Влияние прикладывания холода к крестцовой области на комфортность родов:
Влияние прикладывания холода к крестцовой области в переходной фазе родов на комфорт родов:
Цель: Холодная аппликация считается эффективным альтернативным средством для облегчения родов благодаря малому количеству побочных эффектов и легкой доступности. Это исследование направлено на определение влияния холодных аппликаций на крестцовую область в переходной фазе родов на комфортность родов.
Материалы и методы. Исследование выполнено в виде рандомизированного контролируемого экспериментального исследования. В то время как женщины в экспериментальной группе получали холодные аппликации на 10 минут каждые 20 минут после раскрытия шейки матки на 8 см, женщины в контрольной группе получали обычный протокол ухода в отделении.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Критерии включения: доношенная беременность (срок беременности от 37 до 42 недель),
- наличие одного плода, головное предлежание,
- масса плода 2,5-4 кг,
- беременные женщины, имеющие нормальный индекс массы тела и не проходящие дородовые тренинги,
- раскрытие шейки матки 8 см.
Критерий исключения:
- Женщины, перенесшие какие-либо осложнения беременности (предлежание плаценты, гестоз,
- преждевременный разрыв плодных оболочек, маловодие и многоводие, расстройство представления,
- задержка внутриутробного развития, внутриутробная гибель плода,
- младенцы с макросомией, дистресс плода и т. д.),
- у которых были какие-либо системные или неврологические заболевания
- аномалии сокращения (гипотонические или гипертонические сокращения),
- кто вызывал роды,
- получавшие наркотические анальгетики,
- у кого был задний затылок,
- находящиеся в латентной и активной фазах родов,
- у которых были нерегулярные схватки, были исключены из исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Холодные аппликации на крестцовую область
|
холодное применение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Холодные аппликации на крестцовую область для облегчения труда
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Холодные аппликации на крестцовую область для облегчения труда
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 12345 (Другой номер гранта/финансирования: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .