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自己免疫性肝炎の小児におけるアデノウイルス感染症

2023年1月20日 更新者:Rana Refaat Abdelhafeez、Assiut University

アシュート大学病院における急性肝炎の小児におけるアデノウイルスの有病率

アデノウイルスは、子供の重度の肝炎に関連しています。 それらは、エンベロープを持たない、中サイズ (90 ~ 100 nm) の二十面体ウイルスです (5)。 アデノウイルスは通常、気道、目、尿路、腸、および中枢神経系に感染します (6)。 これらの疾患は、

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

肝炎は、さまざまな健康問題を引き起こす肝臓の炎症反応です (1)。 肝炎は、感染性および非感染性の両方のさまざまな原因によって引き起こされます。 感染因子には、ウイルスや寄生虫が含まれます。 非感染性の原因には、薬物や毒性物質が含まれます (2)。

ウイルス性肝炎は依然として人間の健康にとって重要な課題であり、世界的に主要な死因となっています。 ウイルス性肝炎の絶対的な負担は徐々に増加しています (3)。

ウイルス性肝炎の最も一般的なタイプは、A型、B型、およびC型肝炎です。他のタイプは、D型およびE型肝炎であり、頻度は低くなります(2)。 エプスタイン-バーウイルス (EBV) およびサイトメガロウイルス (CMV) 感染症は一般的であり、肝臓の症状に関連しています (4)。

アデノウイルスは、子供の重度の肝炎に関連しています。 それらは、エンベロープを持たない、中サイズ (90 ~ 100 nm) の二十面体ウイルスです (5)。 アデノウイルスは通常、気道、目、尿路、腸、および中枢神経系に感染します (6)。 これらの疾患は一般に自然治癒しますが、免疫不全の宿主では重篤な感染症が発生する可能性があります (7)。 子供は免疫系が未発達であるため、HAdVs 感染の影響を受けやすくなります。 HAdV は、風邪、嘔吐、下痢、時には肺炎などのさまざまな症状を引き起こしますが、免疫不全患者の肝炎はまれです (8)。公衆の大きな懸念を引き起こした.

アデノウイルスの診断方法には、抗原検出、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)、ウイルス分離、および血清学が含まれます (10)。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

76

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

横断研究

説明

包含基準:

- 臨床的黄疸、強膜の黄色がかった変色、発熱、腹痛、下痢、肝臓酵素の上昇など、急性肝炎を示唆する症状を呈するすべての子供。

除外基準:

  • -2歳未満で16歳以上のすべての患者。
  • 肝機能に影響を与える可能性のある薬物の摂取歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
アデノウイルスに感染している1グループ
ポリメラーゼ連鎖反応
他の名前:
  • Pcr(ポリメラーゼ連鎖反応)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アデノウイルス感染症
時間枠:2024年
自己免疫性肝炎の小児におけるアデノウイルス感染の有病率
2024年
アデノウイルス感染症
時間枠:2025年
自己免疫性肝炎の小児におけるアデノウイルス感染の有病率
2025年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年1月20日

一次修了 (予想される)

2024年12月31日

研究の完了 (予想される)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月20日

最初の投稿 (実際)

2023年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月20日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Adenovirus infection

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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