Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Kt и миофасциальный релиз при бронхиальной астме

2 сентября 2023 г. обновлено: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University

Кинезиотейпирование в сравнении с миофасциальным расслаблением дыхательных мышц у спортсменов с астмой, вызванной физической нагрузкой

Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить эффекты кинезиотейпирования и миофасциального расслабления дыхательных мышц на астму, вызванную физической нагрузкой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

семьдесят мужчин-спортсменов с астмой, вызванной физической нагрузкой, в этом исследовании их возраст варьировался от 18 до 30 лет, средний возраст группы (А) (21,03+3,6 года) и средние значения ИМТ (27,6+0,9 кг/м2), группа (Б) – средний возраст (21,9+3,8 года) и средние значения ИМТ (27,8+1,3 кг/м2), группа (С) – средний возраст (22+3,1 года) и средние значения ИМТ (27,8+1,3 кг/м2). /м2).

Субъекты были случайным образом распределены в две исследовательские группы и одну контрольную группу: Группа (A) 30 субъектов лечились кинезио-похлопыванием 2 сеанса в неделю, Основание (B) 30 субъектов лечили миофасциальной релакс-терапией 3 сеанса в неделю, Группа (C) 10 субъектов не получали лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Port Said/el Manakh
      • Port Said, Port Said/el Manakh, Египет, 42511
        • Khaled mohamed Ahmed zaki

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 30 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Семьдесят спортсменов мужского пола в возрасте от 18 до 28 лет. Их индекс массы тела колебался от «18,5» до «24,9». У них одинаковый уровень хорошей аэробной подготовленности, мышечной силы и выносливости, гибкости по результатам тестов; тест на бег или бег трусцой, тест на отжимание или приседание и тест на сидячие и тянущиеся руки соответственно.

Критерий исключения:

  1. Легочные расстройства.
  2. Метаболические нарушения (например, сахарный диабет).
  3. Заболевания коронарных артерий.
  4. Неврологические расстройства.
  5. Недавние травмы опорно-двигательного аппарата.
  6. Почечные расстройства.
  7. Печеночные расстройства.
  8. Кожа гиперчувствительна.
  9. Курильщики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Кинезиотейп
группа (А) средний возраст (21,03+3,6 года) и средние значения ИМТ (27,6+0,9 кг/м2 Группа (А) 30 человек получали кинезиотейп 2 сеанса в неделю.
Другой: Кинезиотейп
Аппликация на легочные мышцы: диафрагмальную мышцу, брюшную мышцу и грудино-ключично-сосцевидную мышцу 3 раза в неделю в течение 2 месяцев.
Другие имена:
  • Миофасциальный релиз
Экспериментальный: Миофасциальный релиз
группа (B) — средний возраст (21,9+3,8 года) и средние значения ИМТ (27,8+1,3 кг/м2). Основание (B) 30 пациентов получали миофасциальную релиз-терапию 3 сеанса в неделю.
Другой: Кинезиотейп
Аппликация на легочные мышцы: диафрагмальную мышцу, брюшную мышцу и грудино-ключично-сосцевидную мышцу 3 раза в неделю в течение 2 месяцев.
Другие имена:
  • Миофасциальный релиз

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Легочный функциональный тест
Временное ограничение: 2 месяца
MVV :литр FVC:литр FEV1:литр FVC/FEV1:% VC:литр
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
12-минутный беговой тест Купера
Временное ограничение: 2 месяца
Vo2 макс: мл/кг/мин
2 месяца

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пульсоксиметр
Временное ограничение: 2 месяца
Рао2:%
2 месяца
ЕСЛИ ЕСТЬ
Временное ограничение: 2 месяца
Общий фитнес
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 мая 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 012/003279

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться