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Kt und myofasziale Freisetzung bei Exc Asthma

2. September 2023 aktualisiert von: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University

Kinesio-Tape versus myofasziale Entspannung der Atemmuskulatur auf die Leistung von Athleten mit belastungsinduziertem Asthma

Zweck dieser Studie war es, die Wirkungen von Kinesio-Tappen und myofaszialer Entspannung der Atemmuskulatur auf belastungsinduziertes Asthma zu vergleichen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

70 männliche sportliche Probanden mit belastungsinduziertem Asthma, deren Alter in dieser Studie zwischen 18 und 30 Jahren lag, mit mittlerem Alter der Gruppe (A) (21,03 + 3,6 Jahre) und mittleren BMI-Werten (27,6 + 0,9 kg/m2). und Gruppe (B) mittleres Alter (21,9 + 3,8 Jahre) und mittlere BMI-Werte (27,8 + 1,3 kg/m2) und Gruppe (C) mittleres Alter (22 + 3,1 Jahre) und mittlere BMI-Werte (27,8 + 1,3 kg /m2).

Die Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip zwei Studiengruppen und einer Kontrollgruppe zugeteilt: Gruppe (A) 30 Probanden wurden mit Kinesio-Klopftherapie 2 Sitzungen pro Woche behandelt, Boden (B) 30 Probanden wurden mit myofaszialer Freisetzungstherapie 3 Sitzungen pro Woche behandelt, Gruppe (C) 10 Probanden wurden nicht behandelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Port Said/el Manakh
      • Port Said, Port Said/el Manakh, Ägypten, 42511
        • Khaled mohamed Ahmed zaki

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Siebzig männliche Athleten im Alter von 18 bis 28 Jahren. Ihr Body-Mass-Index reichte von „18,5“ bis „24,9“. Sie haben laut Testergebnissen das gleiche Maß an guter aerober Fitness, Muskelkraft und Ausdauer sowie Flexibilität; Lauf- oder Joggingtest, Push-up- oder Sit-up-Test bzw. Sit-and-Reach-Test.

Ausschlusskriterien:

  1. Lungenerkrankungen.
  2. Stoffwechselstörungen (z. Diabetes Mellitus).
  3. Erkrankungen der Koronararterien.
  4. Neurologische Störungen.
  5. Aktuelle Muskel-Skelett-Verletzungen.
  6. Nierenerkrankungen.
  7. Lebererkrankungen.
  8. Haut überempfindlich.
  9. Raucher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Kinesio-Klopfen
Gruppe (A) mittleres Alter (21,03 + 3,6 Jahre) und mittlere BMI-Werte (27,6 + 0,9 kg/m2) Gruppe (A) 30 Probanden wurden 2 Sitzungen pro Woche mit Kinesio Tap Therapie behandelt.
Sonstiges: Kinesio-Klopfen
Angewendet auf Lungenmuskeln: Zwerchfellmuskel und Bauchmuskel und M. sternocleinomastoideus 3 mal pro schwach für 2 Monate
Andere Namen:
  • Myofasziale Freisetzung
Experimental: Myofasziale Freisetzung
Gruppe (B) mittleres Alter (21,9 + 3,8 Jahre) und mittlere BMI-Werte (27,8 + 1,3 kg/m2).
Sonstiges: Kinesio-Klopfen
Angewendet auf Lungenmuskeln: Zwerchfellmuskel und Bauchmuskel und M. sternocleinomastoideus 3 mal pro schwach für 2 Monate
Andere Namen:
  • Myofasziale Freisetzung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenfunktionstest
Zeitfenster: 2 Monate
MVV :Liter FVC:Liter FEV1:Liter FVC/FEV1:% VC:Liter
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Coopers 12-Minuten-Lauftest
Zeitfenster: 2 Monate
Vo2max:ml/kg/min
2 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pulsoximeter
Zeitfenster: 2 Monate
Pao2:%
2 Monate
IFIS
Zeitfenster: 2 Monate
Allgemeine Fitness
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 012/003279

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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