- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05703334
Kt i uwalnianie mięśniowo-powięziowe w astmie Exc
Taśma Kinesio kontra mięśniowo-powięziowe uwalnianie mięśni oddechowych u sportowców z astmą indukowaną wysiłkiem fizycznym
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
siedemdziesięciu sportowców płci męskiej z astmą wysiłkową, w wieku 18-30 lat w tym badaniu, ze średnią wieku grupy (A) (21,03+3,6 lat) i średnimi wartościami BMI (27,6+,9 kg/m2), i grupa (B) średni wiek (21,9+3,8 lat) i średnie wartości BMI (27,8+1,3 kg/m2), a grupa (C) średni wiek (22+3,1 lat) i średnie wartości BMI (27,8+1,3 kg /m2).
Badani zostali losowo przydzieleni do dwóch grup badawczych i jednej grupy kontrolnej:Grupa(A) 30 osób leczonych kinesiotapingiem 2 sesje tygodniowo,Podstawa(B) 30 osób leczonych terapią uwalniania mięśniowo-powięziowego 3 sesje tygodniowo,Grupa (C) 10 osób nie otrzymało leczenia.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Kaled Zaki
- Numer telefonu: 01220545520
- E-mail: kaledzaki199@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Port Said/el Manakh
-
Port Said, Port Said/el Manakh, Egipt, 42511
- Khaled mohamed Ahmed zaki
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Siedemdziesięciu sportowców płci męskiej w wieku od 18 do 28 lat. Ich wskaźnik masy ciała wahał się od „18,5” do „24,9”. Mają ten sam poziom dobrej wydolności tlenowej, siły i wytrzymałości mięśniowej oraz elastyczności zgodnie z wynikami badań; odpowiednio test biegu lub joggingu, test pompki lub siadu oraz test siadania i sięgania.
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenia płucne.
- Zaburzenia metaboliczne (np. Cukrzyca).
- Zaburzenia tętnic wieńcowych.
- Zaburzenia neurologiczne.
- Niedawne urazy układu mięśniowo-szkieletowego.
- Zaburzenia nerek.
- Zaburzenia wątroby.
- Skóra nadwrażliwa.
- Palacze
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
Eksperymentalny: Kran Kinesio
grupa (A) średni wiek (21,03+3,6 lat) i średnie wartości BMI (27,6+,9 kg/m2) Grupa (A) 30 osób leczono kinesioprapem 2 sesje w tygodniu.
|
Stosowany na mięśnie płucne: mięsień przepony i mięsień brzucha oraz mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy 3 razy na osłabienie przez 2 miesiące
Inne nazwy:
|
Eksperymentalny: Uwolnienie mięśniowo-powięziowe
grupa (B) średni wiek (21,9 + 3,8 lat) i średnie wartości BMI (27,8 + 1,3 kg/m2 Podstawa (B) 30 osób leczono terapią uwalniania mięśniowo-powięziowego 3 sesje tygodniowo.
|
Stosowany na mięśnie płucne: mięsień przepony i mięsień brzucha oraz mięsień mostkowo-obojczykowo-sutkowy 3 razy na osłabienie przez 2 miesiące
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Badanie funkcji płuc
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
MVV :litry FVC:litry FEV1:litry FVC/FEV1:% VC:litry
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
12-minutowy test biegowy Coopera
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Vo2 maks: ml/kg/min
|
2 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
pulsoksymetr
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Pao2:%
|
2 miesiące
|
JEŚLI JEST
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Ogólna sprawność fizyczna
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 012/003279
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Kran Kinesio
-
MTI UniversityZakończony
-
Haydarpasa Numune Training and Research HospitalZakończonyZespół bólu mięśniowo-powięziowego | Ból mięśniowo-powięziowy punktu spustowegoIndyk
-
IRCCS San RaffaeleNieznanyRak piersi | Obrzęk | Seroma | Usunięcie piersi | Implantacja piersiWłochy
-
University of ValenciaZakończonyUraz układu mięśniowo-szkieletowegoHiszpania
-
Cairo UniversityZakończonyPowikłania po mastektomii
-
Paulista UniversityZakończony
-
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria...Cardenal Herrera University; Hospital Arnau de VilanovaZakończonyPrzewlekły ból krzyżaHiszpania
-
Mayo ClinicZakończonyIdiopatyczne chodzenie na palcachStany Zjednoczone
-
Norwegian School of Sport SciencesZakończonySłabe mięśnie | Ból przedniego kolana | Objawy kolanaNorwegia