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精神障害および心身症の青少年のためのアドオン介入としてのチェス トレーニング

計画された研究では、精神医学的および心身症の子供と青年の認知能力に対するチェスのトレーニングの影響が、自然主義的な環境で調査されます。 さらに、治療の成功と生活の質への影響が決定されます。完全に肯定的な結果にもかかわらず、CRT はまだ標準治療への介入として公式のガイドラインに含まれていません。これは、とりわけ、児童および思春期の精神医学の分野における研究と知識が少なすぎることが原因です。 計画された研究は、子供と青年への補助的介入としてのチェス トレーニングの分野における研究ギャップを埋め、子供と青年の精神医学における CRT の関連性に関するさらなる証拠を提供することを目的としています。

提案された研究の仮説は次のとおりです。

  1. 6 週間のアドオン介入としてのチェス トレーニングは、標準的な治療と比較して、精神障害/心身障害のある青年の認知機能を改善します。
  2. 6 週間のアドオン介入としてのチェス トレーニングは、標準的な治療と比較して、精神障害/心身障害のある青年の生活の質を改善します。
  3. 6 週間のアドオン介入としてのチェス トレーニングは、標準的な治療と比較して、精神疾患/心身症の青年の治療過程にプラスの影響を与えます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

59

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mannheim、ドイツ
        • Central Institute of Mental Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ZI マンハイムの小児および青年の精神医学および精神療法クリニックでの入院治療
  • 13歳から17歳までの年齢
  • 口頭および書面で質問に答える十分な能力
  • 口頭および書面による詳細な説明の後、患者とその保護者の同意を与える能力
  • 患者と保護者の同意書は書面で提出する必要があります

除外基準:

  • 3週間以上前の入院日
  • インフォームドコンセントの撤回
  • 重度の精神医学的、神経学的および内科的合併症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:チェスのトレーニング グループ
追加のチェス訓練を受けるグループ
子供と青少年との CRT の対策として行われるチェスのトレーニングは、ミュンヘン チェス アカデミーのコンセプトによって行われます。 ここで適用される「王の計画によるチェス」という概念は、全体論的な概念を表しています。 特に子供と青少年向けに準備された、理論的な側面がゲームと演習で説明されています。
介入なし:対照群
標準治療のみを受けるグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
併存症の変化
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
若者の自己報告 (YSR, Achenbach 1991b)
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
抑うつ症状の変化
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
Beck Depression Inventory II (BDI-II, Beck, Steer, Brown 1996)
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
不安症状の変化
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
Beck Anyxiety Inventory (BAI、deutsche Version Margraf、Ehlers 2007)
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
生活の質の変化
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
KIDSCREEN グループ ヨーロッパ。 (2006)。
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
全体的な機能レベルの変更
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
機能の全体的な評価(DSM-IVによる診断スクリーニング手段)
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
心の柔軟性の変化
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
次元カード分類タスク (Zelazo et al., 2014
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
注意力の変化
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
d2 注意のテスト (Brickenkamp 2002)
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
反応阻害の変化
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
Go-No-Go タスク (Sebastian et al., 2013)
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
流体知能の変化
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
信号停止タスク (Sebastian et al., 2013)
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
反応時間の変化
時間枠:2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後
単純な反応時間タスク (Woods、Wyma、Yund、Herron、および Reed、2015 年)
2 つの時点: 6 週間のチェス トレーニングの前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2024年6月30日

研究の完了 (実際)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2022年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月24日

最初の投稿 (実際)

2023年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月28日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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