Kt och Myofascial Frisättning i Exc Astma
2 september 2023 uppdaterad av: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University
Kinesiotejp kontra myofascial frisättning av andningsmuskler på idrottares prestation med träningsinducerad astma
Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av kinesio tap och myofascial frisättning av andningsmuskler på träningsinducerad astma
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
70 manliga atletiska försökspersoner med träningsinducerad astma, deras ålder varierade från 18-30 år i denna studie, med grupp (A) medelålder (21,03+3,6 år) och medelvärden för BMI (27,6+,9 kg/m2), och grupp (B) medelålder (21,9+3,8 år), och medelvärden för BMI (27,8+1,3 kg/m2), och medelålder för grupp (C) (22+3,1 år) och medelvärden för BMI (27,8+1,3 kg) /m2).
Försökspersonerna tilldelades slumpmässigt i släpstudiegrupper och en kontrollgrupp: Grupp (A) 30 försökspersoner behandlades med kinesiotappterapi 2 sessioner per vecka, Ground (B) 30 försökspersoner behandlades med myofascial frisättningsterapi 3 sessioner per vecka, Grupp (C) 10 försökspersoner fick inte behandling.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
70
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Port Said/el Manakh
-
Port Said, Port Said/el Manakh, Egypten, 42511
- Khaled mohamed Ahmed zaki
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuttio manliga idrottare i åldrarna från 18 till 28 år. Deras Body Mass Index varierade från "18,5" till "24,9". De har samma nivå av god aerob kondition, muskelstyrka och uthållighet, och flexibilitet enligt testresultat; löp- eller joggingtest, push up- eller sit up-test respektive sitt-och-nå-test.
Exklusions kriterier:
- Lungsjukdomar.
- Metaboliska störningar (t.ex. diabetes mellitus).
- Kranskärlssjukdomar.
- Neurologiska störningar.
- Senaste muskuloskeletala skador.
- Njursjukdomar.
- Leversjukdomar.
- Hudöverkänslig.
- Rökare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
|
|
|
Experimentell: Kinesio kran
grupp (A) medelålder (21,03+3,6 år) och genomsnittliga BMI-värden (27,6+,9 kg/m2 Grupp (A) 30 försökspersoner behandlades med kinesio tap-terapi 2 sessioner per vecka.
|
Appliceras på lungmusklerna: diafragmamuskel och bukmuskel och sternocleinomastoidmuskel 3 gånger per svag i 2 månader
Andra namn:
|
|
Experimentell: Myofascial release
grupp (B) medelålder (21,9+3,8 år) och genomsnittliga BMI-värden (27,8+1,3 kg/m2 Ground(B) 30 försökspersoner behandlades med myofascial frisättningsterapi 3 sessioner per vecka.
|
Appliceras på lungmusklerna: diafragmamuskel och bukmuskel och sternocleinomastoidmuskel 3 gånger per svag i 2 månader
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lungfunktionstest
Tidsram: 2 månader
|
MVV :liter FVC:liter FEV1:liter FVC/FEV1:% VC:liter
|
2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Coopers 12 minuters körtest
Tidsram: 2 månader
|
Vo2 max:ml/kg/min
|
2 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
pulsoximeter
Tidsram: 2 månader
|
Pao2:%
|
2 månader
|
|
OM ÄR
Tidsram: 2 månader
|
Allmän kondition
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
20 april 2023
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 januari 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 januari 2023
Första postat (Faktisk)
30 januari 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 september 2023
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 012/003279
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .