Kt og Myofascial Frigjøring ved Exc Astma
2. september 2023 oppdatert av: Khaled mohammed Ahmed zaki, Cairo University
Kinesio-tape versus myofascial frigjøring av luftveismuskler på idrettsutøvers ytelse med treningsindusert astma
Hensikten med denne studien var å sammenligne effekten av kinesio tap og myofascial frigjøring av respirasjonsmuskler på treningsindusert astma
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
sytti mannlige atletiske forsøkspersoner med treningsindusert astma, deres alder varierte fra 18-30 år i denne studien, med gruppe (A) gjennomsnittsalder (21,03+3,6 år), og gjennomsnittlig BMI-verdier (27,6+,9 kg/m2), og gruppe (B) gjennomsnittsalder (21,9+3,8 år), og gjennomsnittlig BMI-verdier (27,8+1,3 kg/m2), og gruppe (C) gjennomsnittsalder (22+3,1 år), og gjennomsnittlig BMI-verdier (27,8+1,3 kg) /m2).
Forsøkspersonene ble tildelt tilfeldig i slepestudiegrupper og en kontrollgruppe: Gruppe (A) 30 forsøkspersoner ble behandlet med kinesio tap-terapi 2 økter per uke, Bakke (B) 30 forsøkspersoner ble behandlet med myofascial frigjøringsterapi 3 økter per uke, gruppe (C) 10 personer ble ikke mottatt behandling.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
70
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Port Said/el Manakh
-
Port Said, Port Said/el Manakh, Egypt, 42511
- Khaled mohamed Ahmed zaki
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sytti mannlige idrettsutøver i alderen 18 til 28 år. Kroppsmasseindeksen deres varierte fra "18,5" til "24,9". De har samme nivå av god aerob kondisjon, muskelstyrke og utholdenhet, og fleksibilitet i henhold til testresultater; henholdsvis løpe- eller joggetest, push up eller sit up test og sit-and-reach test.
Ekskluderingskriterier:
- Lungelidelser.
- Metabolske forstyrrelser (f. Sukkersyke).
- Koronararterielidelser.
- Nevrologiske lidelser.
- Nylige muskel- og skjelettskader.
- Nyrelidelser.
- Leversykdommer.
- Overfølsom hud.
- Røykere
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Kinesio tap
gruppe (A) gjennomsnittsalder (21,03+3,6 år), og gjennomsnittlig BMI-verdier (27,6+,9 kg/m2 Gruppe(A) 30 forsøkspersoner ble behandlet med kinesio tap-terapi 2 økter per uke.
|
Brukes på lungemuskler: diafragmamuskel og magemuskel og sternocleinomastoidmuskel 3 ganger per svak i 2 måneder
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Myofascial utgivelse
gruppe (B) gjennomsnittsalder (21,9+3,8 år), og gjennomsnittlig BMI-verdier (27,8+1,3 kg/m2 Ground(B) 30 personer ble behandlet med myofascial frigjøringsterapi 3 økter per uke.
|
Brukes på lungemuskler: diafragmamuskel og magemuskel og sternocleinomastoidmuskel 3 ganger per svak i 2 måneder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunksjonstest
Tidsramme: 2 måneder
|
MVV :liter FVC:liter FEV1:liter FVC/FEV1:% VC:liter
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Coopers 12-minutters kjøretest
Tidsramme: 2 måneder
|
Vo2 maks:ml/kg/min
|
2 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pulsoksymeter
Tidsramme: 2 måneder
|
Pao2: %
|
2 måneder
|
|
IFIS
Tidsramme: 2 måneder
|
Generell kondisjon
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
20. april 2023
Studiet fullført (Faktiske)
20. mai 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. januar 2023
Først lagt ut (Faktiske)
30. januar 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 012/003279
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .