Kt en myofasciale release bij ex-astma
2 september 2023 bijgewerkt door: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University
Kinesiotape versus myofasciale afgifte van ademhalingsspieren bij prestaties van sporters met door inspanning veroorzaakt astma
Het doel van deze studie was om de effecten van kinesio tap en myofasciale ontspanning van ademhalingsspieren op inspanningsgeïnduceerde astma te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
zeventig mannelijke atletische proefpersonen met inspanningsastma, hun leeftijd varieerde van 18-30 jaar oud in deze studie, met groep (A) gemiddelde leeftijd (21,03+3,6 jaar) en gemiddelde BMI-waarden (27,6+0,9 kg/m2), en groep (B) gemiddelde leeftijd (21,9+3,8 jaar), en gemiddelde BMI-waarden (27,8+1,3 kg/m2), en groep (C) gemiddelde leeftijd (22+3,1 jaar), en gemiddelde BMI-waarden (27,8+1,3 kg /m²).
Proefpersonen werden willekeurig toegewezen aan twee onderzoeksgroepen en één controlegroep: Groep (A) 30 proefpersonen werden behandeld met kinesio-tiktherapie, 2 sessies per week, Grond (B) 30 proefpersonen werden behandeld met myofasciale afgiftetherapie, 3 sessies per week, Groep (C) 10 proefpersonen kregen geen behandeling.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Port Said/el Manakh
-
Port Said, Port Said/el Manakh, Egypte, 42511
- Khaled mohamed Ahmed zaki
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zeventig mannelijke atleten in de leeftijd van 18 tot 28 jaar. Hun Body Mass Index varieerde van "18,5" tot "24,9". Ze hebben hetzelfde niveau van goede aerobe conditie, spierkracht en uithoudingsvermogen, en flexibiliteit volgens testresultaten; respectievelijk hardloop- of joggingtest, push-up- of sit-up-test en sit-and-reach-test.
Uitsluitingscriteria:
- Longaandoeningen.
- Stofwisselingsstoornissen (bijv. Suikerziekte).
- Aandoeningen van de kransslagader.
- Neurologische aandoeningen.
- Recente musculoskeletale verwondingen.
- Nieraandoeningen.
- Leveraandoeningen.
- Huid overgevoelig.
- Rokers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Kinesio-tap
groep (A) gemiddelde leeftijd (21,03 + 3,6 jaar) en gemiddelde BMI-waarden (27,6 + 0,9 kg/m2) Groep (A) 30 proefpersonen werden behandeld met kinesio-taptherapie, 2 sessies per week.
|
Toegepast op longspieren: middenrifspier en buikspier en sternocleinomastoïde spier 3 keer per week gedurende 2 maanden
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Myofasciale release
groep (B) gemiddelde leeftijd (21,9+3,8 jaar) en gemiddelde BMI-waarden (27,8+1,3 kg/m2 Ground(B) 30 proefpersonen werden behandeld met myofascial release therapy 3 sessies per week.
|
Toegepast op longspieren: middenrifspier en buikspier en sternocleinomastoïde spier 3 keer per week gedurende 2 maanden
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Longfunctietest
Tijdsspanne: 2 maanden
|
MVV :liter FVC:liter FEV1:liter FVC/FEV1:% VC:liter
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cooper's 12 minuten durende test
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Vo2max:ml/kg/min
|
2 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
pulsoximeter
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Pao2:%
|
2 maanden
|
|
IFIS
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Algemene conditie
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 april 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 012/003279
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .