Kt y Liberación Miofascial en Exc Asma
2 de septiembre de 2023 actualizado por: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University
Kinesio Tape versus liberación miofascial de los músculos respiratorios en el rendimiento de los atletas con asma inducida por el ejercicio
El propósito de este estudio fue comparar los efectos del kinesio tap y la liberación miofascial de los músculos respiratorios en el asma inducida por el ejercicio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
setenta sujetos atléticos masculinos con asma inducida por el ejercicio, su edad osciló entre 18 y 30 años en este estudio, con una edad media del grupo (A) (21,03+3,6 años) y valores medios de IMC (27,6+0,9 kg/m2), y grupo (B) edad media (21,9+3,8 años) y valores de IMC medio (27,8+1,3 kg/m2), y grupo (C) edad media (22+3,1 años) y valores de IMC medio (27,8+1,3 kg /m2).
Los sujetos fueron asignados aleatoriamente a dos grupos de estudio y un grupo de control: Grupo (A) 30 sujetos fueron tratados con terapia de kinesio tap 2 sesiones por semana, Terreno (B) 30 sujetos fueron tratados con terapia de liberación miofascial 3 sesiones por semana, Grupo (C) 10 sujetos no recibieron tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Port Said/el Manakh
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Port Said, Port Said/el Manakh, Egipto, 42511
- Khaled mohamed Ahmed zaki
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Setenta atletas masculinos con edades que van desde los 18 hasta los 28 años. Su índice de masa corporal osciló entre "18,5" y "24,9". Tienen el mismo nivel de buen estado físico aeróbico, fuerza y resistencia muscular y flexibilidad de acuerdo con los resultados de las pruebas; prueba de correr o trotar, prueba de empuje hacia arriba o sentarse, y prueba de sentarse y alcanzar, respectivamente.
Criterio de exclusión:
- Trastornos pulmonares.
- Trastornos metabólicos (p. diabetes mellitus).
- Trastornos de las arterias coronarias.
- Desórdenes neurológicos.
- Lesiones musculoesqueléticas recientes.
- Trastornos renales.
- Trastornos hepáticos.
- Piel hipersensible.
- fumadores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grifo de kinesio
grupo (A) edad media (21,03+3,6 años) y valores medios de IMC (27,6+0,9 kg/m2) Grupo (A) 30 sujetos fueron tratados con terapia de kinesio tap 2 sesiones por semana.
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Aplicado en los músculos pulmonares: músculo del diafragma y músculo abdominal y músculo esternocleinomastoideo 3 veces por débil durante 2 meses
Otros nombres:
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Experimental: Liberación miofascial
grupo (B) edad media (21,9+3,8 años) y valores medios de IMC (27,8+1,3 kg/m2 Ground(B) 30 sujetos fueron tratados con terapia de liberación miofascial 3 sesiones por semana.
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Aplicado en los músculos pulmonares: músculo del diafragma y músculo abdominal y músculo esternocleinomastoideo 3 veces por débil durante 2 meses
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de función pulmonar
Periodo de tiempo: 2 meses
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MVV :litro FVC:litro FEV1:litro FVC/FEV1:% VC:litro
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2 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba de carrera de 12 minutos de Cooper
Periodo de tiempo: 2 meses
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Vo2 máx:ml/kg/min
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2 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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oxímetro de pulso
Periodo de tiempo: 2 meses
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Pao2:%
|
2 meses
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SI ES
Periodo de tiempo: 2 meses
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Fitness General
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de abril de 2023
Finalización del estudio (Actual)
20 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
30 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de septiembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades pulmonares
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades bronquiales
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Alergias inducidas por el ejercicio
- Asma
- Asma inducida por el ejercicio
Otros números de identificación del estudio
- 012/003279
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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