Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Telehealth för att minska psykisk hälsa hos familjevårdare

13 maj 2026 uppdaterad av: Texas Tech University

Använda telehälsa för att minska sorg, börda och stress före döden hos familjevårdare

Det övergripande målet med detta projekt är att utvärdera om evidensbaserade interventioner kan minska PDG, börda och stress hos informella vårdgivare till individer med demens när de tillhandahålls via distansvård.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte 1: Undersöka effekterna av två individuella evidensbaserade terapier för informella vårdgivare till demenspatienter över telehälsa.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Lubbock, Texas, Förenta staterna, 79382
        • Rekrytering
        • Texas Tech University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 120 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste vara informella vårdgivare (t.ex. make, maka, barn, nära vän) till individer med demens
  • Informella vårdgivare kan vara familjemedlemmar eller nära vänner
  • Vuxna (18 till 89 år) som läser, skriver och talar på engelska
  • Psykisk diagnos (t.ex. generaliserat ångestsyndrom; allvarlig depressiv sjukdom

Exklusions kriterier:

  • Formella vårdgivare (som får betalt för att ta hand om patienten)
  • Eventuella informella vårdgivare med kognitiv funktionsnedsättning identifieras under bedömningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfulnessbaserad kognitiv terapi
Mindfulness-baserad kognitiv terapi (MBCT) kombinerar idéerna om kognitiv terapi med meditativa metoder och attityder baserade på odling av mindfulness. Hjärtat i detta arbete ligger i att bekanta sig med de sinnessätt som ofta kännetecknar humörstörningar samtidigt som man lär sig att utveckla en ny relation till dem.
Övrig: Beteende: Mindfulnessbaserad kognitiv terapi
Individuell teleterapi 12 till 16 veckor
Andra namn:
  • MBCT
Experimentell: Beteendeaktivering
BA Öka förstärkande beteenden för att påverka känslor och kognitioner.
Övrig: Beteende: Beteendeaktivering
Individuell terapi 12 till 16 veckor
Andra namn:
  • BA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prolonged Grief Scale-12 (mäter sorg före döden)
Tidsram: [Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader]
PG-12 (intervall 11-55; högre poäng betyder högre sorg före döden), som används för att mäta sorg före döden kommer att användas för att mäta sorg över att ha en älskad leva med en livsbegränsande sjukdom och inte längre vara kunna engagera sig i värdefulla aktiviteter.
[Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader]

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Zarit Burden Inventory (ZBI)
Tidsram: [Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader]
Informella vårdgivare, vanligtvis familjemedlemmar, har en ökad börda eller känner att de är överväldigade av sina nuvarande omständigheter. ZBI är mellan 0-48, högre poäng indikerar högre börda.
[Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader]
Upplevd stressskala
Tidsram: [Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader]
Informella vårdgivare, vanligtvis familjemedlemmar, är oavlönade och har en tendens att känna sig spända och känslomässigt utmattade när det gäller vård. Poäng varierar från 0-40 med högre poäng som indikerar högre grad av stress.
[Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 6 månader]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Texas Tech University

Utredare

  • Huvudutredare: Jonathan D Singer, Ph.D., jonsinge@ttu.edu

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 januari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2023

Första postat (Faktisk)

25 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2026

Senast verifierad

1 maj 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TexasTechU2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera