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L'entraînement aux échecs comme intervention complémentaire pour les adolescents souffrant de troubles psychiatriques et psychosomatiques

28 avril 2025 mis à jour par: Central Institute of Mental Health, Mannheim

Dans l'étude prévue, l'effet de l'entraînement aux échecs sur les capacités cognitives des enfants et des adolescents atteints de maladies psychiatriques et psychosomatiques sera étudié dans un cadre naturaliste. En outre, les effets sur le succès du traitement et la qualité de vie seront déterminés. Malgré les résultats tout à fait positifs, le CRT n'a pas encore été inclus dans les directives officielles en tant qu'intervention dans le traitement standard ; cela est dû, entre autres, au trop peu d'études et au trop peu de connaissances dans le domaine de la psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent. L'étude prévue vise à combler les lacunes de la recherche dans le domaine de l'entraînement aux échecs en tant qu'intervention d'appoint chez les enfants et les adolescents et à fournir des preuves supplémentaires sur la pertinence de la CRT en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent.

Les hypothèses de l'étude proposée sont les suivantes :

  1. l'entraînement aux échecs en tant qu'intervention complémentaire de six semaines améliorera le fonctionnement cognitif chez les adolescents souffrant de troubles psychiatriques/psychosomatiques par rapport au traitement standard.
  2. l'entraînement aux échecs en tant qu'intervention complémentaire de six semaines améliore la qualité de vie des adolescents souffrant de troubles psychiatriques/psychosomatiques par rapport au traitement standard.
  3. l'entraînement aux échecs en tant qu'intervention complémentaire de six semaines influence positivement le déroulement de la thérapie chez les adolescents atteints de maladies psychiatriques/psychosomatiques par rapport au traitement standard.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

59

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Mannheim, Allemagne
        • Central Institute of Mental Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Traitement hospitalier à la Clinique de psychiatrie et de psychothérapie de l'enfance et de l'adolescence, ZI Mannheim
  • Âge entre 13 et 17 ans
  • Capacité suffisante pour répondre aux questions verbalement et par écrit
  • Capacité à donner le consentement des patients et de leurs parents après une explication verbale et écrite détaillée
  • Le consentement des patients et des parents doit être donné sous forme papier

Critère d'exclusion:

  • Date d'hospitalisation il y a plus de 3 semaines
  • Retrait du consentement éclairé
  • Comorbidités graves psychiatriques, neurologiques et médicales internes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement aux échecs
groupe recevant une formation supplémentaire aux échecs
La formation d'échecs, qui a lieu comme une mesure pour CRT avec les enfants et les adolescents, est réalisée par le concept de l'Académie des échecs de Munich. Le concept appliqué ici, "Les échecs selon le plan du roi", représente un concept holistique. Spécialement préparé pour les enfants et les adolescents, les aspects théoriques sont illustrés par des jeux et des exercices.
Aucune intervention: groupe de contrôle
groupe recevant uniquement le traitement standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des comorbidités
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Auto-évaluation des jeunes (YSR, Achenbach 1991b)
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Modification des symptômes dépressifs
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Inventaire de dépression de Beck II (BDI-II, Beck, Steer, Brown 1996)
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Modification des symptômes d'anxiété
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Inventaire d'anxiété de Beck (BAI, version allemande Margraf, Ehlers 2007)
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Changement de qualité de vie
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Le groupe KIDSCREEN Europe. (2006).
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Changement du niveau fonctionnel global
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Évaluation globale du fonctionnement (mesure de dépistage diagnostique selon le DSM-IV)
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Changement de flexibilité mentale
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Tâche de tri de cartes dimensionnelles (Zelazo et al., 2014
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Modification de la capacité attentionnelle
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
d2 Test d'Attention (Brickenkamp 2002)
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Modification de l'inhibition de la réaction
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Tâche Go-No-Go (Sebastian et al., 2013)
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Changement dans l'intelligence fluide
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Tâche de signal d'arrêt (Sebastian et al., 2013)
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Modification du temps de réaction
Délai: 2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs
Tâche de temps de réaction simple (Woods, Wyma, Yund, Herron et Reed, 2015)
2 moments : avant et après 6 semaines d'entraînement aux échecs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 janvier 2023

Première publication (Réel)

26 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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