Острые эффекты ауторегулируемых и несаморегулируемых упражнений, ограничивающих кровоток, на показатели артериальной жесткости
31 января 2023 г. обновлено: Salisbury University
Изучить острое влияние ауторегулируемых (AR) и несаморегулируемых (NAR) упражнений BFR на показатели жесткости артерий.
Тренажеры AR BFR регулируют давление в манжете, обеспечивая одинаковое давление во всем диапазоне движений, когда мышцы сокращаются (расширяются) и расслабляются.
Тренировочные устройства NAR BFR не регулируют давление в манжете во всем диапазоне движения, когда мышцы сокращаются и расслабляются, что вызывает большее давление в разных точках диапазона движения.
МЕТОДЫ: после рандомизированного ознакомительного занятия по AR или NAR 20 взрослых (23 ± 5 лет; 7 женщин) приняли участие в 3 рандомизированных занятиях по порядку лечения с AR-BFR, NAR-BFR и без BFR, разделенных 1-недельным вымыванием. периоды.
Участники выполнили 4 подхода приседаний у стены с гантелями до отказа, используя 20% от максимума 1 повторения (1-RM) в 2-секундном концентрическом/эксцентрическом ритме.
Тренировочное давление окклюзии конечностей (LOP) было установлено на уровне 60% LOP в положении лежа на спине как для сеансов AT, так и для NAR.
Тестирование до и сразу после тренировки включало УЗИ сонных артерий, аппланационную тонометрию и измерение артериального давления.
Двусторонний дисперсионный анализ применялся для изучения влияния лечения и взаимосвязи лечения и порядка на скорость пульсовой волны (СРПВ), индекс бета-жесткости (β-жесткость) и артериальную податливость (AC).
РЕЗУЛЬТАТЫ. Не было исходных различий в CF- (каротидно-бедренной) PWV, CR- (каротидно-лучевой) PWV, β-stiff и AC (все p > 0,05).
CF-PWV увеличилась в NAR-BFR (средняя разница = 0,57 ± 1,12).
м/с, p = 0,02) и без BFR (средняя разница = 0,63±1,42).
м/с, р = 0,03) группы после тренировки.
CR-PWV увеличилась в группе без BFR (средняя разница = 0,82 ± 1,5 м / с, p = 0,03).
И был эффект взаимодействия в CFPWV между AR-BFR и NAR-BFR (средняя разница = 0,70 ± 1,6
м/с, р = 0,03).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Эти результаты показывают, что острая тренировка AR-BFR не влияет на показатели жесткости артерий, в то время как острая тренировка NAR-BRF увеличивает центральную жесткость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Salisbury, Maryland, Соединенные Штаты, 21801
- Salisbury University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-40 лет
- Физически активный (> 6 месяцев постоянных тренировок)
- Вес стабилен в течение предыдущих 6 месяцев (+/-2,5 кг)
- Только субъекты женского пола - сообщили о регулярных менструальных циклах в течение последних 2 лет.
Критерий исключения:
- АД>140/90 мм рт.ст.
- ИМТ>40 кг/м2
- Диабет
- Семейная гиперхолестеринемия
- Прошлая или текущая история ИБС, инсульта или серьезных сердечно-сосудистых событий. Респираторные заболевания (не включая астму), эндокринные или метаболические, неврологические или гематологические нарушения, которые могут поставить под угрозу исследование или здоровье субъекта.
- Женщины не должны быть беременными, планировать беременность во время исследования или кормить грудью.
- Активное заболевание почек или печени
- Все лекарства и добавки, влияющие на зависимые переменные
- Недавняя операция < 2 месяцев
- Злоупотребление алкоголем
- Апноэ во сне
- Клаустрофобия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Авторегулируемое ограничение кровотока
Авторегулируемый BFR расширяется по мере того, как мышца переходит в цикл растяжения-укорочения.
|
Измеряйте внутри и между различиями в острой сосудистой податливости до и после тренировки с авторегулируемым BFR, неавторегулируемым BFR и без условий BFR.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Несаморегулируемое ограничение кровотока
Несаморегулируемый BFR не расширяется по мере того, как мышца переходит в цикл растяжения-укорочения.
|
Измеряйте внутри и между различиями в острой сосудистой податливости до и после тренировки с авторегулируемым BFR, неавторегулируемым BFR и без условий BFR.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Нет ограничения кровотока
Эта группа служит контрольной группой для данного исследования.
|
Измеряйте внутри и между различиями в острой сосудистой податливости до и после тренировки с авторегулируемым BFR, неавторегулируемым BFR и без условий BFR.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бета-индекс жесткости
Временное ограничение: Исходный уровень и через 10 минут после тренировки в день 1
|
Измерение, которое сравнивает каротидное САД и ДАД с каротидным систолическим и диастолическим диаметром.
|
Исходный уровень и через 10 минут после тренировки в день 1
|
|
Скорость каротидно-бедренной пульсовой волны
Временное ограничение: Исходный уровень и через 10 минут после тренировки в день 1
|
Измерение, которое регистрирует разницу во времени между основанием формы систолической волны, когда она достигает участков сонных и бедренных артерий.
Измеряется артериальным тонометром.
|
Исходный уровень и через 10 минут после тренировки в день 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2022 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 декабря 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
10 января 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2023 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
8 февраля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- #7
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .