Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kt og Myofascial Frigivelse i Exc Astma

2. september 2023 opdateret af: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University

Kinesiotape versus myofascial frigivelse af åndedrætsmuskler på atleters præstationer med træningsinduceret astma

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne virkningerne af kinesio tap og myofascial frigivelse af respiratoriske muskler på træningsinduceret astma

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

halvfjerds mandlige atletiske forsøgspersoner med anstrengelsesinduceret astma, deres alder varierede fra 18-30 år i denne undersøgelse, med gruppe (A) middelalder (21,03+3,6 år) og gennemsnitlige BMI-værdier (27,6+,9 kg/m2), og gruppe (B) middelalder (21,9+3,8 år), og middel BMI værdier (27,8+1,3 kg/m2), og gruppe (C) middelalder (22+3,1 år) og middel BMI værdier (27,8+1,3 kg) /m2).

Forsøgspersoner blev tilfældigt inddelt i tow-undersøgelsesgrupper og en kontrolgruppe: Gruppe (A) 30 forsøgspersoner blev behandlet med kinesio tap-terapi 2 sessioner om ugen, Jord (B) 30 forsøgspersoner blev behandlet med myofascial frigivelsesterapi 3 sessioner om ugen, gruppe (C) 10 forsøgspersoner fik ikke behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

70

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Port Said/el Manakh
      • Port Said, Port Said/el Manakh, Egypten, 42511
        • Khaled mohamed Ahmed zaki

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Halvfjerds mandlig atlet med alderen fra 18 til 28 år. Deres kropsmasseindeks varierede fra "18,5" til "24,9". De har samme niveau af god aerob kondition, muskelstyrke og udholdenhed og fleksibilitet i henhold til testresultater; henholdsvis løbe- eller joggingtest, push up eller sit up test og sit-and-reach test.

Ekskluderingskriterier:

  1. Lungesygdomme.
  2. Metaboliske forstyrrelser (f. diabetes mellitus).
  3. Koronararterielidelser.
  4. Neurologiske lidelser.
  5. Seneste muskel- og skeletskader.
  6. Nyrelidelser.
  7. Leverlidelser.
  8. Hud overfølsom.
  9. Rygere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Eksperimentel: Kinesio tap
gruppe (A) gennemsnitsalder (21,03+3,6 år) og gennemsnitlige BMI-værdier (27,6+,9 kg/m2 Gruppe(A) 30 forsøgspersoner blev behandlet med kinesio tap-terapi 2 sessioner om ugen.
Anvendes på lungemuskler: diafragmamuskel og mavemuskel og sternocleinomastoidmuskel 3 gange pr. svag i 2 måneder
Andre navne:
  • Myofascial frigivelse
Eksperimentel: Myofascial frigivelse
gruppe (B) gennemsnitsalder (21,9+3,8 år) og gennemsnitlige BMI-værdier (27,8+1,3 kg/m2 Jord(B) 30 forsøgspersoner blev behandlet med myofascial frigørelsesterapi 3 sessioner om ugen.
Anvendes på lungemuskler: diafragmamuskel og mavemuskel og sternocleinomastoidmuskel 3 gange pr. svag i 2 måneder
Andre navne:
  • Myofascial frigivelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunktionstest
Tidsramme: 2 måneder
MVV :liter FVC:liter FEV1:liter FVC/FEV1:% VC:liter
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Coopers 12 minutters løbetest
Tidsramme: 2 måneder
Vo2 max:ml/kg/min
2 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
pulsoximeter
Tidsramme: 2 måneder
Pao2: %
2 måneder
IFIS
Tidsramme: 2 måneder
Generel kondition
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

30. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træningsinduceret astma

Kliniske forsøg med Kinesio tap

3
Abonner