慢性脳卒中患者における体幹強化と下肢固有受容神経筋促進法
2023年1月30日 更新者:Riphah International University
慢性脳卒中患者の体幹機能とバランスに対する体幹強化と下肢固有受容性神経筋促進技術の比較効果
脳卒中は、死亡率の上昇を引き起こす世界的な健康問題です。
体幹の安定性は、日常の機能的活動やより高度な作業中のバランスと四肢の使用に不可欠です。
脳卒中患者では、体幹の筋肉の予測活動が損なわれています。
胴体は体の中央の柱です。したがって、近位体幹の制御は、遠位肢の動きの制御、バランス、および機能的活動の前提条件です。
この研究の目的は、体幹の安定性のための最も適切なリハビリテーション技術を強調することです。
調査の概要
詳細な説明
脳卒中患者42人を対象としたランダム化臨床試験が実施されます。
データは、Ripah リハビリテーション センター Lahore と Ittefaq 病院 Lahore から収集されます。
連続サンプリング技術を使用してデータを収集します。
研究期間は10ヶ月です。
データ収集ツールとして、体幹障害スケールとベルグ バランス スケールが使用されます。
データ収集は、すべての患者からインフォームド コンセントを取得した後に開始されます。
患者は、無作為化によって介入グループに割り当てられます。
グループ A の患者には、4 週間の体幹強化運動が与えられます。
グループBの患者は、体幹の治療のためにPNFエクササイズを4週間受けます。
SPSS バージョン 25 を使用して、前後の値のデータ収集分析が行われます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54700
- 募集
- Ittefaq Hospital
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副調査官:
- Ali Raza, Ms(OMPT)
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コンタクト:
- Ali Raza, MS(OMPT)
- 電話番号:03326099065
- メール:araza.frahs@riphah.edu.pk
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主任研究者:
- Muhammad Hanif, MsPT(NMPT)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性脳卒中患者(6ヶ月から2年)。
- -体の右半分または左半分に初めて虚血性脳卒中を起こした参加者。
- 参加者は、サポートなしで 10 m 歩くことができる必要があります。
- MMSEスコアが24以上。
除外基準:
- 再発性脳卒中の参加者;脳幹または小脳の脳卒中または出血性脳卒中は除外されます。
- 脳卒中後の言語障害のある患者
- パーキンソン病、多発性硬化症、てんかんなどを含む他の神経疾患の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:体幹強化エクササイズ
参加者は仰向けになります。
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体幹トレーニングには、腹横筋、多裂筋、傍脊椎、腰方形筋、斜筋が含まれます。
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実験的:固有受容性神経筋ファシリテーション
週 3 日、合計 4 週間の合計 30 分が、最適な時間枠の期間として設定されました。 各テクニックは10分間与えられました。 |
下肢の PNF テクニックと従来の治療法、すなわちリズミカルな開始、スロー リバーサル、スタビライジング リバーサル、およびアイソトーンの組み合わせ。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バーグ天秤
時間枠:4週目
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ベースラインからの変化 バーグ バランス スケールは、患者が一連の所定の作業中に安全にバランスを取る能力 (または能力がない) を客観的に判断するために使用されます。
これは 14 項目のリストで、各項目は 0 から 4 までの 5 段階の序数スケールで構成されています。0 は機能の最低レベルを示し、4 は機能の最高レベルを示し、完了するのに約 20 分かかります。
歩行の評価は含まれません。
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4週目
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体幹障害スケール (TIS)
時間枠:4週目
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ベースラインからの変更点 TIS は、脳卒中後の体幹の運動障害を測定する新しいツールです。
TIS は、体幹の動きの調整だけでなく、静的および動的な座位バランスを評価します。
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ali Raza, MS(OMPT)、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sharma V, Kaur J. Effect of core strengthening with pelvic proprioceptive neuromuscular facilitation on trunk, balance, gait, and function in chronic stroke. J Exerc Rehabil. 2017 Apr 30;13(2):200-205. doi: 10.12965/jer.1734892.446. eCollection 2017 Apr.
- Park SE, Moon SH. Effects of trunk stability exercise using proprioceptive neuromuscular facilitation with changes in chair height on the gait of patients who had a stroke. J Phys Ther Sci. 2016 Jul;28(7):2014-8. doi: 10.1589/jpts.28.2014. Epub 2016 Jul 29.
- Suh JH, Lee EC, Kim JS, Yoon SY. Association between trunk core muscle thickness and functional ability in subacute hemiplegic stroke patients: an exploratory cross-sectional study. Top Stroke Rehabil. 2022 Apr;29(3):163-172. doi: 10.1080/10749357.2021.1918840. Epub 2021 Apr 26.
- Asghar M, Fatima A, Warner S, Khan MHU, Ahmad A, Siddique K. Effectiveness of proprioceptive neuromuscular facilitation on balance in chronic stroke patients. Rawal Medical Journal. 2021;46(1):212-5
- Krukowska J, Bugajski M, Sienkiewicz M, Czernicki J. The influence of NDT-Bobath and PNF methods on the field support and total path length measure foot pressure (COP) in patients after stroke. Neurol Neurochir Pol. 2016 Nov-Dec;50(6):449-454. doi: 10.1016/j.pjnns.2016.08.004. Epub 2016 Aug 20.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (予期された)
2023年3月15日
研究の完了 (予期された)
2023年3月22日
試験登録日
最初に提出
2023年1月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月30日
最初の投稿 (実際)
2023年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月30日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。