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Exc 喘息における Kt と筋膜リリース

2023年9月2日 更新者:Khaled mohammed Ahmed zaki、Cairo University

キネシオテープと運動誘発性喘息を伴うアスリートのパフォーマンスにおける呼吸筋の筋膜リリース

この研究の目的は、運動誘発性喘息に対するキネシオ タップと呼吸筋の筋膜リリースの効果を比較することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

運動誘発性喘息の男性運動被験者70人、年齢はこの研究では18~30歳の範囲で、グループ(A)の平均年齢(21.03+3.6歳)、平均BMI値(27.6+.9kg/m2)、グループ (B) 平均年齢 (21.9+3.8 歳)、平均 BMI 値 (27.8+1.3 kg/m2)、グループ (C) 平均年齢 (22+3.1 歳)、平均 BMI 値 (27.8+1.3 kg) /m2)。

被験者は無作為に 2 つの研究グループと 1 つの対照グループに割り当てられました。グループ (A) 30 人の被験者が週 2 回のキネシオ タップ療法で治療され、グラウンド (B) 30 人の被験者が週 3 回の筋膜リリース療法で治療されました。グループ (C) 10 人の被験者は治療を受けませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Port Said/el Manakh
      • Port Said、Port Said/el Manakh、エジプト、42511
        • Khaled mohamed Ahmed zaki

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から28歳までの70代の男性アスリート。 彼らの体格指数は「18.5」から「24.9」の範囲でした。 テスト結果によると、有酸素運動能力、筋力と持久力、柔軟性が同じレベルです。ランニングまたはジョギング テスト、プッシュアップまたはシットアップ テスト、およびシット アンド リーチ テストをそれぞれ行います。

除外基準:

  1. 肺疾患。
  2. 代謝障害(例: 糖尿病)。
  3. 冠動脈疾患。
  4. 神経学的障害。
  5. 最近の筋骨格損傷。
  6. 腎障害。
  7. 肝障害。
  8. 皮膚過敏。
  9. 喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:キネシオタップ
グループ (A) 平均年齢 (21.03+3.6 歳)、および平均 BMI 値 (27.6+.9 kg/m2) グループ (A) 30 人の被験者が週 2 回のキネシオ タップ療法で治療されました。
肺の筋肉に適用: 横隔膜筋と腹筋と胸鎖乳突筋に 3 回/弱 2 回
他の名前:
  • 筋膜リリース
実験的:筋膜リリース
グループ (B) 平均年齢 (21.9 + 3.8 歳)、および平均 BMI 値 (27.8 + 1.3 kg/m2) グラウンド (B) 30 人の被験者が週 3 回の筋膜リリース療法で治療されました。
肺の筋肉に適用: 横隔膜筋と腹筋と胸鎖乳突筋に 3 回/弱 2 回
他の名前:
  • 筋膜リリース

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺機能検査
時間枠:2ヶ月
MVV :liter FVC:liter FEV1:liter FVC/FEV1:% VC:liter
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クーパーの 12 分間実行テスト
時間枠:2ヶ月
Vo2 max:ml/kg/分
2ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パルスオキシメーター
時間枠:2ヶ月
Pao2:%
2ヶ月
IFIS
時間枠:2ヶ月
一般的なフィットネス
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月20日

一次修了 (実際)

2023年4月20日

研究の完了 (実際)

2023年5月20日

試験登録日

最初に提出

2023年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月26日

最初の投稿 (実際)

2023年1月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月2日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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