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自動調節および非自動調節血流制限運動の動脈硬化指数への急性効果

2023年1月31日 更新者:Salisbury University
自動調節 (AR) および非自動調節 (NAR) の BFR 運動が動脈硬化の指標に及ぼす急性効果を調べること。 AR BFR トレーニング デバイスは、カフの圧力を調整して、筋肉が収縮 (拡張) および弛緩する際の可動域全体で同様の圧力を確保します。 NAR BFR トレーニング デバイスは、筋肉が収縮および弛緩する際に、可動域全体でカフの圧力を調整しないため、可動域のさまざまなポイントでより大きな圧力が発生します。 方法: 無作為化された AR または NAR 習熟トレーニング セッションの後、成人 20 人 (23±5 歳、女性 7 人) が、AR-BFR、NAR-BFR、および BFR なしの 3 つの無作為化された治療順序セッションに参加し、1 週間のウォッシュアウトで区切られました。ピリオド。 参加者は、2 秒間のコンセントリック/エキセントリック ケイデンスで 1 回の最大反復回数 (1-RM) の 20% を使用して、失敗するまでダンベル ウォール スクワットを 4 セット実行しました。 トレーニング四肢閉塞圧 (LOP) は、AT セッションと NAR セッションの両方で仰臥位 LOP の 60% に設定されました。 トレーニングセッションの前後のテストには、頸動脈の超音波検査、圧平眼圧測定、および血圧の取得が含まれていました。 二元配置 ANOVA を使用して、脈波速度 (PWV)、ベータ剛性指数 (β-stiff)、および動脈コンプライアンス (AC) に対する治療と治療順序の相互作用の影響を調べました。 結果: CF-(頸動脈-大腿) PWV、CR-(頸動脈-橈骨) PWV、β-stiff、および AC にベースラインの差はありませんでした (すべて p > 0.05)。 CF-PWVはNAR-BFRで増加しました(平均差= 0.57±1.12 m/s、p = 0.02) および非 BFR (平均差 = 0.63±1.42) m/s、p = 0.03) 運動セッション後のグループ。 CR-PWV は非 BFR 群で増加した (平均差 = 0.82±1.5 m/s、p = 0.03)。 また、AR-BFR と NAR-BFR の間の CFPWV には相互作用効果がありました (平均差 = 0.70±1.6 m/s、p = 0.03)。 結論: これらの調査結果は、急性 AR-BFR トレーニングが動脈硬化の指標に影響を与えない一方で、急性 NAR-BRF トレーニングが中枢硬化を増加させることを示しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Salisbury、Maryland、アメリカ、21801
        • Salisbury University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 18~40歳
  2. 身体的に活動的 (> 6 か月間の一貫した運動トレーニング)
  3. 過去 6 か月間の体重の安定 (+/-2.5 kg)
  4. 女性被験者のみ - 過去 2 年間の定期的な月経周期を報告

除外基準:

  1. 血圧>140/90mmHg
  2. BMI>40kg/m2
  3. 糖尿病
  4. 家族性高コレステロール血症
  5. -CHD、脳卒中、または主要なCVDイベントの過去または現在の履歴。 -呼吸器疾患(喘息を除く)、内分泌または代謝、神経学的、または血液学的障害 研究または被験者の健康を損なう可能性があります。
  6. 女性は妊娠していない、研究中に妊娠する予定がある、または授乳中であってはなりません
  7. 活動性の腎疾患または肝疾患
  8. 従属変数に影響を与えるすべての医薬品とサプリメント
  9. 最近の手術 < 2 か月
  10. アルコールの乱用
  11. 睡眠時無呼吸
  12. 閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:自動調節された血流制限
自動調節された BFR は、筋肉が伸展短縮サイクルに進むにつれて拡大します。
自動調整された BFR、自動調整されていない BFR、および BFR なしの条件で、トレーニング前からトレーニング後の急性血管コンプライアンスの差内および差の間で測定します。
ACTIVE_COMPARATOR:自動調節されていない血流制限
自動調節されていない BFR は、筋肉が伸展短縮サイクルに進むにつれて拡大しません。
自動調整された BFR、自動調整されていない BFR、および BFR なしの条件で、トレーニング前からトレーニング後の急性血管コンプライアンスの差内および差の間で測定します。
ACTIVE_COMPARATOR:血流制限なし
このグループは、この研究の対照群として機能します
自動調整された BFR、自動調整されていない BFR、および BFR なしの条件で、トレーニング前からトレーニング後の急性血管コンプライアンスの差内および差の間で測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベータ剛性指数
時間枠:1日目のベースラインと運動10分後
頸動脈の SBP および DBP を頸動脈の収縮期および拡張期の直径と比較する測定。
1日目のベースラインと運動10分後
頸動脈大腿脈波伝播速度
時間枠:1日目のベースラインと運動10分後
収縮期波形の足が頸動脈と大腿動脈の部位に到達するまでの時間差を記録する測定値。 それは動脈眼圧計で測定されます。
1日目のベースラインと運動10分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2022年12月10日

研究の完了 (実際)

2023年1月10日

試験登録日

最初に提出

2023年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月31日

最初の投稿 (実際)

2023年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月31日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • #7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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