家族介護者のメンタルヘルスを低下させる遠隔医療
2026年5月13日 更新者：Texas Tech University
家族介護者の死前の悲しみ、負担、ストレスを軽減するための遠隔医療の活用
このプロジェクトの最も重要な目標は、エビデンスに基づく介入が、遠隔医療で提供された場合に、認知症患者の非公式の介護者の PDG、負担、およびストレスを軽減できるかどうかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
目的 1: 遠隔医療に対する認知症患者の非公式の介護者に対する 2 つのエビデンスに基づく個別の治療法の効果を調べます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Casside Street, Ph.D.
- 電話番号：(806) 834-2285
- メール：casside.street@ttu.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Keith Jones, Ph.D.
- 電話番号：(806) 834-8745
- メール：keith.jones@ttu.edu
研究場所
-
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Texas
-
Lubbock、Texas、アメリカ、79382
- 募集
- Texas Tech University
-
コンタクト：
- Jonathan D Singer, Ph.D.
- 電話番号：775-722-8066
- メール：jonsinge@ttu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～120年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は、認知症患者の非公式の介護者 (配偶者、子供、親しい友人など) でなければなりません。
- 非公式の介護者は、家族または親しい友人である可能性があります
- 英語で読み、書き、話すことができる成人（18～89歳）
- メンタルヘルス診断（全般性不安障害、大うつ病性障害など）
除外基準:
- 正式な介護者（患者の世話をするために報酬を受けている人）
- 認知障害のある非公式の介護者は、評価中に特定されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスに基づく認知療法
マインドフルネスに基づく認知療法 (MBCT) は、認知療法の考え方と、マインドフルネスの育成に基づく瞑想的な実践および態度を組み合わせたものです。
この研究の核心は、しばしば気分障害を特徴付ける心のモードに精通すると同時に、気分障害との新しい関係を築くことを学ぶことにあります.
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個別遠隔治療 12～16週間
他の名前：
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実験的：行動活性化
BA 感情と認知に影響を与えるために強化行動を増やします。
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個別療法 12～16週間
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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長引く悲嘆尺度-12 (生前の悲嘆の測定)
時間枠：[期間: 試験完了まで、平均 6 か月]
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死亡前の悲嘆を測定するために使用される PG-12 (範囲 11-55; スコアが高いほど死前の悲嘆が高いことを意味する) は、愛する人が生命を制限する病気で生き、もはやそうではないという悲しみを測定するために使用されます。価値ある活動ができる。
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[期間: 試験完了まで、平均 6 か月]
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Zarit負担目録（ZBI）
時間枠：[期間: 試験完了まで、平均 6 か月]
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通常は家族の一員である非公式の介護者は、負担が増えたり、現在の状況に圧倒されていると感じたりします。
ZBI は 0 ～ 48 で、スコアが高いほど負荷が高いことを示します。
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[期間: 試験完了まで、平均 6 か月]
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知覚ストレススケール
時間枠：[期間: 試験完了まで、平均 6 か月]
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非公式の介護者は、通常は家族のメンバーであり、無給であり、介護のために緊張し、感情的に消耗する傾向があります。
スコアの範囲は 0 ～ 40 で、スコアが高いほどストレスの割合が高いことを示します。
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[期間: 試験完了まで、平均 6 か月]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jonathan D Singer, Ph.D.、jonsinge@ttu.edu
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月30日
一次修了 (推定)
2028年1月30日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月13日
最初の投稿 (実際)
2023年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月13日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。