Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní účinky autoregulovaného a neautoregulovaného cvičení omezujícího průtok krve na indexy arteriální tuhosti

31. ledna 2023 aktualizováno: Salisbury University
Zkoumat akutní účinky autoregulovaného (AR) a neautoregulovaného (NAR) cvičení BFR na indexy arteriální tuhosti. Tréninková zařízení AR BFR upravují tlak v manžetě a zajišťují podobný tlak v celém rozsahu pohybu, když jsou svaly stažené (dilatované) a uvolněné. Tréninková zařízení NAR BFR neupravují tlak v manžetě v celém rozsahu pohybu, když jsou svaly stažené a uvolněné, což způsobuje větší tlaky v různých bodech rozsahu pohybu. METODY: Po randomizovaném seznamovacím tréninku AR nebo NAR se 20 dospělých (23±5 let; 7 žen) zúčastnilo 3 randomizovaných sezení s objednávkou léčby s AR-BFR, NAR-BFR a no-BFR oddělených 1 týdenním vymýváním období. Účastníci provedli 4 sady dřepů s činkami do selhání s použitím 20 % z 1 maxima opakování (1-RM) při 2sekundové soustředné/excentrické kadenci. Tréninkový okluzní tlak končetiny (LOP) byl nastaven na 60 % LOP vleže na zádech pro AT i NAR. Testování před a bezprostředně po tréninku zahrnovalo ultrasonografii krční tepny, aplanační tonometrii a měření krevního tlaku. Dvoucestné ANOVA byly použity ke zkoumání účinků léčby a interakce pořadí léčby na rychlost pulzní vlny (PWV), index beta-tuhosti (p-tuhost) a arteriální poddajnost (AC). VÝSLEDKY: Nebyly žádné základní rozdíly v CF- (karotidně-femorální) PWV, CR- (karotidně-radiální) PWV, β-tuhé a AC (vše p > 0,05). CF-PWV se zvýšil v NAR-BFR (průměrný rozdíl = 0,57±1,12 m/s, p = 0,02) a bez BFR (průměrný rozdíl = 0,63±1,42 m/s, p = 0,03) skupin po cvičení. CR-PWV se zvýšila ve skupině bez BFR (průměrný rozdíl = 0,82±1,5 m/s, p = 0,03). A došlo k interakčnímu účinku v CFPWV mezi AR-BFR a NAR-BFR (průměrný rozdíl = 0,70±1,6 m/s, p = 0,03). ZÁVĚR: Tyto nálezy ukazují, že akutní trénink AR-BFR neovlivňuje indexy arteriální tuhosti, zatímco akutní trénink NAR-BRF zvyšuje centrální tuhost.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Spojené státy, 21801
        • Salisbury University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18-40 let
  2. Fyzicky aktivní (> 6 měsíců soustavného cvičení)
  3. Hmotnost stabilní po dobu předchozích 6 měsíců (+/-2,5 kg)
  4. Pouze ženy – udávaly pravidelné menstruační cykly za poslední 2 roky

Kritéria vyloučení:

  1. TK>140/90 mmHg
  2. BMI>40 kg/m2
  3. Diabetes
  4. Familiární hypercholesterolémie
  5. Minulá nebo současná historie ICHS, mrtvice nebo závažných kardiovaskulárních příhod. Respirační onemocnění (kromě astmatu), endokrinní nebo metabolické, neurologické nebo hematologické poruchy, které by ohrozily studii nebo zdraví subjektu.
  6. Ženy nesmějí být těhotné, plánovat těhotenství během studie nebo kojit
  7. Aktivní onemocnění ledvin nebo jater
  8. Všechny léky a doplňky, které ovlivňují závislé proměnné
  9. Nedávná operace < 2 měsíce
  10. Zneužití alkoholu
  11. Spánková apnoe
  12. Klaustrofobie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: Autoregulované omezení průtoku krve
Autoregulovaná BFR se rozšiřuje, jak sval postupuje do cyklu natahování-zkracování.
Změřte rozdíly v rámci a mezi rozdíly v akutní vaskulární poddajnosti před a po tréninku s autoregulovanou BFR, neautoregulovanou BFR a bez BFR.
ACTIVE_COMPARATOR: Neautoregulované omezení průtoku krve
Neautoregulovaný BFR se nerozšíří, když sval postupuje do cyklu natahování-zkracování.
Změřte rozdíly v rámci a mezi rozdíly v akutní vaskulární poddajnosti před a po tréninku s autoregulovanou BFR, neautoregulovanou BFR a bez BFR.
ACTIVE_COMPARATOR: Žádné omezení průtoku krve
Tato skupina slouží jako kontrolní skupina pro tuto studii
Změřte rozdíly v rámci a mezi rozdíly v akutní vaskulární poddajnosti před a po tréninku s autoregulovanou BFR, neautoregulovanou BFR a bez BFR.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beta-index tuhosti
Časové okno: Výchozí stav a 10 minut po cvičení v den 1
Měření, které porovnává karotidový SBP a DBP s karotickými systolickými a diastolickými průměry.
Výchozí stav a 10 minut po cvičení v den 1
Rychlost pulsní vlny karotid-femorální
Časové okno: Výchozí stav a 10 minut po cvičení v den 1
Měření, které zaznamenává časový rozdíl mezi nohou formy systolické vlny při jejím příchodu do karotid a femorálních arterií. Měří se arteriálním tonometrem.
Výchozí stav a 10 minut po cvičení v den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. října 2022

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

10. prosince 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

10. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • #7

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit