sammentrekninger),
- som hadde indusert fødsel,
- som fikk narkotiske analgetika,
- som hadde bakhodet bak,
- som var i den latente og aktive fasen av fødselen,
- som hadde uregelmessige rier ble ekskludert fra studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Kald påføring på sakralområdet
|
kald påføring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kald påføring på sakralområdet på arbeidskomfort
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Kald påføring på sakralområdet på arbeidskomfort
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12345 (Annet stipend/finansieringsnummer: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .