- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05698615
Schachtraining als ergänzende Intervention für Jugendliche mit psychiatrischen und psychosomatischen Erkrankungen
In der geplanten Studie soll die Wirkung von Schachtraining auf die kognitiven Fähigkeiten von Kindern und Jugendlichen mit psychiatrischen und psychosomatischen Erkrankungen in einem naturalistischen Setting untersucht werden. Weiterhin werden die Auswirkungen auf den Therapieerfolg und die Lebensqualität ermittelt.Trotz der durchweg positiven Ergebnisse wurde die CRT noch nicht als Intervention in die Standardtherapie in die offiziellen Leitlinien aufgenommen; dies liegt unter anderem an zu wenigen Studien und zu wenig Wissen im Bereich der Kinder- und Jugendpsychiatrie. Die geplante Studie soll die Forschungslücke auf dem Gebiet des Schachtrainings als begleitende Intervention bei Kindern und Jugendlichen schließen und weitere Evidenz zur Relevanz der CRT in der Kinder- und Jugendpsychiatrie liefern.
Die Hypothesen der vorgeschlagenen Studie lauten:
- Schachtraining als sechswöchige Add-on-Intervention wird die kognitiven Funktionen bei Jugendlichen mit psychiatrischen/psychosomatischen Störungen im Vergleich zur Standardbehandlung verbessern.
- Schachtraining als sechswöchige Zusatzmaßnahme verbessert die Lebensqualität von Jugendlichen mit psychiatrischen/psychosomatischen Störungen im Vergleich zur Standardbehandlung.
- Schachtraining als sechswöchige Zusatzintervention beeinflusst den Therapieverlauf bei Jugendlichen mit psychiatrischen/psychosomatischen Erkrankungen im Vergleich zur Standardbehandlung positiv.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Mannheim, Deutschland
- Central Institute of Mental Health
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Stationäre Behandlung in der Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie des Kindes- und Jugendalters, ZI Mannheim
- Alter zwischen 13 und 17 Jahren
- Ausreichende Fähigkeit, Fragen mündlich und schriftlich zu beantworten
- Fähigkeit zur Einwilligung durch Patienten und ihre Eltern nach ausführlicher mündlicher und schriftlicher Erklärung
- Das Einverständnis von Patienten und Eltern muss in Papierform vorliegen
Ausschlusskriterien:
- Datum der stationären Aufnahme vor mehr als 3 Wochen
- Widerruf der Einwilligungserklärung
- Schwere psychiatrische, neurologische und internistische Begleiterkrankungen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Schach-Trainingsgruppe
Gruppe, die zusätzliches Schachtraining erhält
|
Das Schachtraining, das als Maßnahme zur CRT mit den Kindern und Jugendlichen stattfindet, wird nach dem Konzept der Münchener Schachakademie durchgeführt.
Das hier angewandte Konzept „Schach nach Königsplan“ stellt ein ganzheitliches Konzept dar.
Speziell für Kinder und Jugendliche aufbereitet, werden theoretische Aspekte in Spielen und Übungen veranschaulicht.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Gruppe, die nur eine Standardtherapie erhält
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Komorbiditäten
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
|
Jugendselbstbericht (YSR, Achenbach 1991b)
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2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Veränderung der depressiven Symptome
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Beck-Depressionsinventar II (BDI-II, Beck, Steer, Brown 1996)
|
2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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|
Veränderung der Angstsymptome
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Beck Angstinventar (BAI, english version Margraf, Ehlers 2007)
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2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Veränderung der Lebensqualität
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Die KIDSCREEN Gruppe Europa.
(2006).
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2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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|
Änderung der Gesamtfunktionsebene
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Globale Funktionsbeurteilung (Diagnostische Screening-Maßnahme nach DSM-IV)
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2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Veränderung der geistigen Flexibilität
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
|
Dimensionale Kartensortieraufgabe (Zelazo et al., 2014
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2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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|
Veränderung der Aufmerksamkeitsfähigkeit
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
|
d2 Aufmerksamkeitstest (Brickenkamp 2002)
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2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Änderung der Reaktionshemmung
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Go-No-Go-Aufgabe (Sebastian et al., 2013)
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2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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|
Veränderung der Fluidintelligenz
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
|
Stoppsignal-Aufgabe (Sebastian et al., 2013)
|
2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
|
|
Änderung der Reaktionszeit
Zeitfenster: 2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
|
Einfache Reaktionszeitaufgabe (Woods, Wyma, Yund, Herron & Reed, 2015)
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2 Zeitpunkte: vor und nach 6 Wochen Schachtraining
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-593
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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