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Kt e rilascio miofasciale nell'asma Exc

2 settembre 2023 aggiornato da: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University

Kinesio tape rispetto al rilascio miofasciale dei muscoli respiratori sulle prestazioni degli atleti con asma indotto dall'esercizio

Lo scopo di questo studio era confrontare gli effetti del kinesio tap e il rilascio miofasciale dei muscoli respiratori sull'asma indotto dall'esercizio

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

settanta soggetti atletici di sesso maschile con asma indotto dall'esercizio, la loro età era compresa tra 18 e 30 anni in questo studio, con età media del gruppo (A) (21,03 + 3,6 anni) e valori medi di BMI (27,6 + 0,9 kg/m2), e gruppo (B) età media (21,9+3,8 anni) e valori medi di BMI (27,8+1,3 kg/m2) e gruppo (C) età media (22+3,1 anni) e valori medi di BMI (27,8+1,3 kg /m2).

I soggetti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi di studio e un gruppo di controllo: Gruppo (A) 30 soggetti sono stati trattati con terapia kinesio tap 2 sessioni a settimana, Ground (B) 30 soggetti sono stati trattati con terapia di rilascio miofasciale 3 sessioni a settimana, Gruppo (C) 10 soggetti non hanno ricevuto il trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Port Said/el Manakh
      • Port Said, Port Said/el Manakh, Egitto, 42511
        • Khaled mohamed Ahmed zaki

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Settanta atleti di sesso maschile con età compresa tra i 18 e i 28 anni. Il loro indice di massa corporea variava da "18,5" a "24,9". Hanno lo stesso livello di buona capacità aerobica, forza e resistenza muscolare e flessibilità in base ai risultati dei test; test di corsa o jogging, test di push up o sit up e test sit-and-reach rispettivamente.

Criteri di esclusione:

  1. Patologie polmonari.
  2. Disturbi metabolici (es. Diabete mellito).
  3. Patologie delle arterie coronarie.
  4. Disordini neurologici.
  5. Lesioni muscoloscheletriche recenti.
  6. Patologie renali.
  7. Disturbi epatici.
  8. Pelle ipersensibile.
  9. Fumatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Sperimentale: Rubinetto Kinesio
gruppo (A) età media (21,03 + 3,6 anni) e valori medi di BMI (27,6 + 0,9 kg/m2 Gruppo (A) 30 soggetti sono stati trattati con kinesio tap therapy 2 sessioni a settimana.
Altro: Rubinetto Kinesio
Applicato sui muscoli polmonari: muscolo diaframma e muscolo addominale e muscolo sternocleinomastoideo 3 volte per debole per 2 mesi
Altri nomi:
  • Rilascio miofasciale
Sperimentale: Rilascio miofasciale
gruppo (B) età media (21,9+3,8 anni) e valori medi di BMI (27,8+1,3 kg/m2 Ground(B) 30 soggetti sono stati trattati con terapia di rilascio miofasciale 3 sessioni a settimana.
Altro: Rubinetto Kinesio
Applicato sui muscoli polmonari: muscolo diaframma e muscolo addominale e muscolo sternocleinomastoideo 3 volte per debole per 2 mesi
Altri nomi:
  • Rilascio miofasciale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di funzionalità polmonare
Lasso di tempo: Due mesi
MVV :litro FVC:litro FEV1:litro FVC/FEV1:% VC:litro
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di corsa di 12 minuti di Cooper
Lasso di tempo: Due mesi
Vo2max:ml/kg/min
Due mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pulsossimetro
Lasso di tempo: Due mesi
PaO2:%
Due mesi
SE È
Lasso di tempo: Due mesi
Forma fisica generale
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

30 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 012/003279

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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