Kt ja myofascial vapautuminen Exc Asthmassa
lauantai 2. syyskuuta 2023 päivittänyt: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University
Kinesioteippi vastaan hengityslihasten myofaskiaalinen vapautuminen urheilijoiden suorituskyvyssä harjoituksen aiheuttaman astman yhteydessä
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli verrata kinesiotapin ja hengityslihasten myofaskiaalisen vapautumisen vaikutuksia rasituksen aiheuttamaan astmaan
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
seitsemänkymmentä miespuolista urheilijaa, joilla oli rasituksen aiheuttama astma, heidän ikänsä vaihteli tässä tutkimuksessa 18-30 vuoden iässä, ryhmän (A) keski-ikä (21,03+3,6 vuotta) ja keskimääräiset BMI-arvot (27,6+,9 kg/m2), ja ryhmä (B) keski-ikä (21,9+3,8 vuotta) ja keskimääräiset BMI-arvot (27,8+1,3 kg/m2) ja ryhmä (C) keski-ikä (22+3,1 vuotta) ja keskimääräiset BMI-arvot (27,8+1,3 kg). /m2).
Koehenkilöt jaettiin satunnaisesti tow-tutkimusryhmiin ja yhteen kontrolliryhmään: Ryhmä(A) 30 koehenkilöä hoidettiin kinesiotappihoidolla 2 kertaa viikossa, Maa(B) 30 potilasta hoidettiin myofaskiaalisella vapautushoidolla 3 kertaa viikossa, ryhmä (C) 10 koehenkilöä ei saanut hoitoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Port Said/el Manakh
-
Port Said, Port Said/el Manakh, Egypti, 42511
- Khaled mohamed Ahmed zaki
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Seitsemänkymmentä miesurheilijaa, joiden ikä vaihtelee 18-28-vuotiaista. Heidän painoindeksinsä vaihteli välillä "18,5" - "24,9". Heillä on sama hyvä aerobinen kunto, lihasvoima ja kestävyys sekä joustavuus testitulosten mukaan; juoksu- tai lenkkeilytesti, punnerrus- tai istumistesti ja istuma- ja kurkotustesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Keuhkojen sairaudet.
- Aineenvaihduntahäiriöt (esim. Diabetes mellitus).
- Sepelvaltimoiden häiriöt.
- Neurologiset häiriöt.
- Viimeaikaiset tuki- ja liikuntaelinten vammat.
- Munuaisten häiriöt.
- Maksahäiriöt.
- Iho yliherkkä.
- Tupakoitsijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Kinesiohana
ryhmä (A) keski-ikä (21,03+3,6 vuotta) ja keskimääräiset BMI-arvot (27,6+,9 kg/m2 Ryhmä (A) 30 henkilöä hoidettiin kinesiotappauksella 2 kertaa viikossa.
|
Levitetään keuhkolihaksille: pallealihaksille ja vatsalihaksille ja sternocleinomastoid-lihakselle 3 kertaa heikompaa kohti 2 tunnin ajan
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Myofaskiaalinen vapautuminen
ryhmä (B) keski-ikä (21,9+3,8 vuotta) ja keskimääräiset BMI-arvot (27,8+1,3 kg/m2 Maa(B)) 30 henkilöä hoidettiin myofaskiaalisella vapautumishoidolla 3 kertaa viikossa.
|
Levitetään keuhkolihaksille: pallealihaksille ja vatsalihaksille ja sternocleinomastoid-lihakselle 3 kertaa heikompaa kohti 2 tunnin ajan
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen toimintatesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
MVV:litra FVC:litra FEV1:litra FVC/FEV1:% VC:litra
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Cooperin 12 minuutin juoksutesti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Vo2 max: ml/kg/min
|
2 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
pulssioksimetri
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Pao2:%
|
2 kuukautta
|
|
JOS ON
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Yleinen kunto
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 20. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 20. toukokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 012/003279
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .