Kylmän levityksen vaikutus sakraalialueelle työskentelymukavuuteen:
keskiviikko 11. tammikuuta 2023 päivittänyt: Emine Yıldırım
Kylmän levittämisen vaikutus sakraaliselle alueelle synnytyksen siirtymävaiheessa työskentelymukavuuteen:
Tarkoitus: Kylmäkäsittelyä pidetään tehokkaana vaihtoehtoisena hoitona työmukavuuden parantamiseksi sen vähäisten sivuvaikutusten ja helpon saatavuuden vuoksi. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää synnytyksen siirtymävaiheessa ristiluulle levittämisen vaikutus synnytyksen mukavuuteen.
Materiaalit ja menetelmät: Tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena. Kun koeryhmän naiset saivat kylmähoitoa 10 minuutin ajan 20 minuutin välein 8 cm:n kohdunkaulan laajenemisen jälkeen, kontrolliryhmän naiset saivat yksikön rutiinihoitoprotokollan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerit olivat täysiaikainen raskaus (raskaudet 37. ja 42. viikon välillä),
- jolla on yksi sikiö, jolla on pään muoto,
- sikiön paino 2,5-4 kg,
- raskaana olevat naiset, joiden painoindeksi on normaali ja jotka eivät saa synnytystä edeltävää koulutusta,
- jolla on 8 cm kohdunkaulan laajeneminen.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joilla on ollut minkäänlaisia raskauskomplikaatioita (placenta previa, preeklampsia,
- ennenaikainen kalvojen repeämä, oligohydramnion ja polyhydramnion, esiintymishäiriö,
- kohdunsisäinen kasvun hidastuminen, kohdunsisäinen kuollut sikiö,
- vauvojen makrosomia, sikiön ahdistus jne.),
- joilla oli jokin systeeminen tai neurologinen sairaus
- supistumishäiriöt (hypotoniset tai hypertoniset supistukset),
- jotka olivat saaneet synnytyksen,
- jotka saivat huumausainekipulääkettä,
- joilla oli niskakyhmy posterior,
- jotka olivat synnytyksen piilevässä ja aktiivisessa vaiheessa,
- joilla oli epäsäännöllisiä supistuksia, suljettiin pois tutkimuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Kylmä levitys sakraaliselle alueelle
|
kylmäsovellus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kylmä levitys sakraaliselle alueelle työn mukavuuden parantamiseksi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Kylmä levitys sakraaliselle alueelle työn mukavuuden parantamiseksi
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 20. helmikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 20. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. elokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 23. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12345 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .