Kt e liberação miofascial na asma Exc
2 de setembro de 2023 atualizado por: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University
Kinesio Tape Versus Liberação Miofascial dos Músculos Respiratórios no Desempenho de Atletas com Asma Induzida por Exercício
O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos do kinesio tap e da liberação miofascial dos músculos respiratórios na asma induzida por exercício
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
setenta indivíduos atléticos do sexo masculino com asma induzida por exercício, suas idades variaram de 18 a 30 anos neste estudo, com idade média do grupo (A) (21,03 + 3,6 anos) e valores médios de IMC (27,6 + 0,9 kg/m2), e grupo (B) idade média (21,9+3,8 anos) e valores médios de IMC (27,8+1,3 kg/m2) e grupo (C) idade média (22+3,1 anos) e valores médios de IMC (27,8+1,3 kg /m2).
Os indivíduos foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos de estudo e um grupo de controle:Grupo (A) 30 indivíduos foram tratados por terapia de kinesio tap 2 sessões por semana,Grupo (B) 30 indivíduos foram tratados por terapia de liberação miofascial 3 sessões por semana, Grupo (C) 10 indivíduos não receberam tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Port Said/el Manakh
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Port Said, Port Said/el Manakh, Egito, 42511
- Khaled mohamed Ahmed zaki
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Setenta atletas do sexo masculino com idade variando de 18 a 28 anos. Seu Índice de Massa Corporal variou de "18,5" a "24,9". Eles têm o mesmo nível de boa aptidão aeróbica, força e resistência muscular e flexibilidade de acordo com os resultados dos testes; teste de corrida ou trote, teste de levantar ou sentar e teste de sentar e alcançar, respectivamente.
Critério de exclusão:
- Distúrbios pulmonares.
- Distúrbios metabólicos (por ex. Diabetes Mellitus).
- Distúrbios da artéria coronária.
- Problemas neurológicos.
- Lesões musculoesqueléticas recentes.
- Distúrbios renais.
- Distúrbios hepáticos.
- Pele hipersensível.
- Fumantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Kinesio tap
grupo (A) idade média (21,03+3,6 anos) e valores médios de IMC (27,6+,9 kg/m2 Grupo (A) 30 indivíduos foram tratados por terapia de toque kinesio 2 sessões por semana.
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Aplicado nos músculos pulmonares: músculo do diafragma e músculo abdominal e músculo esternocleinomastóideo 3 vezes por fraco por 2 meses
Outros nomes:
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Experimental: Liberação miofascial
grupo (B) idade média (21,9+3,8 anos) e valores médios de IMC (27,8+1,3 kg/m2 Solo(B) 30 indivíduos foram tratados por terapia de liberação miofascial 3 sessões por semana.
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Aplicado nos músculos pulmonares: músculo do diafragma e músculo abdominal e músculo esternocleinomastóideo 3 vezes por fraco por 2 meses
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de função pulmonar
Prazo: 2 meses
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MVV :litro FVC:litro FEV1:litro FVC/FEV1:% VC:litro
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2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de corrida de 12 minutos de Cooper
Prazo: 2 meses
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Vo2 máx:ml/kg/min
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2 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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oxímetro de pulso
Prazo: 2 meses
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Pao2:%
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2 meses
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SE É
Prazo: 2 meses
|
Aptidão geral
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2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de maio de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 012/003279
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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