Kt et libération myofasciale dans l'asthme Exc
2 septembre 2023 mis à jour par: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University
Kinesio Tape versus libération myofasciale des muscles respiratoires sur la performance des athlètes souffrant d'asthme induit par l'effort
Le but de cette étude était de comparer les effets du kinesio tap et de la libération myofasciale des muscles respiratoires sur l'asthme induit par l'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
soixante-dix sujets sportifs masculins souffrant d'asthme induit par l'effort, leur âge variait de 18 à 30 ans dans cette étude, avec un âge moyen du groupe (A) (21,03 + 3,6 ans) et des valeurs moyennes d'IMC (27,6 + 0,9 kg/m2) , et groupe (B) âge moyen (21,9 + 3,8 ans) et valeurs moyennes de l'IMC (27,8 + 1,3 kg/m2) et groupe (C) âge moyen (22 + 3,1 ans) et valeurs moyennes de l'IMC (27,8 + 1,3 kg /m2).
Les sujets ont été répartis au hasard en deux groupes d'étude et un groupe témoin : groupe (A) 30 sujets ont été traités par kinesio tap therapy 2 sessions par semaine, Ground (B) 30 sujets ont été traités par myofascial release therapy 3 sessions par semaine, groupe (C) 10 sujets n'ont pas reçu de traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Port Said/el Manakh
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Port Said, Port Said/el Manakh, Egypte, 42511
- Khaled mohamed Ahmed zaki
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Soixante-dix athlètes masculins âgés de 18 à 28 ans. Leur indice de masse corporelle variait de "18,5" à "24,9". Ils ont le même niveau de bonne forme aérobique, de force et d'endurance musculaire, et de flexibilité selon les résultats des tests ; test de course ou de jogging, test de pompes ou d'assise et test d'assise et d'extension respectivement.
Critère d'exclusion:
- Troubles pulmonaires.
- Troubles métaboliques (par ex. Diabète sucré).
- Troubles des artères coronaires.
- Troubles neurologiques.
- Blessures musculo-squelettiques récentes.
- Troubles rénaux.
- Troubles hépatiques.
- Peau hypersensible.
- Les fumeurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Robinet Kinesio
âge moyen du groupe (A) (21,03 + 3,6 ans) et valeurs moyennes de l'IMC (27,6 + 0,9 kg/m2).
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Appliqué sur les muscles pulmonaires : muscle diaphragme et muscle abdominal et muscle sternocléinomastoïdien 3 fois par faible pendant 2 mois
Autres noms:
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Expérimental: Libération myofasciale
groupe (B) âge moyen (21,9 + 3,8 ans) et valeurs moyennes de l'IMC (27,8 + 1,3 kg/m2 Ground(B) 30 sujets ont été traités par thérapie de libération myofasciale 3 séances par semaine.
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Appliqué sur les muscles pulmonaires : muscle diaphragme et muscle abdominal et muscle sternocléinomastoïdien 3 fois par faible pendant 2 mois
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de la fonction pulmonaire
Délai: 2 mois
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MVV :litre FVC:litre FEV1:litre FVC/FEV1:% VC:litre
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2 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test de fonctionnement de 12 minutes de Cooper
Délai: 2 mois
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Vo2 max : ml/kg/min
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2 mois
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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oxymètre de pouls
Délai: 2 mois
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Pao2 : %
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2 mois
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SI C'EST
Délai: 2 mois
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Forme générale
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
20 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2023
Première publication (Réel)
30 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 012/003279
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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