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가족 간병인의 정신 건강을 줄이기 위한 원격 의료

2026년 5월 13일 업데이트: Texas Tech University

원격 의료를 활용하여 가족 간병인의 사망 전 슬픔, 부담 및 스트레스 감소

이 프로젝트의 가장 중요한 목표는 증거 기반 개입이 원격 의료를 통해 제공될 때 치매 환자의 비공식 간병인의 PDG, 부담 및 스트레스를 줄일 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목표 1: 원격 의료를 통해 치매 환자의 비공식 간병인을 위한 두 가지 개별 증거 기반 요법의 효과를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Texas
      • Lubbock, Texas, 미국, 79382
        • 모병
        • Texas Tech University
        • 연락하다:
          • Jonathan D Singer, Ph.D.
          • 전화번호: 775-722-8066
          • 이메일: jonsinge@ttu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 참가자는 치매 환자의 비공식 간병인(예: 배우자, 자녀, 친한 친구)이어야 합니다.
  • 비공식 간병인은 가족이나 친한 친구가 될 수 있습니다.
  • 영어로 읽고, 쓰고, 말하는 성인(18~89세)
  • 정신 건강 진단(예: 범불안 장애, 주요 우울 장애

제외 기준:

  • 정식 간병인(환자를 돌보기 위해 돈을 받는 사람)
  • 인지 장애가 있는 모든 비공식 간병인은 평가 중에 식별됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 마음챙김 기반 인지 치료
MBCT(Mindfulness-Based Cognitive Therapy)는 인지 치료의 아이디어를 마음 챙김의 배양에 기반한 명상 관행 및 태도와 결합합니다. 이 연구의 핵심은 종종 기분 장애를 특징짓는 마음의 양식에 익숙해지는 동시에 그들과 새로운 관계를 발전시키는 법을 배우는 데 있습니다.
개별 원격 치료 12~16주
다른 이름들:
  • MBCT
실험적: 행동 활성화
BA 감정과 인지에 영향을 미치기 위해 강화 행동을 증가시킵니다.
개별 요법 12~16주
다른 이름들:
  • 학사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연장된 슬픔 척도-12(사전 슬픔 측정)
기간: [기간 : 학습완료까지, 평균 6개월]
PG-12(범위 11-55; 점수가 높을수록 사망 전 애도가 높음을 의미)는 사망 전 애도를 측정하는 데 사용되며 사랑하는 사람이 생명을 제한하는 질병을 안고 살면서 더 이상 애도하지 않는 애도를 측정하는 데 사용됩니다. 가치있는 활동에 참여할 수 있습니다.
[기간 : 학습완료까지, 평균 6개월]

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ZBI(Zarit Burden Inventory)
기간: [기간 : 학습완료까지, 평균 6개월]
일반적으로 가족 구성원인 비공식 간병인은 부담이 가중되거나 현재 상황에 압도당하는 느낌을 받습니다. ZBI는 0-48 사이이며 점수가 높을수록 부담이 높음을 나타냅니다.
[기간 : 학습완료까지, 평균 6개월]
인지된 스트레스 척도
기간: [기간 : 학습완료까지, 평균 6개월]
일반적으로 가족 구성원인 비공식 간병인은 무보수이며 간병에 대해 긴장하고 정서적으로 고갈되는 경향이 있습니다. 점수 범위는 0-40이며 점수가 높을수록 스트레스 비율이 높음을 나타냅니다.
[기간 : 학습완료까지, 평균 6개월]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan D Singer, Ph.D., jonsinge@ttu.edu

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 30일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TexasTechU2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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